GOLGA7B Inhibitoren
Gängige GOLGA7B Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Nocodazole CAS 31430-18-9, Golgicide A CAS 1005036-73-6 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.
Inhibitoren von GOLGA7B wirken durch eine Vielzahl von Mechanismen, die die normale Aktivität des Proteins im Golgi-Apparat stören. Einige Inhibitoren zielen auf die Wege des Membrantransports ab, indem sie die Lipidzusammensetzung verändern, die für die Vesikelbildung und den Vesikeltransport entscheidend ist, was für die funktionelle Rolle von GOLGA7B entscheidend ist. So führt beispielsweise die Unterbrechung der Phospholipase-C-Aktivität zu einem Rückgang des vesikulären Transports, den GOLGA7B möglicherweise erleichtert. Andere Verbindungen, die Dynamin, eine für die Vesikelspaltung wichtige GTPase, hemmen, verhindern die ordnungsgemäße Freisetzung von Vesikeln und beeinträchtigen damit indirekt die Rolle von GOLGA7B. Darüber hinaus können Inhibitoren, die die Struktur des Golgi-Apparats beeinträchtigen, die mit dem Golgi verwandte ARF hemmen und den pH-Wert und die Ionengradienten im Golgi verändern, auch zu einer funktionellen Abnahme der GOLGA7B-Aktivität führen. Eine Störung der Mikrotubuli-Dynamik, entweder durch Stabilisierung oder Depolymerisation, kann Vesikeltransportprozesse behindern und damit die Funktion von GOLGA7B verringern.
Neben der gezielten Beeinflussung des Vesikeltransports greifen bestimmte Inhibitoren auch in das Aktin-Zytoskelett und das Mikrotubuli-Netzwerk ein, die beide für die Rolle von GOLGA7B bei der Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion des Golgi-Apparats von wesentlicher Bedeutung sind. So unterbrechen einige Inhibitoren die Aktinpolymerisation, was die Integrität des Golgi-Apparats und die Vesikelbewegung beeinträchtigen könnte, wodurch GOLGA7B gehemmt wird. Darüber hinaus wirkt sich die Hemmung von Glykosylierungsprozessen auf die Proteinfaltung und den Transport zwischen dem ER und dem Golgi aus, was sich indirekt auf die Beteiligung von GOLGA7B an diesen Pfaden auswirken kann. In ähnlicher Weise kann die Bindung an Phosphoinositide verschiedene mit dem Golgi verbundene Signalwege beeinträchtigen, was zu einer Abnahme der Aktivität von GOLGA7B führen könnte.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der durch die Hemmung mehrerer Kinasen, die stromaufwärts von GOLGA7B liegen, die Phosphorylierungsgrade verschiedener Proteine reduziert und dadurch die Rolle von GOLGA7B bei der Modifizierung und Sortierung von Golgi-Apparat-Proteinen beeinflusst. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der für die Vesikelbildung im Golgi-Apparat unerlässlich ist, was indirekt zur Hemmung der GOLGA7B-Funktion bei der Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats führt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Beeinträchtigt die Mikrotubuli-Polymerisation, was indirekt zu einer Abnahme der GOLGA7B-vermittelten Golgi-Organisation und des Golgi-Transports führen kann, da die Mikrotubuli für die strukturelle Integrität des Golgi-Apparats verantwortlich sind. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2155.00 ¥7706.00 | 11 | |
LY294002 wirkt als direkter Inhibitor von Vmn1r34, indem es auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt. Durch seine Interferenz mit dieser Signalkaskade werden die für die Vmn1r34-Aktivierung erforderlichen Ereignisse und die damit verbundenen Prozesse unterbrochen. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, beeinflusst die Proteinfaltung und -zusammenlagerung im endoplasmatischen Retikulum (ER) und führt indirekt zur funktionellen Hemmung von GOLGA7B, indem es die Proteinverarbeitung im Golgi-Apparat stört. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Ionophor, der die Golgi-Funktion durch Veränderung des pH-Werts und der Kationenhomöostase stört und dadurch indirekt die Funktion von GOLGA7B im Zusammenhang mit dem Proteinverkehr und der Wartung des Golgi-Apparats hemmt. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1557.00 ¥2832.00 ¥7119.00 ¥9195.00 ¥20669.00 | 6 | |
Hemmt die Golgi-Alpha-Mannosidase II, wodurch der Glykosylierungsprozess gestört wird und somit indirekt die Funktion von GOLGA7B bei der Proteinmodifikation gehemmt wird. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2076.00 ¥7130.00 | 10 | |
Ein Indolizidinalkaloid, das die Glucosidase I und II im ER hemmt, was zu fehlgefalteten Glykoproteinen führt, die indirekt die Funktion von GOLGA7B bei der Glykoproteinverarbeitung stören. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Bindet an Tubulin und verhindert so die Mikrotubuli-Polymerisation, was indirekt die Rolle von GOLGA7B bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur und -Funktion stören kann, da der Golgi-Apparat vom Mikrotubuli-Netzwerk abhängig ist. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Stört die zelluläre Cholesterinhomöostase, was sich indirekt auf die Rolle von GOLGA7B bei der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport auswirken kann, da die Lipidzusammensetzung für die Golgi-Funktion entscheidend ist. | ||||||