GPR115激活剂

常见的 GPR115 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、卡巴胆碱 CAS 51-83-2、阿托品 CAS 51-55-8 和氟哌啶醇 CAS 52-86-8。

GPR115 激活剂代表了一组不同的化合物，它们被选来影响 GPR115（一种 G 蛋白偶联受体）的功能活性。这类化合物包括佛司可林和异丙肾上腺素等化合物，它们通过提高 cAMP 水平来发挥作用，而 cAMP 是 GPCR 信号传导过程中的一种关键次级信使。通过这些化合物增强 GPR115 的活性可能是通过 cAMP 依赖性途径实现的，而 cAMP 是许多 GPCR 功能不可或缺的组成部分。同样，以胆碱能受体为靶点的卡巴胆碱和阿托品以及多巴胺受体拮抗剂氟哌啶醇也可能通过调节神经递质特异性 GPCR 通路来影响 GPR115 的活性，这突显了 GPCR 家族中不同受体系统之间复杂的相互作用。

此外，普萘洛尔和育亨宾等作用于肾上腺素能受体的化合物可能会通过改变肾上腺素能信号传导间接影响 GPR115。这种改变可能会导致其他 GPCR 通路（包括涉及 GPR115 的通路）出现补偿反应。分别针对血清素受体和一氧化氮合成的昂丹司琼和 L-NAME 代表了可以调节 GPR115 活性的其他机制。这些化合物可能会通过影响相关信号通路或创造一种需要改变 GPR115 反应的细胞环境来影响 GPR115。西地那非（Sildenafil）能提高 cGMP 水平，咖啡因（Caffeine）是一种腺苷受体拮抗剂，它们也能通过靶向 GPCR 网络中的其他关键信号分子和途径来调节 GPR115 的活性。