FRMD1-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse dar, die sich auf die Modulation des FRMD1-Proteins konzentriert, das zur Familie der FERM-Domänen-enthaltenden Proteine gehört. Die FERM-Domäne (4.1-Protein, Ezrin, Radixin, Moesin) ist dafür bekannt, dass sie das Zytoskelett mit der Plasmamembran verbindet, was für die Aufrechterhaltung der Zellstruktur und die Erleichterung von Signaltransduktionsprozessen von entscheidender Bedeutung ist. FRMD1 ist insbesondere an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, darunter Zelladhäsion, Migration und Signalwege, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung sind. Die Rolle von FRMD1 in diesen Prozessen deutet darauf hin, dass Inhibitoren, die auf dieses Protein abzielen, möglicherweise die Dynamik der zytoskelettalen Anordnungen und Membranassoziationen verändern und dadurch das zelluläre Verhalten auf grundlegender Ebene beeinflussen könnten. Die genauen strukturellen Eigenschaften von FRMD1-Inhibitoren sind typischerweise so konzipiert, dass sie mit der FERM-Domäne interagieren und die ordnungsgemäße Assoziation von FRMD1 mit anderen zellulären Komponenten verhindern. Diese Interaktion kann zu Veränderungen im Aktinzytoskelett und in membranbezogenen Signalwegen führen, die für zahlreiche zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind. Das Design und die Entwicklung von FRMD1-Inhibitoren erfordern ein detailliertes Verständnis der Proteinstruktur, insbesondere der FERM-Domäne, um wichtige Bindungsstellen zu identifizieren und die gewünschte Spezifität zu erreichen. Strukturbiologische Verfahren wie Röntgenkristallographie und Kryo-Elektronenmikroskopie werden häufig eingesetzt, um die dreidimensionale Konformation von FRMD1 aufzuklären und Informationen für das rationale Design von Inhibitoren zu gewinnen. Darüber hinaus werden biochemische Assays eingesetzt, um die Wirksamkeit dieser Inhibitoren bei der Modulation der FRMD1-Aktivität zu bewerten und Erkenntnisse über ihre möglichen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu gewinnen. Darüber hinaus spielen Computermodelle und Molekulardynamiksimulationen eine entscheidende Rolle bei der Vorhersage des Verhaltens dieser Inhibitoren in einem biologischen Kontext, wodurch eine Optimierung ihrer Wechselwirkungen mit FRMD1 ermöglicht wird. Die Erforschung von FRMD1-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet, in dem fortlaufend daran gearbeitet wird, die umfassenderen Auswirkungen der Modulation der FERM-Domäne und ihre Effekte auf die zelluläre Architektur und Signalübertragung zu verstehen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Hemmt Proteinkinasen, die die für die Funktion von FRMD1 erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen könnten. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Es hemmt speziell die Proteinkinase C, was wahrscheinlich die Signalwege beeinflusst, an denen FRMD1 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, das an den Signalwegen beteiligt ist, zu denen FRMD1 gehört, und hemmt somit FRMD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Blockiert die PI3K-Aktivität und beeinträchtigt damit die funktionelle Rolle von FRMD1 im PI3K/AKT-Signalweg. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Hemmt MEK, was zu einer verringerten Aktivität des ERK-Signalwegs führen könnte, wodurch FRMD1 möglicherweise gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK und unterbricht damit wahrscheinlich Signalwege, die für die FRMD1-Aktivität notwendig sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was möglicherweise zu einer Hemmung der Rolle von FRMD1 bei der Signalübertragung über den JNK-Weg führt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
Hemmt MLCK, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse und Signalübertragung auswirkt, an denen FRMD1 beteiligt ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Hemmt ROCK, wodurch die Dynamik des Zytoskeletts und die Signalübertragung unter Beteiligung von FRMD1 gestört werden könnte. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Hemmt PKC und unterbricht damit möglicherweise Signalwege, die für die Funktion von FRMD1 wesentlich sind. | ||||||