Gγ 5-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf Gγ 5 abzielen und dessen Funktion hemmen. Gγ 5 ist ein Mitglied der Familie der Gamma-Untereinheiten heterotrimerer G-Proteine. G-Proteine sind wichtige Mediatoren in Signaltransduktionswegen, die Signale von Zelloberflächenrezeptoren an verschiedene intrazelluläre Effektoren weiterleiten. Gγ 5 bildet zusammen mit seinen Partner-Gβ-Untereinheiten das Gβγ-Dimer, das eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) und nachgeschalteten Signalwegen spielt. Das Gβγ-Dimer interagiert mit mehreren intrazellulären Zielen, darunter Ionenkanäle, Kinasen und andere Signalproteine, und beeinflusst so eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Zellkommunikation, Wachstum und Stoffwechsel. Inhibitoren von Gγ 5 stören die Bildung des Gβγ-Dimers und verhindern so dessen Beteiligung an der GPCR-vermittelten Signaltransduktion. Auf molekularer Ebene wirken Gγ 5-Inhibitoren wahrscheinlich, indem sie die Assoziation zwischen Gγ 5- und Gβ-Untereinheiten stören, die für die Bildung und Stabilisierung des Gβγ-Dimers unerlässlich ist. Durch die Blockierung dieser Interaktion verringern diese Inhibitoren die Fähigkeit von Gβγ-Dimeren, nachgeschaltete Signalwege zu modulieren, was zu Veränderungen der zellulären Reaktionen auf externe Reize führt. Gγ-5-Inhibitoren sind in der Forschung wertvoll, um die spezifische Rolle von Gγ 5 bei der GPCR-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf zelluläre Funktionen zu untersuchen. Durch die Hemmung von Gγ 5 können Forscher die unterschiedlichen Beiträge der Gβγ-Signalübertragung in verschiedenen biologischen Prozessen analysieren und so Einblicke in die molekularen Mechanismen gewinnen, mit denen Zellen auf extrazelluläre Signale reagieren und interne Signalwege regulieren. Diese Inhibitoren helfen dabei, die Komplexität der G-Protein-vermittelten Signaltransduktion und ihren Einfluss auf verschiedene zelluläre Aktivitäten zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Ein Exotoxin, das G-Proteine durch ADP-Ribosylierung der Alpha-Untereinheit hemmt und so die Interaktion mit GNG5 verhindert. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | ¥3543.00 | 5 | |
Ein potenter Inhibitor der Gs-Alpha-Untereinheit, der indirekt die Rolle von GNG5 beeinflusst, indem er die Gs-vermittelte Signalübertragung hemmt. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5754.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor der Gq-Alpha-Untereinheit, der sich dadurch indirekt auf die Signalwege auswirkt, an denen GNG5 beteiligt ist. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C, der Signalwege modulieren kann, die GNG5 nachgeschaltet sind. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Ein purinerger P2-Antagonist, der die G-Protein-Signalübertragung und damit indirekt die GNG5-Funktion beeinträchtigen kann. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
Ein Cdc42-GTPase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen GNG5 beteiligt ist. | ||||||