GNL3L-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die mit verschiedenen Teilen der zellulären Signalwege interagieren, um die Funktion von GNL3L zu hemmen. Zu diesen Verbindungen gehören Kinase-Inhibitoren, die Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die Aktivität von GNL3L entscheidend sind. Indem sie diese Kinasen blockieren, sorgen die Inhibitoren dafür, dass GNL3L nicht phosphoryliert werden kann, was eine Voraussetzung für seine Aktivität ist, was zu einer funktionellen Hemmung von GNL3L führt. Andere Inhibitoren zielen auf den PI3K/AKT-Signalweg ab, der für die Stabilisierung und Funktion von GNL3L entscheidend ist. Indem sie die Aktivierung dieses Weges verhindern, schränken diese Verbindungen indirekt die zellulären Aktivitäten von GNL3L ein. Es gibt auch Wirkstoffe, die mTOR hemmen, eine Kinase, die an GNL3L-vermittelten Signalwegen beteiligt ist, die für das Zellwachstum und die Zellproliferation verantwortlich sind, und so den funktionellen Einfluss von GNL3L unterdrücken.
Einige Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie auf die ERK- und MAPK-Signalwege abzielen, mit denen GNL3L interagiert. Durch die Hemmung von MEK und p38 MAPK können diese Verbindungen indirekt die Aktivität von GNL3L verringern. Darüber hinaus beeinträchtigen Verbindungen, die die Struktur des Golgi-Apparats stören, indirekt die Rolle von GNL3L bei der Aufrechterhaltung des Zellkerns und der rRNA-Verarbeitung. Inhibitoren, die z. B. auf Hsp90 abzielen, können aufgrund einer unsachgemäßen Proteinfaltung zu fehlgefaltetem GNL3L führen, was zu einem Verlust der GNL3L-Funktion führt. Darüber hinaus können Wirkstoffe, die Signalwege wie Hedgehog hemmen, indirekt die Aktivität von GNL3L verringern, da GNL3L möglicherweise an der nachgeschalteten Signalübertragung solcher Signalwege beteiligt ist. Hemmstoffe des Energiestoffwechsels spielen ebenfalls eine Rolle, indem sie die Glykolyse stören und so indirekt zu einer Hemmung von GNL3L führen, indem sie ihm die energieabhängigen Prozesse vorenthalten, die für seine Funktion wesentlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Dieser Kinaseinhibitor blockiert direkt die Aktivität mehrerer Kinasen, die GNL3L phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Hemmung durch verringerte Phosphorylierung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor verhindert LY 294002 die Aktivierung des AKT-Signalwegs, der für die Stabilisierung und Funktion von GNL3L entscheidend ist, und hemmt damit indirekt GNL3L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, eine Kinase, die eine Rolle bei der GNL3L-vermittelten Signalübertragung für Zellwachstum und -proliferation spielt, was zur Hemmung der GNL3L-Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Diese Verbindung hemmt MEK, das Teil des ERK-Signalwegs ist. Es wird angenommen, dass GNL3L mit Komponenten dieses Weges interagiert, so dass seine Hemmung zu einer indirekten Hemmung von GNL3L führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Zielt auf p38 MAPK und dämpft so den MAPK-Signalweg. Da GNL3L mit diesem Signalweg verbunden ist, reduziert SB 203580 indirekt die GNL3L-Aktivität. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
Als EGFR-Inhibitor unterbricht WZ 4002 die nachgeschalteten Signalwege, die sich auf die Funktion von GNL3L auswirken können, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellproliferation und den Überlebenswegen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein Rho-assoziierter Proteinkinase-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts verändern kann und damit indirekt die Rolle von GNL3L bei der Erhaltung der Zellstruktur beeinflusst. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Unterbricht die Funktion des Golgi-Apparats, was sich indirekt auf die Rolle von GNL3L bei der Nukleolarstruktur und der rRNA-Verarbeitung auswirkt. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥666.00 ¥1173.00 ¥2324.00 | 8 | |
Zielt auf Hsp90 ab, das an der ordnungsgemäßen Faltung mehrerer Proteine, einschließlich GNL3L, beteiligt ist. Die Hemmung von Hsp90 kann indirekt zu fehlgefaltetem und nicht funktionsfähigem GNL3L führen. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der indirekt die Aktivität von GNL3L beeinflussen kann, da GNL3L möglicherweise an Signalkaskaden beteiligt ist, die mit der Zelldifferenzierung und -proliferation zusammenhängen. | ||||||