HICE1 Inhibitoren
Gängige HICE1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
HICE1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die auf die Mikrotubuli-Dynamik abzielen, einen Prozess, der für die Funktion von HICE1 in der Zelle entscheidend ist. Mikrotubuli sind dynamische Strukturen, die für viele zelluläre Prozesse unerlässlich sind, einschließlich der Zellteilung, bei der HICE1 eine wichtige Rolle spielt. Wirkstoffe wie Paclitaxel, Vinblastin und Vincristin können die Funktion von HICE1 hemmen, indem sie Mikrotubuli stabilisieren oder unterbrechen, was wiederum die Fähigkeit von HICE1 beeinträchtigt, diese kritischen Zellstrukturen zu regulieren. Die Stabilisierung der Mikrotubuli durch Taxol kann beispielsweise zu einem übermäßig starren Mikrotubuli-Netzwerk führen, das weniger dynamisch ist und daher weniger auf die regulierenden Maßnahmen von HICE1 reagiert, das möglicherweise auf die Fähigkeit angewiesen ist, die Mikrotubuli während der Zellteilung und anderer Prozesse umzubauen.
In ähnlicher Weise stört Vinblastin den Zusammenbau der Mikrotubuli, indem es an Tubulin, den Baustein der Mikrotubuli, bindet und dessen Polymerisation verhindert. Diese Störung führt zu einer Destabilisierung der Mikrotubuli, was die normale Funktion von HICE1 beeinträchtigt, da es seine regulierende Wirkung auf nicht vorhandene oder defekte Mikrotubuli nicht ausüben kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf eine Vielzahl von Kinasen abzielt. Durch die Hemmung von Proteinkinasen, die stromaufwärts gelegene Aktivatoren von HARBI1 sind, kann Staurosporin die HARBI1-Aktivität durch verringerte Phosphorylierung und Aktivierung von HARBI1 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs. Da die Aktivität von HARBI1 durch den PI3K/Akt-Signalweg moduliert werden kann, hemmt LY294002 diesen Weg, was möglicherweise zu einer geringeren Aktivierung von HARBI1 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer Inhibitor des PI3K-Signalwegs. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die nachgeschaltete Aktivierung von Akt verhindern und in der Folge die Aktivierung von HARBI1, die möglicherweise von Akt abhängig ist, verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK1/2, die Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg sind. Die Hemmung durch U0126 kann die ERK-Aktivierung verhindern, die für die Aktivierung von HARBI1 notwendig sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der durch Bindung an FKBP12 und den daraus resultierenden Komplex wirkt, hemmt mTORC1. Eine verminderte mTOR-Aktivität kann zu einer Abnahme der HARBI1-Funktion führen, da die mTOR-Signalübertragung möglicherweise ein Regulator von HARBI1 ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor des JNK-Signalwegs. JNK reguliert eine Vielzahl von zellulären Funktionen, und seine Hemmung durch SP600125 kann die HARBI1-Aktivität verringern, wenn HARBI1 ein nachgeschalteter Effektor des JNK-Signalwegs ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein selektiver MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivität von HARBI1 verringern, wenn HARBI1 dem MAPK/ERK-Weg nachgeschaltet ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Blockierung der p38-MAP-Kinase-Aktivität kann SB203580 zu einer verringerten HARBI1-Aktivität führen, wenn HARBI1 stromabwärts des p38-MAPK-Wegs arbeitet. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein selektiver Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Signalwege regulieren, und ihre Hemmung durch PP2 kann zu einer verminderten Aktivierung von HARBI1 führen, wenn Src-Kinasen die HARBI1-Aktivität fördern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Ein Multi-Kinase-Inhibitor, der unter anderem auf RAF-Kinasen abzielt. Durch die Hemmung von RAF kann Sorafenib die Aktivität von HARBI1 verringern, wobei davon ausgegangen wird, dass HARBI1 dem RAF/MEK/ERK-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||