Date published: 2026-2-10

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Gm711 Inhibitoren

Gängige Gm711 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4, SP600125 CAS 129-56-6, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gm711-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Gm711-Gens abzielen und diese hemmen. Das Gm711-Gen ist relativ unbekannt und spielt möglicherweise eine Rolle bei grundlegenden zellulären Prozessen wie der Genregulation, der intrazellulären Signalübertragung und Proteininteraktionen. Obwohl die genauen biologischen Funktionen von Gm711 nicht genau definiert sind, ist es wahrscheinlich an Signalwegen beteiligt, die die Transkriptionsregulation, die zelluläre Differenzierung und die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase steuern. Wie viele Gene, die noch nicht vollständig charakterisiert sind, kann Gm711 mit verschiedenen regulatorischen Proteinen interagieren und eine Rolle bei der Steuerung wichtiger zellulärer Mechanismen spielen, wie z. B. der Modulation der Genexpression als Reaktion auf Umweltreize oder während Entwicklungsprozessen. Durch die Hemmung von Gm711 können Forscher seine spezifischen Funktionen innerhalb dieser umfassenderen biologischen Netzwerke untersuchen und Erkenntnisse darüber gewinnen, wie es das Zellverhalten beeinflusst und das Gleichgewicht der wesentlichen Zellfunktionen aufrechterhält. In Forschungskontexten bieten Gm711-Inhibitoren ein wichtiges Instrument zur Untersuchung der von Gm711 regulierten molekularen Signalwege und seiner Rolle in der Zelldynamik. Durch die Blockierung der Aktivität von Gm711 können Wissenschaftler die nachgelagerten Auswirkungen auf Genexpressionsprofile, Protein-Protein-Wechselwirkungen und intrazelluläre Signalwege beobachten und so Hinweise auf die umfassendere Rolle des Gens in zellulären Prozessen erhalten. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern zu untersuchen, wie Gm711 kritische Funktionen wie Zellwachstum, Differenzierung und Reaktion auf Stresssignale beeinflusst und wie Störungen der Gm711-Aktivität diese Prozesse beeinflussen könnten. Darüber hinaus geben Gm711-Inhibitoren Aufschluss über die komplexen Wechselwirkungen zwischen Gm711 und anderen Proteinen oder regulatorischen Molekülen und helfen dabei, seinen Platz innerhalb der komplizierten Netzwerke, die das Zellverhalten steuern, zu bestimmen. Durch diese Studien trägt der Einsatz von Gm711-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der Genregulation und der molekularen Mechanismen bei, die wesentliche biologische Funktionen steuern, insbesondere bei Genen, die noch nicht umfassend untersucht wurden.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Ein potenter Kinaseinhibitor, der ein breites Spektrum von Kinasen hemmen kann und sich indirekt auf STKLD1 auswirken kann, indem er kinaseabhängige Signalwege moduliert.

5-Iodotubercidin

24386-93-4sc-3531
sc-3531A
1 mg
5 mg
¥1726.00
¥5235.00
20
(2)

Ein Adenosin-Kinase-Inhibitor, der den zellulären ATP-Spiegel beeinflussen kann und somit möglicherweise ATP-abhängige Kinasen ähnlich wie STKLD1 beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der stressaktivierte Proteinkinasewege verändern kann, was sich möglicherweise auf die Regulierung der STKLD1-Aktivität auswirkt.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1185.00
¥2730.00
36
(1)

Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der die PKC-vermittelte Signalübertragung verändern kann, was sich auf STKLD1 auswirken könnte, wenn es nachgeschaltet oder Teil eines PKC-regulierten Weges ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändern kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von STKLD1 auswirkt, wenn es durch diesen Weg reguliert wird.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von STKLD1 auswirkt, wenn STKLD1 durch diese Signalkaskade moduliert wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-Signalweg modifizieren kann und damit möglicherweise die Aktivität von STKLD1 verändert, wenn ein regulatorischer Zusammenhang besteht.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Ein PI3K-Inhibitor, der auch den PI3K/Akt-Signalweg stören und indirekt die STKLD1-Aktivität beeinflussen kann.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg beeinflussen kann, was die Aktivität von STKLD1 durch indirekte Regulationsmechanismen verändern könnte.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Src-abhängige Signalübertragung verändern kann, was sich möglicherweise auf STKLD1 auswirkt, wenn es mit Src-regulierten Signalwegen verbunden ist.