Date published: 2026-2-10

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Gγ 5 Inhibitoren

Gängige Gγ 5 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, NF 449 CAS 389142-38-5, YM 254890 CAS 568580-02-9, Gö 6983 CAS 133053-19-7 und Suramin sodium CAS 129-46-4.

Gγ 5-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf Gγ 5 abzielen und dessen Funktion hemmen. Gγ 5 ist ein Mitglied der Familie der Gamma-Untereinheiten heterotrimerer G-Proteine. G-Proteine sind wichtige Mediatoren in Signaltransduktionswegen, die Signale von Zelloberflächenrezeptoren an verschiedene intrazelluläre Effektoren weiterleiten. Gγ 5 bildet zusammen mit seinen Partner-Gβ-Untereinheiten das Gβγ-Dimer, das eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) und nachgeschalteten Signalwegen spielt. Das Gβγ-Dimer interagiert mit mehreren intrazellulären Zielen, darunter Ionenkanäle, Kinasen und andere Signalproteine, und beeinflusst so eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Zellkommunikation, Wachstum und Stoffwechsel. Inhibitoren von Gγ 5 stören die Bildung des Gβγ-Dimers und verhindern so dessen Beteiligung an der GPCR-vermittelten Signaltransduktion. Auf molekularer Ebene wirken Gγ 5-Inhibitoren wahrscheinlich, indem sie die Assoziation zwischen Gγ 5- und Gβ-Untereinheiten stören, die für die Bildung und Stabilisierung des Gβγ-Dimers unerlässlich ist. Durch die Blockierung dieser Interaktion verringern diese Inhibitoren die Fähigkeit von Gβγ-Dimeren, nachgeschaltete Signalwege zu modulieren, was zu Veränderungen der zellulären Reaktionen auf externe Reize führt. Gγ-5-Inhibitoren sind in der Forschung wertvoll, um die spezifische Rolle von Gγ 5 bei der GPCR-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf zelluläre Funktionen zu untersuchen. Durch die Hemmung von Gγ 5 können Forscher die unterschiedlichen Beiträge der Gβγ-Signalübertragung in verschiedenen biologischen Prozessen analysieren und so Einblicke in die molekularen Mechanismen gewinnen, mit denen Zellen auf extrazelluläre Signale reagieren und interne Signalwege regulieren. Diese Inhibitoren helfen dabei, die Komplexität der G-Protein-vermittelten Signaltransduktion und ihren Einfluss auf verschiedene zelluläre Aktivitäten zu erforschen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥5088.00
3
(1)

Ein Exotoxin, das G-Proteine durch ADP-Ribosylierung der Alpha-Untereinheit hemmt und so die Interaktion mit GNG5 verhindert.

NF 449

389142-38-5sc-203159
10 mg
¥3543.00
5
(1)

Ein potenter Inhibitor der Gs-Alpha-Untereinheit, der indirekt die Rolle von GNG5 beeinflusst, indem er die Gs-vermittelte Signalübertragung hemmt.

YM 254890

568580-02-9sc-507356
1 mg
¥5754.00
(0)

Ein selektiver Inhibitor der Gq-Alpha-Untereinheit, der sich dadurch indirekt auf die Signalwege auswirkt, an denen GNG5 beteiligt ist.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1185.00
¥3373.00
¥5348.00
15
(1)

Ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C, der Signalwege modulieren kann, die GNG5 nachgeschaltet sind.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1715.00
¥2414.00
¥8213.00
¥29344.00
¥123707.00
¥246376.00
¥463645.00
5
(1)

Ein purinerger P2-Antagonist, der die G-Protein-Signalübertragung und damit indirekt die GNG5-Funktion beeinträchtigen kann.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1546.00
¥5776.00
7
(1)

Ein Cdc42-GTPase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen GNG5 beteiligt ist.