Date published: 2026-2-9

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GPR115 Inhibitoren

Gängige GPR115 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, NF 023 CAS 104869-31-0, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

GPR115-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf den GPR115-Rezeptor abzielen, der zur Familie der adhäsiven G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Diese Rezeptoren zeichnen sich durch ihre großen extrazellulären Domänen aus, die an der Zelladhäsion und Signalübertragung beteiligt sind. GPR115, auch bekannt als ADGRF4, gehört zu einer Unterfamilie von GPCRs, die häufig an verschiedenen physiologischen Prozessen wie der Gewebeentwicklung und Immunreaktionen beteiligt sind. Bei den Inhibitoren von GPR115 handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder Peptide, die an den Rezeptor binden und so seine Aktivierung verhindern oder seine nachgeschalteten Signalwege stören. Diese Verbindungen sollen die Aktivität des Rezeptors selektiv modulieren, indem sie mit seinen aktiven Stellen interagieren, was häufig zu Veränderungen der zellulären Reaktionen führt.Strukturell können GPR115-Inhibitoren eine Vielzahl chemischer Motive aufweisen, die von der Art ihrer Interaktion mit dem Rezeptor abhängen. Sie können auf verschiedene Teile des Rezeptors abzielen, wie z. B. die Transmembranregionen oder extrazelluläre Schleifen, je nach dem Mechanismus, durch den sie die Rezeptorfunktion hemmen. GPR115-Inhibitoren sind wertvolle Instrumente zur Untersuchung der Rolle des Rezeptors bei zellulären Prozessen, die es den Forschern ermöglichen, die biochemischen Wege, an denen GPR115 beteiligt ist, besser zu verstehen. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der funktionellen Beiträge von GPR115 zu physiologischen Systemen und bieten Einblicke in seine Rolle bei Prozessen wie Zelladhäsion, Signalkaskaden und Rezeptor-Ligand-Interaktionen.

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Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥5088.00
3
(1)

Hemmt Gi-Protein-gekoppelte Rezeptoren und blockiert die nachgeschaltete Signalübertragung.

NF 023

104869-31-0sc-204124
sc-204124A
10 mg
50 mg
¥1816.00
¥7096.00
1
(1)

Hemmt G-Protein-α-Untereinheiten und wirkt auf mehrere GPCRs.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1027.00
¥3012.00
13
(1)

Hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK), die durch Gq-Signale aktiviert werden kann.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Hemmt ROCK, was sich auf die Dynamik des Zytoskeletts auswirkt und mit der G12/13-Signalgebung zusammenhängt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Inhibitor von PI3K, der die nachgeschaltete Akt-Signalisierung einiger GPCRs beeinträchtigt.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥1015.00
¥3576.00
17
(1)

Breitspektrum-PKC-Inhibitor, der die Gq-vermittelte Aktivierung beeinträchtigt.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
¥1072.00
¥4095.00
13
(1)

Adenylylzyklase-Inhibitor, der die Gs-vermittelte cAMP-Produktion beeinflusst.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
¥1061.00
¥2098.00
71
(2)

Hemmstoff der Proteinkinase A (PKA), der die Gs-vermittelte Signalübertragung beeinflusst.

PD 116,948

102146-07-6sc-200115
sc-200115A
25 mg
100 mg
¥1399.00
¥2572.00
6
(0)

Adenosin-A1-Rezeptor-Antagonist, der den Ansatz der Ausrichtung auf spezifische GPCRs zeigt.

Src kinase inhibitor I

179248-59-0sc-204303
sc-204303A
1 mg
10 mg
¥598.00
¥2302.00
11
(4)

Nicht selektiver GPCR-Antagonist.