GDPD4 抑制因子

常见的 GDPD4 抑制剂包括但不限于 Miltefosine CAS 58066-85-6、Manumycin A CAS 52665-74-4、Propranolol CAS 525-66-6、D609 CAS 83373-60-8 和 Genistein CAS 446-72-0。

GDPD4 抑制剂包括多种化合物，它们通过干预细胞代谢的不同方面，可以间接调节 GDPD4 的活性。这些化合物并不直接针对 GDPD4，而是通过改变 GDPD4 所处的脂质环境或改变可能影响其功能的信号通路来施加影响。例如，米替福新（Miltefosine）和哌来西林（Perhexiline）可改变脂质成分，这可能会影响 GDPD4 的膜结合和底物可及性，从而影响其酶活性。

清单中的其他化合物，如马诺霉素 A 和染料木素，会分别影响蛋白质的前酰化和酪氨酸激酶的活性。这些过程对于包括 GDPD4 在内的许多参与脂质代谢的蛋白质的正常定位和功能至关重要。此外，D609 和 U73122 等抑制剂以特定磷脂酶为靶标，而这些磷脂酶直接参与生成 GDPD4 的底物，这表明这些抑制剂可以改变 GDPD4 可用的底物库。Etomoxir和Triacsin C等化合物会改变脂肪酸代谢，而脂肪酸代谢与GDPD4所参与的脂质信号通路密切相关。最后，GW4869 和丙咪嗪会影响鞘脂代谢，由于脂质代谢途径相互关联，这可能会对 GDPD4 的活性产生下游影响。