Chemische Inhibitoren von GCIP können über verschiedene Mechanismen die Aktivität des Proteins in zellulären Signalwegen verringern. Staurosporin, ein bekannter Kinaseinhibitor, kann die Aktivität von Proteinkinasen hemmen, die möglicherweise an der Phosphorylierung von GCIP beteiligt sind, die für seine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus entscheidend ist. Ein ähnlicher Mechanismus wird von U0126 und PD98059 angewandt, die auf MEK-Enzyme im MAPK/ERK-Signalweg abzielen und möglicherweise die Phosphorylierung und damit die Aktivität von GCIP verringern. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von GCIP führen, da der MAPK/ERK-Weg für die Zellzyklusprogression und die Rolle von GCIP in diesem Prozess von wesentlicher Bedeutung ist. SB203580 und SP600125 zielen auf verschiedene Kinasen innerhalb des MAPK-Wegs ab, nämlich p38 MAPK und JNK. Durch Hemmung dieser Kinasen können die chemischen Inhibitoren die Signalkaskaden unterbrechen, die die regulatorischen Funktionen von GCIP beeinträchtigen können.
Rapamycin und Wortmannin wirken auf den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, einen Signalweg, von dem bekannt ist, dass er eine wichtige Rolle für das Zellwachstum und die Zellvermehrung spielt, die GCIP vermutlich beeinflusst. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin und die Hemmung von PI3K durch Wortmannin können zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von GCIP führen, indem sie den Phosphorylierungszustand von Schlüsselproteinen, die am Zellzyklus beteiligt sind, verändern. Triciribin, ein weiterer AKT-Inhibitor, wirkt auf ähnliche Weise, indem es die AKT-Aktivität verringert und dadurch die GCIP-Funktion beeinflusst. Roscovitin und Alsterpaullon hemmen CDKs, die für das Fortschreiten des Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind, und da GCIP vermutlich an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt ist, kann die Hemmung der CDKs zu einer verringerten Aktivität von GCIP führen. Schließlich kann PD0325901 durch die selektive Hemmung von MEK den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen, von dem bekannt ist, dass er verschiedene Aspekte der Zellzyklusprogression reguliert, und so die Rolle von GCIP in diesen Prozessen beeinflussen. Jeder dieser Inhibitoren wirkt auf spezifische Enzyme und Signalwege, die für die ordnungsgemäße Funktion von GCIP in verschiedenen zellulären Kontexten entscheidend sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. GCIP, ein Zellzyklusregulator, kann durch Staurosporin funktionell gehemmt werden, da es Kinasen hemmen kann, die GCIP phosphorylieren könnten, wodurch seine Aktivität reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da die PI3K-Signalübertragung den Zellzyklus beeinflussen kann, an dem GCIP beteiligt ist, könnte die Hemmung von PI3K zu einer verminderten Aktivierung von nachgeschalteten Zielen führen, zu denen auch GCIP gehören könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein bekannter Inhibitor von p38 MAPK. Der p38-MAPK-Signalweg ist an Stressreaktionen und der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt, was die Funktion von GCIP bei der Regulierung des Zellzyklus beeinflussen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Der JNK-Signalweg ist an der Steuerung zahlreicher zellulärer Prozesse beteiligt, darunter auch an solchen, die GCIP beeinflussen könnte. Die Hemmung von JNK könnte zu einer indirekten funktionellen Hemmung von GCIP führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 wirkt als Inhibitor von MEK, das dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte PD98059 den Phosphorylierungszustand von GCIP behindern und dessen funktionelle Rolle im Zellzyklus beeinträchtigen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg ist ein zentraler Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, Prozesse, an denen GCIP möglicherweise beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR könnte somit indirekt die funktionelle Aktivität von GCIP verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor und könnte durch die Hemmung von PI3K zu einem Rückgang der Phosphorylierung von Proteinen führen, die am Zellzyklus beteiligt sind, darunter möglicherweise auch GCIP. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor. CDKs sind wichtige Regulatoren des Zellzyklus, und die Aktivität von GCIP könnte durch die Veränderungen der CDK-Aktivität aufgrund von Roscovitin beeinträchtigt werden. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein AKT-Inhibitor. Da AKT ein wichtiges Signalmolekül ist, das der PI3K nachgeschaltet und an der Zellzyklusprogression beteiligt ist, könnte seine Hemmung die funktionelle Aktivität von GCIP verringern. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein potenter Inhibitor von CDKs, einschließlich CDK1, CDK2 und CDK5. Da CDKs den Zellzyklus regulieren und GCIP an der Zellzykluskontrolle beteiligt ist, könnte die Hemmung von CDK durch Alsterpaullon die GCIP-Funktion hemmen. | ||||||