GDPD4 Inhibitoren

Gängige GDPD4 Inhibitors sind unter underem Miltefosine CAS 58066-85-6, Manumycin A CAS 52665-74-4, Propranolol CAS 525-66-6, D609 CAS 83373-60-8 und Genistein CAS 446-72-0.

Die chemische Klasse der GDPD4-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die durch Eingriffe in verschiedene Aspekte des zellulären Stoffwechsels die Aktivität von GDPD4 indirekt modulieren können. Diese Verbindungen zielen nicht direkt auf GDPD4 ab, sondern üben ihren Einfluss aus, indem sie die Lipidumgebung verändern, in der GDPD4 arbeitet, oder indem sie Signalwege modifizieren, die seine Funktion beeinflussen können. Miltefosin und Perhexilin können beispielsweise die Lipidzusammensetzung verändern, was sich auf die Membranassoziation und die Substratzugänglichkeit von GDPD4 auswirken kann, was wiederum seine enzymatische Aktivität beeinflusst.

Andere Verbindungen in der Liste, wie Manumycin A und Genistein, beeinflussen die Prenylierung von Proteinen bzw. die Tyrosinkinase-Aktivität. Diese Prozesse sind für die ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion zahlreicher am Lipidstoffwechsel beteiligter Proteine, einschließlich GDPD4, von wesentlicher Bedeutung. Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie D609 und U73122 auf spezifische Phospholipasen ab, die direkt an der Erzeugung von Substraten für GDPD4 beteiligt sind, was darauf hindeutet, dass diese Inhibitoren den für GDPD4 verfügbaren Substratpool verändern können. Wirkstoffe wie Etomoxir und Triacsin C verändern den Fettsäurestoffwechsel, der eng mit den Lipidsignalwegen verknüpft ist, an denen GDPD4 beteiligt ist. Schließlich wirken sich GW4869 und Imipramin auf den Sphingolipid-Stoffwechsel aus, was aufgrund der Verflechtung der Lipid-Stoffwechselwege nachgelagerte Auswirkungen auf die Aktivität von GDPD4 haben kann.