GRHPR 抑制因子
常见的 GRHPR 抑制剂包括但不限于苏拉明钠 CAS 129-46-4、舒尼替尼（游离碱 CAS 557795-19-4）、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
GRHPR，即乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶，是一种主要存在于肝脏和肾脏中的酶，在乙醛酸和羟基丙酮酸的代谢过程中起着至关重要的作用。GRHPR 的功能对于维持这些代谢物的正常生理水平至关重要，因为失调会导致草酸盐积累，进而形成肾结石，或导致原发性高草酸尿症 2 型（PH2）的发生。GRHPR 催化乙醛酸还原为羟基乙醇酸和羟基丙酮酸还原为 D-甘油酸，在这两个反应中都利用 NADH 作为辅助因子。通过这些酶促活动，GRHPR 有助于将乙醛酸和羟基丙酮酸从导致草酸盐合成的途径中转移出来，从而防止草酸盐的积累并维持代谢平衡。
抑制 GRHPR 的活性是减少草酸盐生成和减轻与草酸盐相关疾病（如肾结石和 PH2）并发症的一种策略。一般的抑制机制可能包括针对 GRHPR 的活性位点破坏其催化活性，阻止乙醛酸和羟基丙酮酸转化为各自的还原形式。此外，通过基因沉默或蛋白质降解途径等策略调节 GRHPR 的表达或稳定性，也可进一步抑制其酶活性，减少草酸盐的产生。了解 GRHPR 抑制的确切机制及其对草酸盐代谢的影响，将为干预草酸盐相关疾病提供有价值的见解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘基脲，可抑制多种酶，包括嘌呤代谢酶GRHPR。它通过与酶的活性位点结合，阻止底物结合，从而降低其功能活性，从而抑制GRHPR活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。虽然不是直接针对 GRHPR，但它可以抑制参与影响 GRHPR 功能活性通路的 RTK。通过抑制这些 RTK，调节 GRHPR 活性的下游信号事件可能会受到影响，从而导致 GRHPR 功能下降。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。通过抑制mTOR，雷帕霉素可以减少蛋白质合成和细胞增殖。这可能会影响GRHPR的功能活性，因为蛋白质的活性通常与细胞增殖和代谢活性有关。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，有可能抑制 PI3K-Akt 通路，已知该通路可调节各种细胞功能，可能包括 GRHPR 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂，与LY294002类似。通过抑制PI3K，Wortmannin可以抑制PI3K-Akt通路中的下游信号传导，从而降低GRHPR的功能活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体，可能会影响调控 GRHPR 活性的下游信号事件，从而导致 GRHPR 活性降低。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。如果GRHPR的活性受BCR-ABL或其下游信号通路的影响，那么通过抑制BCR-ABL，伊马替尼可能会降低GRHPR的功能活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是另一种表皮生长因子受体抑制剂。如果表皮生长因子受体或其下游信号通路在调节GRHPR活性中发挥作用，吉非替尼可能会通过抑制表皮生长因子受体来降低GRHPR的功能活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点激酶抑制剂，包括BCR-ABL。通过抑制这些激酶，如果这些激酶或其下游信号通路影响GRHPR活性，达沙替尼可能会抑制GRHPR的功能活性。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）家族抑制剂。它可以抑制表皮生长因子受体家族，从而可能影响可能调控 GRHPR 活性的下游信号事件，导致 GRHPR 活性降低。 | ||||||