Date published: 2026-2-10

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Gm71 Inhibitoren

Gängige Gm71 Inhibitors sind unter underem Eeyarestatin I CAS 412960-54-4, NMS-873 CAS 1418013-75-8, DBeQ CAS 177355-84-9, NU 7441 CAS 503468-95-9 und ONX 0914 CAS 960374-59-8.

Gm71-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Gm71-Gens abzielen und diese hemmen. Dieses Gen ist relativ wenig erforscht, spielt aber vermutlich eine Rolle bei zellulären Prozessen wie der Genexpressionsregulation, der intrazellulären Signalübertragung und Proteininteraktionen. Obwohl nur wenig über die genauen Funktionen von Gm71 bekannt ist, sind Gene wie Gm71 häufig an wichtigen biologischen Prozessen beteiligt, die die zelluläre Entwicklung, Differenzierung und Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase beeinflussen. Gm71 kann zu regulatorischen Netzwerken beitragen, die die Transkription steuern oder die Reaktion von Zellen auf externe Reize modulieren. Durch die Hemmung von Gm71 können Forscher seine spezifische Funktion innerhalb dieser Prozesse untersuchen und so seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Stabilität und der Modulation der Genexpression besser verstehen. In der Forschung sind Gm71-Inhibitoren ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der von Gm71 regulierten molekularen Mechanismen. Durch die Blockierung der Aktivität von Gm71 können Wissenschaftler Veränderungen in der Zellfunktion beobachten, wie z. B. Störungen in Genexpressionsprofilen, Veränderungen in Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Verschiebungen in intrazellulären Signalwegen. Diese Inhibitoren ermöglichen es Forschern zu untersuchen, wie Gm71 zu kritischen zellulären Prozessen beiträgt, darunter Zellwachstum, Differenzierung und die zelluläre Reaktion auf Umweltstressoren. Darüber hinaus helfen Gm71-Inhibitoren dabei, potenzielle Wechselwirkungen zwischen Gm71 und anderen regulatorischen Molekülen aufzudecken, und geben Einblicke in die komplexen Netzwerke, die das Zellverhalten steuern. Durch die Verwendung von Gm71-Inhibitoren können Forscher ihr Verständnis für die Rolle weniger bekannter Gene bei der Genregulation und der intrazellulären Kommunikation verbessern und so die umfassenderen Systeme beleuchten, die die zelluläre Funktion und Homöostase aufrechterhalten.

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Eeyarestatin I

412960-54-4sc-358130B
sc-358130
sc-358130A
sc-358130C
sc-358130D
sc-358130E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥1286.00
¥2290.00
¥3994.00
¥7864.00
¥15377.00
¥65842.00
12
(1)

Stört den mit dem endoplasmatischen Retikulum assoziierten Abbauweg (ERAD), an dem VCP beteiligt ist, und beeinträchtigt möglicherweise die Substratverfügbarkeit von VCPKMT.

NMS-873

1418013-75-8sc-478803
5 mg
¥3385.00
(0)

Ein allosterischer VCP-Inhibitor, der die VCP-Funktion stören kann, was sich auf die VCPKMT auswirken kann, indem es die Konformation oder Verfügbarkeit des Substrats verändert.

DBeQ

177355-84-9sc-499943
10 mg
¥3723.00
1
(0)

Ein selektiver VCP-ATPase-Hemmer, der sich indirekt auf VCPKMT auswirken kann, indem er die zellulären Funktionen von VCP behindert.

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
¥4028.00
10
(2)

Es ist bekannt, dass es die Reaktion auf DNA-Schäden beeinträchtigt, bei der VCP eine Rolle spielt, und dass es möglicherweise VCPKMT beeinflusst, indem es die Interaktion von VCP mit beschädigter DNA verändert.

ONX 0914

960374-59-8sc-477437
5 mg
¥2764.00
(0)

Ein Inhibitor des Immunoproteasoms, an dem VCP beteiligt ist, der möglicherweise die VCPKMT-Regulierung von VCP beeinträchtigt.

MLN7243

1450833-55-2sc-507338
5 mg
¥3836.00
(0)

Zielt auf das Ubiquitin-Proteasom-System ab, in dem VCP eine Schlüsselkomponente ist, und beeinträchtigt möglicherweise die Aktivität von VCPKMT aufgrund einer veränderten VCP-Funktion.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der sich indirekt auf die VCP-Funktion auswirken und dadurch möglicherweise die VCPKMT-Aktivität beeinflussen kann.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbauweg von VCP unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf die VCPKMT-Aktivität auswirkt.