GRHPR Inhibitoren
Gängige GRHPR Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
GRHPR (Glyoxylat-Reduktase/Hydroxypyruvat-Reduktase) ist ein Enzym, das hauptsächlich in der Leber und den Nieren vorkommt und eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel von Glyoxylat und Hydroxypyruvat spielt. Die Funktion der GRHPR ist für die Aufrechterhaltung normaler physiologischer Spiegel dieser Metaboliten von wesentlicher Bedeutung, da eine Dysregulation zu einer Anhäufung von Oxalat und der anschließenden Bildung von Nierensteinen führen oder zur Entwicklung einer primären Hyperoxalurie Typ 2 (PH2) beitragen kann. GRHPR katalysiert die Reduktion von Glyoxylat zu Glykolat und von Hydroxypyruvat zu D-Glycerat, wobei es bei beiden Reaktionen NADH als Kofaktor verwendet. Durch diese enzymatischen Aktivitäten trägt GRHPR dazu bei, Glyoxylat und Hydroxypyruvat von den Wegen, die zur Oxalat-Synthese führen, wegzuleiten und so die Anhäufung von Oxalat zu verhindern und die metabolische Homöostase aufrechtzuerhalten.
Die Hemmung der GRHPR-Aktivität ist eine Strategie zur Verringerung der Oxalatproduktion und zur Milderung der Komplikationen, die mit oxalatbedingten Krankheiten wie Nierensteinen und PH2 einhergehen. Allgemeine Hemmungsmechanismen können darin bestehen, das aktive Zentrum von GRHPR anzugreifen, um seine katalytische Aktivität zu stören und die Umwandlung von Glyoxylat und Hydroxypyruvat in ihre jeweiligen reduzierten Formen zu verhindern. Darüber hinaus könnte die Modulation der Expression oder Stabilität von GRHPR durch Strategien wie Gen-Silencing oder Proteinabbaupfade seine enzymatische Aktivität weiter hemmen und die Oxalatproduktion verringern. Das Verständnis der genauen Mechanismen der GRHPR-Hemmung und ihrer Auswirkungen auf den Oxalat-Stoffwechsel wird wertvolle Einblicke in die Behandlung von Krankheiten im Zusammenhang mit Oxalat liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
Suramin ist ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, der verschiedene Enzyme hemmt, darunter das Purinmetabolismus-Enzym GRHPR. Es kann die GRHPR-Aktivität hemmen, indem es an das aktive Zentrum des Enzyms bindet, die Substratbindung verhindert und somit seine funktionelle Aktivität verringert. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Multi-Target-Inhibitor der Rezeptortyrosinkinase (RTK). Obwohl er nicht direkt auf GRHPR abzielt, kann er RTKs hemmen, die an Signalwegen beteiligt sind, die die funktionelle Aktivität von GRHPR beeinflussen. Durch die Hemmung dieser RTKs könnten nachgeschaltete Signalereignisse, die die GRHPR-Aktivität regulieren, beeinträchtigt werden, was zu einer verminderten GRHPR-Funktion führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Proteinsynthese und die Zellproliferation verringern. Dies kann die funktionelle Aktivität von GRHPR beeinflussen, da die Aktivität des Proteins oft mit der Zellproliferation und der Stoffwechselaktivität zusammenhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise den PI3K-Akt-Signalweg hemmen kann, einen Signalweg, von dem bekannt ist, dass er verschiedene zelluläre Funktionen reguliert, möglicherweise auch die funktionelle Aktivität von GRHPR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin möglicherweise die funktionelle Aktivität von GRHPR verringern, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung im PI3K-Akt-Signalweg hemmt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor. Durch die Hemmung des EGFR könnten nachgeschaltete Signalereignisse, die die GRHPR-Aktivität regulieren könnten, beeinträchtigt werden, was zu einer verringerten Aktivität von GRHPR führt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Imatinib ist ein BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von BCR-ABL könnte Imatinib möglicherweise die funktionelle Aktivität von GRHPR verringern, wenn die Aktivität von GRHPR durch BCR-ABL oder seine nachgeschalteten Signalwege beeinflusst wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein weiterer EGFR-Inhibitor. Durch die Hemmung von EGFR könnte Gefitinib möglicherweise die funktionelle Aktivität von GRHPR verringern, wenn EGFR oder seine nachgeschalteten Signalwege eine Rolle bei der Regulierung der GRHPR-Aktivität spielen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinasehemmer, der mehrere Zielstrukturen hat, darunter BCR-ABL. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Dasatinib möglicherweise die funktionelle Aktivität von GRHPR hemmen, wenn diese Kinasen oder ihre nachgeschalteten Signalwege die GRHPR-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $114.00 $198.00 | 13 | |
Afatinib ist ein Hemmstoff der EGFR-Familie. Er kann die EGFR-Familie hemmen und dadurch möglicherweise nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen, die die GRHPR-Aktivität regulieren könnten, was zu einer verringerten GRHPR-Aktivität führt. | ||||||