HGF Inhibitoren
Gängige HGF Inhibitors sind unter underem ARQ 197 CAS 905854-02-6, Foretinib CAS 849217-64-7, INCB28060 CAS 1029712-80-8, Met Kinase Inhibitor CAS 658084-23-2 und JNJ-38877605 CAS 943540-75-8.
HGF-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität des Hepatozyten-Wachstumsfaktors (HGF), auch bekannt als Scatter-Faktor, zu hemmen. HGF ist ein Zytokin, das eine entscheidende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen spielt, darunter Zellproliferation, Migration und Gewebereparatur. Es fungiert als Ligand für die c-Met-Rezeptor-Tyrosinkinase und aktiviert nachgeschaltete Signalwege, die das Zellverhalten und die Gewebehomöostase regulieren.
HGF-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das HGF-Protein abzielen und dessen Bindung an den c-Met-Rezeptor und die anschließende Aktivierung von Signalwegen stören. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die durch HGF ausgelösten zellulären Reaktionen modulieren und Prozesse wie Zellwachstum, Motilität und Geweberegeneration beeinflussen. Die Erforschung von HGF-Inhibitoren ist im Gange, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf das Verständnis der zellulären Kommunikation und des Gewebeumbaus zu untersuchen. Die Untersuchung von HGF-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen bei, die die Signalübertragung von Zellen und die Gewebedynamik steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | ¥8033.00 ¥21661.00 | ||
ARQ 197 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf den c-Met-Rezeptor abzielt, der durch HGF aktiviert wird. Er bindet an den c-Met-Rezeptor, verhindert dessen Aktivierung durch HGF und hemmt nachgeschaltete Signalwege, die das Krebswachstum und die Metastasierung fördern. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | ¥1455.00 | 6 | |
Foretinib, auch bekannt als GSK1363089, ist ein Inhibitor von c-Met und anderen Rezeptortyrosinkinasen. Durch die gezielte Beeinflussung von c-Met stört Foretinib die HGF-induzierten Signalwege und unterdrückt so das Wachstum, das Überleben und die Metastasierung von Krebszellen, die durch HGF-c-Met-Interaktionen angetrieben werden. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | ¥3441.00 ¥8462.00 | ||
INCB28060 ist ein selektiver c-Met-Inhibitor, der auf die HGF-c-Met-Achse abzielt. Er hemmt die c-Met-Kinaseaktivität und verhindert so die nachgeschaltete Signalübertragung, die zur Zellproliferation und -migration beiträgt. Capmatinib hat sich bei Tumoren mit c-Met-Dysregulation, die oft mit einer HGF-abhängigen Aktivierung einhergeht, als vielversprechend erwiesen. | ||||||
Met Kinase Inhibitor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | ¥1309.00 | 5 | |
Met Kinase Inhibitor ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf c-Met abzielt, das durch HGF aktiviert wird. Er bindet an c-Met, hemmt dessen Kinaseaktivität und verhindert die HGF-induzierte Signalübertragung. Der Wirkmechanismus von SU11274 unterbricht krebsfördernde Signalwege, die durch die HGF-c-Met-Interaktion angetrieben werden, und begrenzt so möglicherweise das Tumorwachstum und die Metastasierung. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | ¥1422.00 ¥4118.00 | 1 | |
JNJ-38877605 ist ein in der Erprobung befindlicher c-Met-Inhibitor, der auf die HGF-c-Met-Signalübertragung abzielt. Er hemmt die c-Met-Kinaseaktivität und greift in krebsbezogene Signalwege wie das Zellüberleben und die Angiogenese ein. Die Spezifität von JNJ-38877605 für c-Met birgt das Potenzial, HGF-gesteuerte bösartige Tumore zu bekämpfen und Resistenzen zu überwinden. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | ¥4513.00 ¥14317.00 | 1 | |
BMS-777607 ist ein selektiver c-Met-Inhibitor, der die HGF-c-Met-Signalübertragung blockiert. Er hemmt die c-Met-Kinaseaktivität und unterbricht so Signalwege, die mit dem Wachstum, Überleben und der Migration von Krebszellen in Verbindung stehen. Der Wirkmechanismus von BMS-777607 bietet Potenzial für die Behandlung von Krebserkrankungen mit anomalen HGF-c-Met-Interaktionen. | ||||||