Date published: 2025-12-17

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FRMD6 Aktivatoren

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Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

ROCK-Inhibitor, der sich auf den Hippo-Weg und FRMD6 auswirkt.

Verteporfin

129497-78-5sc-475698
sc-475698A
10 mg
100 mg
¥3915.00
¥30574.00
5
(0)

Unterbricht die Interaktion zwischen YAP und TEAD und beeinträchtigt die Aktivität von FRMD6.

GSK 269962

850664-21-0sc-363279
sc-363279A
10 mg
50 mg
¥3385.00
¥11282.00
1
(0)

GSK269962A hemmt FRMD6 durch seine Interaktion mit der FRMD6-Kinasedomäne, wodurch seine Bindung an Substrate gestört und die Zellmigration und -invasion behindert wird.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1952.00
¥4716.00
43
(3)

Beeinflusst den Hippo-Weg durch DNA-Interkalation.

H-1152 dihydrochloride

451462-58-1sc-203592
sc-203592A
1 mg
5 mg
¥1151.00
¥4028.00
7
(1)

H-1152 ist ein weiterer Rho-Kinase-Inhibitor, der indirekt auf FRMD6 einwirkt, indem er den Rho/ROCK-Signalweg moduliert, was zu einer geringeren FRMD6-vermittelten Zelladhäsion und -migration führt.

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
¥1083.00
¥3768.00
50
(3)

Moduliert die Hippo-Signalübertragung durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren.

RKI-1447

1342278-01-6sc-472590
1 mg
¥3723.00
(0)

RKI-1447 ist ein starker Inhibitor der PAK4-Kinase, die FRMD6 phosphoryliert und aktiviert. Die Hemmung von PAK4 reduziert die FRMD6-Aktivität und beeinträchtigt die Zellmigration und Metastasierung.

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
¥3452.00
¥5246.00
¥12433.00
3
(1)

PF-562271 zielt auf die FAK-Kinase, die mit FRMD6 in fokalen Adhäsionen interagieren kann. Die Hemmung von FAK unterbricht die Rolle von FRMD6 bei Zelladhäsions- und Migrationsprozessen.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
12
(1)

Hemmt die HMG-CoA-Reduktase und beeinflusst die Hippo-Signalübertragung.

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
¥338.00
¥1015.00
8
(1)

CCG-1423 hemmt die Interaktion zwischen FRMD6 und seinem nachgeschalteten Ziel Cdc42 und beeinträchtigt so die Bildung von Aktinstrukturen, die für die Zellmigration und -invasion entscheidend sind.