GAGE5 Inhibitoren
Gängige GAGE5 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
GAGE5-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die ihre Wirkung über unterschiedliche biochemische Mechanismen entfalten und letztlich zu einer verringerten funktionellen Aktivität von GAGE5 führen. Eine Klasse von Inhibitoren zielt auf intrazelluläre Signalkaskaden wie die MAPK/ERK- und PI3K/Akt-Signalwege ab, die für die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse von entscheidender Bedeutung sind, einschließlich derer, die die funktionelle Aktivität von GAGE5 steuern können. Indem sie diese Signalwege an kritischen Stellen wie MEK1/2 oder PI3K hemmen, führen diese Inhibitoren indirekt zu einer Herabregulierung der GAGE5-Aktivität. Darüber hinaus wirkt sich die Hemmung der Proteinkinase C und der Aurora-Kinase auf die Zellzyklusprogression bzw. die intrazelluläre Signalübertragung aus, was zu einer verminderten Aktivität von GAGE5 führen könnte, da es funktionell mit diesen Prozessen verflochten ist.
Ein weiterer Ansatz zur Hemmung von GAGE5 ist die Störung der Proteinstabilität und -synthese. Proteasominhibitoren beispielsweise verhindern den Abbau von Proteinen, was zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen kann, die die GAGE5-Aktivität unterdrücken. In ähnlicher Weise können Inhibitoren von molekularen Chaperonen wie HSP90 Kundenproteine destabilisieren, darunter möglicherweise auch GAGE5, wodurch dessen Funktion eingeschränkt wird. Die Hemmung von mTOR, einem zentralen Regulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese, ist eine weitere Strategie, die sich auf die Signalwege zur Regulierung von GAGE5 auswirken und zu einer geringeren Aktivität führen könnte.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der die für die Aktivierung vieler Proteine, einschließlich GAGE5, notwendigen Phosphorylierungsereignisse stört. Durch die Blockierung der Kinaseaktivität kann Staurosporin die funktionelle Aktivität von GAGE5 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der zur Blockade des Akt-Signalwegs führt. Da GAGE5 durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert werden kann, würde die Wirkung von LY294002 zu einer Hemmung der GAGE5-Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex blockiert, der eine nachgeschaltete Komponente des PI3K/Akt-Signalwegs ist. Diese Hemmung kann die Aktivität von Proteinen verringern, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich GAGE5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivierung von Proteinen wie GAGE5 führen, die nachgeschaltete Ziele sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Als selektiver Inhibitor der p38-MAPK würde diese Verbindung die p38-MAPK-Signalkaskade behindern und die Aktivität von Proteinen wie GAGE5, die von diesem Signalweg beeinflusst werden könnten, verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg unterbricht. Proteine, deren Aktivität durch den JNK-Signalweg moduliert wird, wie z. B. GAGE5, würden aufgrund dieser Hemmung eine verringerte funktionelle Aktivität aufweisen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), der zu Veränderungen der Zytoskelettdynamik und der Zellmotilität führen könnte. Da die Funktion von GAGE5 mit diesen zellulären Prozessen zusammenhängt, würde seine Aktivität durch Y-27632 gehemmt werden. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Ein epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die EGFR-Signalübertragung hemmt. Da GAGE5 durch den EGFR-Signalweg reguliert wird oder mit diesem in Verbindung steht, würde die Hemmung von EGFR zu einer verminderten GAGE5-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein potenter und irreversibler PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterdrücken würde. Diese Unterdrückung könnte zu einer Verringerung der Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie GAGE5 führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC), der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. Unter der Annahme, dass die Expression oder Aktivität von GAGE5 durch die HDAC-Aktivität beeinflusst wird, würde TSA zur Hemmung von GAGE5 führen. | ||||||