FOXO4 Inhibitoren
Gängige FOXO4 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribine CAS 35943-35-2, Taxol CAS 33069-62-4 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
FOXO4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv in die Aktivität des Transkriptionsfaktors FOXO4 (Forkhead Box O4) eingreifen. FOXO4 ist ein Mitglied der Forkhead-Box-O-Proteinfamilie (FOXO), von der bekannt ist, dass sie eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Expression von Genen spielt, die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Apoptose, Autophagie und Zellzykluskontrolle beteiligt sind. FOXO-Proteine, einschließlich FOXO4, wirken als Transkriptionsregulatoren, die an spezifische DNA-Sequenzen binden können und die Expression von Zielgenen als Reaktion auf verschiedene Umwelt- und intrazelluläre Signale modulieren. Die Aktivität von FOXO4 wird durch posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung streng kontrolliert, die seine Funktion entweder aktivieren oder hemmen können. FOXO4-Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktionen zwischen FOXO4 und seinen Bindungspartnern stören oder seine Lokalisierung und Stabilität in der Zelle verändern. Einige Inhibitoren sollen FOXO4 daran hindern, in den Zellkern zu wandern, wo es sich sonst an die DNA binden und die Transkription seiner Zielgene aktivieren würde. Andere können die Dimerisierung oder Interaktion von FOXO4 mit anderen Koregulatoren blockieren und so seine Transkriptionsaktivität verringern. Diese Inhibitoren zeichnen sich oft durch ihre Fähigkeit aus, die oxidativen Stressreaktionen und die zelluläre Seneszenz zu modulieren, Prozesse, bei denen FOXO4 eine entscheidende Rolle spielt. Strukturell können diese Verbindungen variieren und reichen von kleinen Molekülen bis hin zu Peptiden. Oft werden sie dahingehend optimiert, dass sie selektiv auf FOXO4 abzielen, ohne andere Mitglieder der FOXO-Familie zu beeinflussen, wodurch eine größere Spezifität in ihrer Wirkung gewährleistet wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die FOXO4-Expression durch Hemmung von PI3K herunterregulieren, was zu einer verringerten AKT-vermittelten Phosphorylierung und einem Kernexport von FOXO4 führt, was seine Transkriptionsaktivität stabilisieren könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin könnte die FOXO4-Expression durch PI3K-Hemmung verringern, wodurch die AKT-Aktivität verringert und möglicherweise die Präsenz von FOXO4 im Zellkern erhöht wird, wodurch dessen Expression beeinflusst wird. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin könnte die AKT-Aktivierung unterdrücken, was wiederum den Kernexport und den Abbau von FOXO4 verhindern könnte, was möglicherweise zu einer Erhöhung der Transkriptionsaktivität von FOXO4 führt. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Taxol kann zellulären Stress auslösen, der zur Aktivierung von FOXO4-abhängigen apoptotischen Stoffwechselwegen führen kann, was möglicherweise die FOXO4-Expression als pro-apoptotische Reaktion erhöht. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat kann als Antioxidans eine oxidative Stressreaktion auslösen, die zu einer Hochregulierung der FOXO4-Expression führen könnte, wodurch FOXO4 als Vermittler des Zellüberlebens und der Apoptose positioniert wird. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | ¥113.00 ¥293.00 ¥925.00 ¥1568.00 | 8 | |
Natriumsalicylat könnte die hemmende Wirkung von NF-kB auf FOXO4 verringern, was möglicherweise zu einem Anstieg der FOXO4-Expression aufgrund einer verminderten NF-kB-vermittelten Unterdrückung führt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib kann Rezeptor-Tyrosinkinasen herunterregulieren, was zu einer verringerten Signalübertragung über Wege führen könnte, die normalerweise zur FOXO4-Hemmung führen, wodurch die FOXO4-Expression möglicherweise erhöht wird. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan könnte den Nrf2-Signalweg stimulieren und dadurch die FOXO4-Expression als Teil des zellulären Abwehrmechanismus gegen oxidativen Stress hochregulieren. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
Durch die Hemmung von HSP90 könnte 17-AAG Proteine destabilisieren, die den Abbau von FOXO4 fördern, was zu einer erhöhten Stabilität und Expression von FOXO4 führen könnte. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Die Aktivierung von AMPK durch Metformin könnte zu einer Verringerung der mTOR-Signalgebung führen, wodurch hemmende Signale auf FOXO4 wegfallen könnten, was möglicherweise zu einer erhöhten FOXO4-Expression führt. | ||||||