FLJ46688 Inhibitoren

Gängige FLJ46688 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Inhibitoren von FLJ46688 können dessen Funktion durch verschiedene Mechanismen im Zusammenhang mit Signaltransduktionswegen unterbrechen. Staurosporin ist ein starker Proteinkinase-Inhibitor, der die für die Aktivität von FLJ46688 wesentlichen Phosphorylierungsvorgänge hemmen kann, was zu einer funktionellen Hemmung dieses Proteins führt. In ähnlicher Weise zielt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C (PKC) ab, die ein wesentlicher Bestandteil der Signalwege ist, auf die FLJ46688 angewiesen ist. Die Hemmung von PKC durch Bisindolylmaleimid I führt daher zur Unterbrechung der Funktion von FLJ46688. LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), einer Familie von Enzymen, die an zellulären Funktionen wie Zellwachstum, Proliferation, Differenzierung, Motilität und Überleben beteiligt sind. Da die Aktivität von FLJ46688 vom PI3K/AKT-Signalweg abhängt, kann die Hemmung durch LY294002 und Wortmannin die Funktion von FLJ46688 unterdrücken.

PD98059 und SB203580 hemmen spezifisch die mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK), wobei PD98059 die MEK und SB203580 die p38 MAPK hemmt, beides Wege, die zur Regulierung von FLJ46688 beitragen. Der JNK-Inhibitor SP600125 passt ebenfalls in diese Kategorie, da er den JNK-Signalweg blockiert, der für die Aktivität von FLJ46688 notwendig ist. U73122 unterbricht den Phospholipase-C-Signalweg (PLC), einen weiteren Signalweg, der für die Funktion von FLJ46688 entscheidend ist, und hemmt dadurch das Protein. ML-7 und Y-27632 hemmen die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) bzw. die Rho-assoziierte Kinase (ROCK), beides Kinasen, die an der Zellmotilität und -struktur beteiligt sind, Prozesse, die für die ordnungsgemäße Funktion von FLJ46688 von wesentlicher Bedeutung sind. Schließlich bestätigen Gö6983 und GF109203X, beides spezifische PKC-Inhibitoren, die Rolle von PKC bei der Regulierung von FLJ46688, und ihre Hemmung vermindert direkt die Funktion von FLJ46688, indem sie PKC-vermittelte Signalwege blockiert.