GPR107 Inhibitoren

Gängige GPR107 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, YM 254890 CAS 568580-02-9, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

GPR107-Inhibitoren sind Verbindungen, die die Signalübertragung und Funktion des GPR107-Proteins entweder direkt oder indirekt modulieren können. Direkte Inhibitoren hätten eine Affinität für den Rezeptor und würden seine Aktivierung blockieren. Da jedoch keine direkten Hemmstoffe für GPR107 bekannt sind, müssen wir die indirekte Modulation in den Vordergrund stellen. Solche indirekten Modulatoren können sich auf damit verbundene Signalwege oder zelluläre Prozesse auswirken und so das funktionelle Ergebnis der GPR107-Aktivierung beeinflussen.

Mehrere der hier aufgeführten Chemikalien wirken nicht direkt auf GPR107, sondern beeinflussen stattdessen nachgeschaltete oder parallele Signalkaskaden. So hemmt beispielsweise Pertussis-Toxin Gi/O-gekoppelte Rezeptoren und kann somit indirekt die GPR107-Signalgebung beeinflussen. Inhibitoren wie U73122 zielen auf die Phospholipase C ab und unterdrücken möglicherweise die nachgeschaltete Signalübertragung, die GPR107 auslösen könnte. Eine andere Strategie besteht darin, mit Verbindungen wie GDP-β-S auf die breitere G-Protein-Kaskade einzuwirken. Schließlich enthält die Liste Chemikalien, die auf Kinasen und andere Signalmoleküle abzielen, wie PD98059, LY294002 und KN-93, was das komplexe Zusammenspiel von Signalwegen verdeutlicht, die mit der Funktion von GPR107 verflochten sein könnten.