GCSAML-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die speziell auf das GCSAML-Protein (Granulocyte Colony-Stimulating Factor-Associated Myeloid Leukemia) abzielen. GCSAML ist ein Transkriptionsregulator, der an der Differenzierung und Funktion von Immunzellen beteiligt ist. GCSAML-Inhibitoren sollen dessen Aktivität modulieren, in der Regel durch Bindung an das Protein und Veränderung seiner Konformation oder Verhinderung seiner Interaktion mit anderen molekularen Partnern. Diese Inhibitoren können nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die von GCSAML gesteuert werden, und so Prozesse wie Genexpression, Proteinsynthese und zelluläre Differenzierung beeinflussen. Der genaue Wirkmechanismus von GCSAML-Inhibitoren kann je nach chemischer Struktur des Inhibitors und seiner Bindungsaffinität zu GCSAML variieren. Die Entwicklung und Charakterisierung dieser Inhibitoren umfasst häufig Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), molekulares Docking und biochemische Assays, um ihre Wirksamkeit, Spezifität und ihren Mechanismus zu ermitteln. Strukturell können GCSAML-Inhibitoren eine Vielzahl chemischer Gerüste aufweisen, die jeweils so konstruiert sind, dass sie eine optimale Bindung an das GCSAML-Protein erreichen. Diese Inhibitoren können funktionelle Gruppen enthalten, die mit Schlüsselresten auf GCSAML durch Wasserstoffbrückenbindung, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte interagieren. Aufgrund der Beschaffenheit des Zielproteins müssen GCSAML-Inhibitoren möglicherweise auch Stabilität, Löslichkeit und günstige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen, um in biochemischen Tests wirksam zu sein. Die Forschung zu GCSAML-Inhibitoren umfasst die Optimierung dieser Eigenschaften, um die Bindungswirksamkeit und -selektivität zu verbessern und gleichzeitig Off-Target-Effekte zu minimieren. Angesichts der Rolle von GCSAML in zellulären Signalwegen werden die Inhibitoren auf ihre Fähigkeit untersucht, die Proteinfunktion aufzuklären und als molekulare Werkzeuge zur Analyse der Rolle von GCSAML in verschiedenen biologischen Kontexten, wie der Entwicklung von Immunzellen und der Genregulation, zu dienen. Die Untersuchung dieser Inhibitoren liefert wichtige Erkenntnisse über die Modulation von Transkriptionsfaktoren und die damit verbundenen Signalwege.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Kinaseinhibitor, der auf den RAF/MEK/ERK-Signalweg wirkt. Dieser Signalweg kann verschiedene zelluläre Prozesse regulieren und sich möglicherweise auf Proteine wie GCSAML auswirken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflusst, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit der Zellsignalisierung in Verbindung stehen, wie GCSAML. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der die zelluläre Adhäsion, Migration und Invasion moduliert, was möglicherweise mit Proteinen zusammenhängt, die eine ähnliche Funktion wie GCSAML haben. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der die Zellmotilität und die damit verbundenen Signalwege beeinflusst. Proteine wie GCSAML könnten aufgrund ihrer Beteiligung an ähnlichen Prozessen indirekt betroffen sein. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die durch Stress aktivierten Proteinkinasewege modulieren kann, die möglicherweise mit den Funktionen von GCSAML zusammenhängen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, und da PI3K-Signalwege für viele zelluläre Funktionen von zentraler Bedeutung sind, kann dies möglicherweise eine breite Wirkung auf Proteine wie GCSAML haben. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der auf den MAPK-Stoffwechselweg abzielt und einen Einfluss auf Proteine innerhalb dieses Stoffwechselwegs oder auf mit ihm verbundene Proteine wie GCSAML haben könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der eine breite Wirkung auf Proteine haben kann, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, möglicherweise auch auf GCSAML. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor, der zellzyklusbezogene Signalwege moduliert, was sich möglicherweise auf Proteine wie GCSAML auswirkt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Allgemeiner Kinase-Inhibitor, der zahlreiche Signalwege beeinflusst und somit indirekt Proteine wie GCSAML beeinflussen könnte. | ||||||