HSV-2 gD 抑制因子

阿昔洛韦以 HSV 病毒 DNA 聚合酶为靶点，抑制病毒复制。病毒复制的减少会导致 gD 表达的减少，从而抑制其在病毒进入过程中的功能。

作为阿昔洛韦的原药，伐昔洛韦具有类似的机制，可能通过抑制病毒复制来降低 gD 水平。

Foscarnet 可抑制病毒 DNA 聚合酶，从而可能通过限制病毒复制和蛋白质合成来减少 gD 的表达。

曲氟尿苷会干扰病毒 DNA 的合成，从而降低 gD 的水平及其在病毒进入过程中的相关功能。

西多福韦对病毒 DNA 聚合酶的抑制可能会导致包括 gD 在内的病毒蛋白合成减少，从而阻碍其在细胞进入过程中发挥作用。

伊多尿苷（Idoxuridine）会破坏病毒 DNA 的合成，从而可能导致 gD 生成减少，并损害其在病毒进入过程中的功能。

喷昔洛韦能减少病毒复制，可能导致 gD 水平降低并抑制其在病毒生命周期中的功能。

泛昔洛韦是喷昔洛韦的一种原药，同样会影响 HSV 的复制，并有可能降低 gD 的表达和功能。

更昔洛韦以病毒复制为靶细胞，可能会导致 gD 表达减少，阻碍其促进病毒进入宿主细胞的作用。

溴夫定有可能通过影响病毒 DNA 的合成和复制来减少 gD 的表达。