GAGE2E-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung dadurch entfalten, dass sie bestimmte Signalwege und biologische Prozesse, an denen GAGE2E beteiligt ist, behindern, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität des Proteins führt. Diese Inhibitoren wirken über eine Vielzahl von Mechanismen, die jeweils auf einen bestimmten Aspekt der zellulären Signalübertragung zugeschnitten sind. Bestimmte Inhibitoren dieser Klasse zielen beispielsweise auf Proteinkinasen ab, auf die GAGE2E für seine Aktivierung oder Stabilität angewiesen sein kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen wird die Phosphorylierung von GAGE2E reduziert, wodurch seine Aktivität in der Zelle verringert wird. Darüber hinaus sind einige Wirkstoffe darauf ausgelegt, Signalwege wie die PI3K/Akt- oder MAPK/ERK-Kaskaden zu unterbrechen. Da diese Signalwege für die Regulierung des Überlebens, der Proliferation und der Differenzierung von Zellen von entscheidender Bedeutung sind, kann jede Modulation dieser Signalwege zu einer Unterdrückung der Funktion von GAGE2E führen, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist.
Andere Inhibitoren konzentrieren sich auf stressabhängige Signalwege, wie die p38-MAP-Kinase und JNK-Signalwege. Diese sind für die Vermittlung von Entzündungsreaktionen und Apoptose von entscheidender Bedeutung, und wenn GAGE2E an solchen Signalwegen beteiligt ist, würde seine Hemmung zu einer verringerten Aktivität von GAGE2E führen. Darüber hinaus wirken einige Inhibitoren als Antagonisten von Calmodulin und beeinflussen so die Kalzium-Signalübertragung innerhalb der Zelle. Wenn die Aktivität von GAGE2E von Kalzium/Calmodulin-abhängigen Prozessen abhängt, würde die Blockierung von Calmodulin natürlich zu einer Verringerung der Aktivität von GAGE2E führen. Die Hemmung der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II stellt ebenfalls einen potenziellen Mechanismus zur Verringerung der GAGE2E-Aktivität dar, vorausgesetzt, es besteht eine regulatorische Beziehung. Schließlich können Verbindungen, die die Proteinkinase C hemmen, die Aktivität von GAGE2E verändern, indem sie PKC-vermittelte Signalwege beeinträchtigen, die für die funktionelle Expression von GAGE2E entscheidend sein könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf eine Vielzahl von Kinasen abzielt, die in verschiedenen Signalwegen wichtig sind. Durch seine Breitbandaktivität hemmt er Phosphorylierungsereignisse, die für die funktionelle Aktivität von GAGE2E innerhalb von Kinase-abhängigen Signalkaskaden, an denen es beteiligt sein könnte, von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor des PI3k/Akt-Signalwegs, der am Überleben und der Proliferation von Zellen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte LY294002 zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Ziele führen, die für die funktionelle Aktivität von GAGE2E entscheidend sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex beeinflusst, was zu einer Herunterregulierung zellulärer Prozesse führt, einschließlich solcher, die für die Aktivität von GAGE2E notwendig sein könnten. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
Ein Inhibitor des Glukosetransporters 1 (GLUT1), der die zelluläre Glukoseaufnahme stört und dadurch den Energiestoffwechsel und die für die Funktion von GAGE2E wichtigen Signalwege beeinträchtigt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, der speziell den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Diese Hemmung könnte zu einer indirekten Abnahme der GAGE2E-Aktivität führen, da die Funktionen von GAGE2E vom MAPK/ERK-Signalweg abhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, der durch Hemmung des p38 MAPK-Signalwegs nachgelagerte Prozesse beeinflussen könnte, die für die funktionelle Aktivität von GAGE2E entscheidend sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, das am stressaktivierten MAPK-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von JNK könnte zu einer verminderten Aktivität aller JNK-abhängigen Signale führen, die für die Funktionalität von GAGE2E notwendig sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was zu veränderten Signalwegen und zellulären Stressreaktionen führt, die für die Aktivität von GAGE2E entscheidend sind. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression und Signalwege unterbrechen kann, die für die Funktion von GAGE2E wesentlich sein können. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von PKC könnte zu einer Verringerung der GAGE2E-Aktivität führen, da GAGE2E durch PKC-abhängige Signale reguliert wird. | ||||||