Date published: 2026-2-10

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FXR Inhibitoren

Gängige FXR Inhibitors sind unter underem Z-Guggulsterone CAS 39025-23-5, GW 4064 CAS 278779-30-9 und Fexaramine CAS 574013-66-4.

FXR-Inhibitoren bilden eine eigene chemische Klasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um den Farnesoid-X-Rezeptor (FXR) zu beeinflussen. Als Kernrezeptor spielt FXR eine entscheidende Rolle bei der komplexen Regulierung verschiedener Stoffwechselprozesse, darunter vor allem die Gallensäure-Homöostase, der Lipidstoffwechsel und die Glukoseregulierung. Die chemischen Einheiten innerhalb dieser Inhibitorenklasse sind so konzipiert, dass sie mit dem FXR-Rezeptor interagieren, um dessen Aktivität zu beeinflussen. Durch diese Interaktion stören FXR-Inhibitoren das komplizierte Gleichgewicht der nachgeschalteten Signalwege und Stoffwechselkaskaden, die von FXR gesteuert werden, und liefern so wichtige Erkenntnisse über die differenzierten Regulationsmechanismen, die der metabolischen Homöostase zugrunde liegen.

Im Mittelpunkt seiner physiologischen Rolle steht FXR als Dreh- und Angelpunkt für die Aufrechterhaltung des Gallensäuregleichgewichts, ein Prozess, der für die Verdauung und Aufnahme von Nahrungsfetten von entscheidender Bedeutung ist. Durch die gezielte Beeinflussung der FXR-Aktivität können Inhibitoren dieser chemischen Klasse diese vielfältigen Stoffwechselwege modulieren. Die komplexe Modulation von FXR bietet einen Einblick in die regulatorischen Feinheiten, die die metabolische Homöostase steuern, und liefert einen wissenschaftlichen Ansatzpunkt, um die molekularen Zahnräder zu verstehen, die diese grundlegenden Prozesse antreiben. Die Entwicklung und Erforschung von FXR-Inhibitoren trägt daher wesentlich zur Erweiterung unseres wissenschaftlichen Verständnisses des komplexen Zusammenspiels zwischen Kernrezeptoren und den tiefgreifenden Auswirkungen, die sie auf den Zellstoffwechsel haben, bei. Folglich ist diese chemische Klasse ein wissenschaftlicher Leuchtturm, der Wege zur Entschlüsselung und Entzifferung der komplizierten Wechselwirkungen molekularer Ereignisse aufzeigt, die Stoffwechselstörungen orchestrieren.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Z-Guggulsterone

39025-23-5sc-204414B
sc-204414
sc-204414A
5 mg
10 mg
25 mg
¥2177.00
¥4163.00
¥8270.00
28
(1)

Ein natürlicher Wirkstoff, der dafür bekannt ist, den Farnesoid-X-Rezeptor (FXR) zu hemmen, einen Kernrezeptor, der an der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse beteiligt ist, darunter Gallensäure-Homöostase, Lipidstoffwechsel und Glukoseregulierung. Die Hemmung kann eine Störung der Bindung an die DNA oder an seine Koaktivatoren beinhalten. Dies kann zu einer verminderten Transkriptionsaktivität von FXR führen, was sich auf die Expression von Zielgenen auswirkt, die an Stoffwechselwegen beteiligt sind.

GW 4064

278779-30-9sc-218577
5 mg
¥1072.00
13
(1)

Synthetischer FXR-Agonist, der den Rezeptor zur Regulierung der Genexpression aktiviert.

Fexaramine

574013-66-4sc-203580
sc-203580A
10 mg
50 mg
¥4580.00
¥15885.00
1
(1)

FXR-Agonist, der mit Darmrezeptoren interagiert und den Stoffwechsel beeinflusst.