Date published: 2026-2-10

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Seach Input

HRC Inhibitoren

Gängige HRC Inhibitors sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3, 2-APB CAS 524-95-8, Ruthenium red CAS 11103-72-3 und Xestospongin C CAS 88903-69-9.

HRC-Inhibitoren, die zu einer bestimmten chemischen Klasse gehören, sind Moleküle, die speziell dafür entwickelt wurden, mit einer bestimmten zellulären Komponente, die an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt ist, zu interagieren und deren Aktivität zu modulieren. Diese Inhibitoren werden sorgfältig hergestellt, um auf die einzigartigen strukturellen und funktionellen Eigenschaften des HRC, oder kurz „HRC", abzuzielen. Forscher haben diese Inhibitoren durch einen rigorosen Prozess des rationalen Designs entwickelt, wobei sie Erkenntnisse aus der Strukturbiologie und der Computermodellierung nutzten.

Durch die Interaktion mit dem HRC können diese Moleküle präzise und kontrollierte Effekte auf zelluläre Signalwege ausüben, an denen der HRC beteiligt ist. Die Interaktion zwischen HRC-Inhibitoren und dem Zielmolekül ist fein abgestimmt, um eine spezifische Reaktion hervorzurufen, die möglicherweise zu komplexen nachgeschalteten Effekten führt. Diese chemische Klasse stellt einen vielversprechenden Weg für die wissenschaftliche Erforschung dar und hat das Potenzial, neue Erkenntnisse über zelluläre Mechanismen zu gewinnen und zu Fortschritten in verschiedenen Forschungsbereichen beizutragen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1534.00
¥5032.00
114
(2)

Thapsigargin, ein natürlicher Wirkstoff, der in der mediterranen Pflanze Thapsia garganica vorkommt, hemmt die Calcium-ATPase-Pumpe des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln führt. Dadurch werden verschiedene zelluläre Prozesse gestört, einschließlich der durch HRC regulierten.

Cyclopiazonic Acid

18172-33-3sc-201510
sc-201510A
10 mg
50 mg
¥1986.00
¥7040.00
3
(1)

Ein weiterer SERCA-Inhibitor, die Cyclopiazonsäure, ist ein von bestimmten Pilzen produziertes Mykotoxin. Es beeinträchtigt die Kalziumregulierung in den Zellen.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥316.00
¥598.00
37
(1)

2-APB ist ein weithin untersuchter Inhibitor, der verschiedene Kalziumkanäle und -pumpen beeinflusst, darunter die Kalziumpumpe des endoplasmatischen Retikulums (SERCA) und die Inositoltrisphosphat-Rezeptoren (IP3R).

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
¥2121.00
¥2821.00
13
(1)

Diese Verbindung wirkt als unspezifischer Inhibitor von Kalziumtransportern, einschließlich SERCA und IP3Rs, indem sie deren Ionenleitfähigkeit beeinträchtigt.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
¥5754.00
14
(1)

Das aus Meeresschwämmen isolierte Naturprodukt Xestospongin C ist ein starker Inhibitor der IP3R, die eine entscheidende Rolle bei der Kalziumfreisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum spielen.

Dantrolene

7261-97-4sc-500165
25 mg
¥3949.00
7
(0)

Dantrolen ist in erster Linie als Muskelrelaxans bekannt, hemmt aber auch die Kalziumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum der Muskelzellen.

Ryanodine

15662-33-6sc-201523
sc-201523A
1 mg
5 mg
¥2516.00
¥9014.00
19
(2)

Das aus der Pflanze Ryania speciosa gewonnene Ryanodin ist ein bekannter Hemmstoff des Ryanodinrezeptors (RyR), eines Kalziumfreisetzungskanals im endoplasmatischen Retikulum.

TMB-8 • HCl

53464-72-5sc-3522
sc-3522A
10 mg
50 mg
¥485.00
¥1455.00
10
(1)

TMB-8 ist ein Inhibitor der intrazellulären Kalziumfreisetzung, der sowohl auf IP3Rs als auch auf RyRs abzielt.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1162.00
¥1783.00
¥4479.00
¥7401.00
2
(1)

Dieser synthetische Wirkstoff blockiert speichergesteuerte Kalziumkanäle (SOCCs), die für den Kalziumeintritt in die Zellen bei Erschöpfung der intrazellulären Kalziumspeicher entscheidend sind.

Gadolinium

7440-54-2sc-250038
10 g
¥1004.00
(0)

Gadolinium-Ionen können verschiedene Kalziumkanäle und -pumpen hemmen, darunter durch Dehnung aktivierte Kalziumkanäle und SOCCs.