GPR115-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf den GPR115-Rezeptor abzielen, der zur Familie der adhäsiven G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Diese Rezeptoren zeichnen sich durch ihre großen extrazellulären Domänen aus, die an der Zelladhäsion und Signalübertragung beteiligt sind. GPR115, auch bekannt als ADGRF4, gehört zu einer Unterfamilie von GPCRs, die häufig an verschiedenen physiologischen Prozessen wie der Gewebeentwicklung und Immunreaktionen beteiligt sind. Bei den Inhibitoren von GPR115 handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder Peptide, die an den Rezeptor binden und so seine Aktivierung verhindern oder seine nachgeschalteten Signalwege stören. Diese Verbindungen sollen die Aktivität des Rezeptors selektiv modulieren, indem sie mit seinen aktiven Stellen interagieren, was häufig zu Veränderungen der zellulären Reaktionen führt.Strukturell können GPR115-Inhibitoren eine Vielzahl chemischer Motive aufweisen, die von der Art ihrer Interaktion mit dem Rezeptor abhängen. Sie können auf verschiedene Teile des Rezeptors abzielen, wie z. B. die Transmembranregionen oder extrazelluläre Schleifen, je nach dem Mechanismus, durch den sie die Rezeptorfunktion hemmen. GPR115-Inhibitoren sind wertvolle Instrumente zur Untersuchung der Rolle des Rezeptors bei zellulären Prozessen, die es den Forschern ermöglichen, die biochemischen Wege, an denen GPR115 beteiligt ist, besser zu verstehen. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der funktionellen Beiträge von GPR115 zu physiologischen Systemen und bieten Einblicke in seine Rolle bei Prozessen wie Zelladhäsion, Signalkaskaden und Rezeptor-Ligand-Interaktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Hemmt Gi-Protein-gekoppelte Rezeptoren und blockiert die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥7096.00 | 1 | |
Hemmt G-Protein-α-Untereinheiten und wirkt auf mehrere GPCRs. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
Hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK), die durch Gq-Signale aktiviert werden kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt ROCK, was sich auf die Dynamik des Zytoskeletts auswirkt und mit der G12/13-Signalgebung zusammenhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Inhibitor von PI3K, der die nachgeschaltete Akt-Signalisierung einiger GPCRs beeinträchtigt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Breitspektrum-PKC-Inhibitor, der die Gq-vermittelte Aktivierung beeinträchtigt. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4095.00 | 13 | |
Adenylylzyklase-Inhibitor, der die Gs-vermittelte cAMP-Produktion beeinflusst. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
Hemmstoff der Proteinkinase A (PKA), der die Gs-vermittelte Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | ¥1399.00 ¥2572.00 | 6 | |
Adenosin-A1-Rezeptor-Antagonist, der den Ansatz der Ausrichtung auf spezifische GPCRs zeigt. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | ¥598.00 ¥2302.00 | 11 | |
Nicht selektiver GPCR-Antagonist. | ||||||