GTBP-Inhibitoren gehören zu einer einzigartigen chemischen Klasse im Bereich der molekularen Verbindungen, die in den letzten Jahren große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, mit GTBP (G-Quadruplex-Bindungsprotein) zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. GTBP ist ein wichtiges Protein, das an der Erkennung und Bindung von G-Quadruplex-DNA-Strukturen beteiligt ist. G-Quadruplexe sind sekundäre DNA-Strukturen, die sich bilden, wenn sich guaninreiche Bereiche des DNA-Moleküls in eine viersträngige helikale Konformation falten, bei der Hoogsteen-Wasserstoffbindungen beteiligt sind. Diese Strukturen kommen im menschlichen Genom häufig vor, insbesondere in regulatorischen Regionen wie Promotoren und Telomeren.GTBP-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Interaktion zwischen GTBP und G-Quadruplexen stören und letztlich die Regulierung der Genexpression beeinflussen. Sie erreichen dies, indem sie an GTBP oder die G-Quadruplex-DNA binden und die normale Funktion dieser Protein-DNA-Interaktion stören. Die Einzigartigkeit der GTBP-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, verschiedene zelluläre Prozesse zu modulieren, indem sie die Expression bestimmter Gene verändern
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der sich indirekt auf GTBP auswirkt, indem er die DNA-Reparatur verhindert, da GTBP an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥3103.00 ¥8191.00 | 3 | |
PARP-Inhibitor, der wie Olaparib indirekt die GTBP-Funktion beeinflusst, indem er die DNA-Reparaturprozesse hemmt. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Ein weiterer PARP-Inhibitor, der GTBP beeinflussen kann, indem er die DNA-Reparaturmechanismen behindert. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
PARP-Inhibitor, der indirekt die Rolle von GTBP im DNA-Schadensreaktionsweg beeinflusst. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
PARP-Inhibitor, der GTBP indirekt durch die Hemmung der DNA-Reparatur beeinflussen kann. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
Eine Chemikalie, die die reaktiven Sauerstoffspezies erhöhen kann, wodurch die DNA-Schäden potenziell zunehmen und die DNA-Reparaturfunktion von GTBP indirekt in Frage gestellt wird. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
ATM- und ATR-Kinase-Inhibitor, der indirekt das GTBP beeinflussen kann, indem er die Reaktion der Zelle auf DNA-Schäden beeinträchtigt. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1241.00 | 28 | |
ATM-Inhibitor, der GTBP indirekt beeinflussen kann, indem er die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden unterbricht. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2798.00 ¥11677.00 | 1 | |
Verbessertes Analogon von KU-55933, das auch als ATM-Inhibitor wirkt und GTBP indirekt beeinflussen kann. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥4028.00 | 10 | |
DNA-PKcs-Inhibitor, der sich indirekt auf GTBP auswirken kann, indem er den NHEJ-Weg der DNA-Reparatur beeinträchtigt. | ||||||