Die als HSV-2 gD-Inhibitoren bekannte Klasse von Chemikalien umfasst eine Reihe von antiviralen Wirkstoffen, die auf verschiedene Stadien des Lebenszyklus des Herpes-simplex-Virus abzielen, von der DNA-Synthese bis zum viralen Eintritt. Diese Wirkstoffe zielen durch ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen darauf ab, die Expression oder Funktion von gD zu verringern und dadurch seine entscheidende Rolle bei der Vermittlung des Eintritts von HSV-2 in Wirtszellen zu hemmen.
Die Wirkung dieser Inhibitoren kann direkt sein, wie im Fall von Docosanol, das den Fusionsprozess zwischen dem Virus und der Wirtszelle behindert, oder indirekt, wobei der Schwerpunkt auf der Verringerung der gesamten viralen Replikation und Proteinsynthese liegt, wie bei Acyclovir, Valacyclovir und anderen. Durch die Begrenzung der viralen Replikation können diese Verbindungen zu einem Rückgang der viralen Proteine, einschließlich gD, führen und so die Fähigkeit des Virus, Wirtszellen erfolgreich zu infizieren, beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1692.00 ¥10605.00 | 2 | |
Acyclovir greift die virale DNA-Polymerase des HSV an und hemmt so die virale Replikation. Eine verringerte virale Replikation kann zu einer verminderten Expression von gD führen, wodurch seine Funktion beim viralen Eintritt gehemmt wird. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1343.00 ¥1726.00 | ||
Als Prodrug von Acyclovir hat Valacyclovir einen ähnlichen Mechanismus, der die gD-Werte durch Hemmung der Virusreplikation verringern kann. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2144.00 ¥7627.00 | ||
Foscarnet hemmt die virale DNA-Polymerase und vermindert dadurch möglicherweise die gD-Expression, indem es die virale Replikation und Proteinsynthese einschränkt. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥5641.00 | 1 | |
Trifluridin greift in die virale DNA-Synthese ein, was zu niedrigeren gD-Spiegeln und den damit verbundenen Funktionen beim viralen Eintritt führen könnte. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
Die Hemmung der viralen DNA-Polymerase durch Cidofovir kann zu einer verringerten Synthese viraler Proteine, einschließlich gD, führen, was deren Rolle beim Zelleintritt behindert. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | ¥1173.00 ¥2403.00 | ||
Idoxuridin unterbricht die virale DNA-Synthese, was möglicherweise zu einer verminderten Produktion von gD und einer Beeinträchtigung seiner Funktion beim viralen Eintritt führt. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2933.00 | ||
Penciclovir kann die virale Replikation verringern, was möglicherweise zu niedrigeren gD-Spiegeln führt und seine Funktion im viralen Lebenszyklus hemmt. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
Famciclovir, ein Prodrug von Penciclovir, kann die HSV-Replikation in ähnlicher Weise beeinflussen und möglicherweise die Expression und Funktion von gD verringern. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2629.00 ¥4750.00 | 1 | |
Ganciclovir zielt auf die virale Replikation ab, was zu einer verringerten gD-Expression führen und seine Rolle bei der Erleichterung des viralen Eindringens in die Wirtszellen beeinträchtigen kann. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2527.00 ¥5291.00 ¥11508.00 ¥24166.00 | 4 | |
Brivudin kann möglicherweise die gD-Expression verringern, indem es die virale DNA-Synthese und -Replikation beeinträchtigt. | ||||||