FOXO4 抑制因子
常见的 FOXO4 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Triciribine CAS 35943-35-2、Taxol CAS 33069-62-4 和 (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。
FOXO4抑制剂是一类化合物，旨在选择性干扰FOXO4（叉头框O4）转录因子的活性。FOXO4是Forkhead box O（FOXO）家族蛋白质的一员，该家族在调节细胞凋亡、自噬和细胞周期控制等各种细胞过程的基因表达中发挥着重要作用。FOXO蛋白质（包括FOXO4）作为转录调节剂，能够与特定的DNA序列结合，根据各种环境和细胞内信号调节目标基因的表达。FOXO4的活性受到翻译后修饰的严格控制，例如磷酸化作用、乙酰化作用和泛素化作用，这些修饰可以激活或抑制其功能。FOXO4抑制剂通过破坏FOXO4与其结合伴侣之间的相互作用，或通过修饰其在细胞内的定域和稳定性来发挥其作用。有些抑制剂的作用是阻止FOXO4转移到细胞核，否则它会与DNA结合并激活其靶基因的转录。其他抑制剂可能会阻止FOXO4与其他共调控因子的二聚体化或相互作用，从而降低其转录活性。这些抑制剂通常具有调节氧化应激反应和细胞衰老的能力，而FOXO4在这些过程中起着至关重要的作用。这些化合物的结构可能有所不同，从小分子到肽不等，通常经过优化，能够选择性地靶向FOXO4，而不影响其他FOXO家族成员，从而确保其作用具有更高的特异性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可能会通过抑制 PI3K 来下调 FOXO4 的表达，导致 AKT 介导的 FOXO4 磷酸化和核输出减少，从而稳定其转录物活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin可通过抑制PI3K降低FOXO4的表达，从而降低AKT活性并可能增加FOXO4在细胞核中的含量，从而影响其表达。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲克来宾可能会抑制 AKT 的活化，进而阻止 FOXO4 的核输出和降解，从而可能导致 FOXO4 的转录物活性升高。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇可能会诱发细胞应激，导致依赖 FOXO4 的凋亡途径被激活，从而可能增加 FOXO4 的表达，作为一种促凋亡反应。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯作为一种抗氧化剂，可能会引发氧化应激反应，从而导致FOXO4表达上调，使FOXO4成为细胞存活和凋亡的调节因子。 | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | ¥113.00 ¥282.00 ¥903.00 ¥1534.00 | 8 | |
水杨酸钠可减少 NF-kB 对 FOXO4 的抑制作用，从而可能导致 NF-kB 介导的抑制作用减弱，导致 FOXO4 表达上升。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼可能会下调受体酪氨酸激酶，这可能会导致通过通常会导致 FOXO4 抑制的途径发出的信号减少，从而有可能增加 FOXO4 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可刺激 Nrf2 通路，从而上调 FOXO4 的表达，作为细胞防御氧化应激机制的一部分。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
通过抑制 HSP90，17-AAG 可能会破坏促进 FOXO4 降解的蛋白质的稳定性，从而可能导致 FOXO4 的稳定性和表达量增加。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍对 AMPK 的激活可能会导致 mTOR 信号的减少，而 mTOR 信号可能会消除对 FOXO4 的抑制信号，从而可能导致 FOXO4 表达的升高。 | ||||||