Date published: 2026-2-9

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FLJ45530 Inhibitoren

Gängige FLJ45530 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Geldanamycin CAS 30562-34-6.

FLJ45530-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die speziell auf das FLJ45530-Protein abzielen, ein Genprodukt, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht wird, darunter Signalwege, Genexpression und Zellproliferation. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von FLJ45530 modulieren, indem sie an kritische Stellen des Proteins binden und dessen Konformation oder Funktionalität verändern. Durch die Hemmung der Aktivität von FLJ45530 können diese Verbindungen nachgeschaltete Signalkaskaden und biologische Prozesse unterbrechen, die auf die ordnungsgemäße Funktion dieses Proteins angewiesen sind. Dadurch werden sie zu wertvollen Werkzeugen für die Erforschung der biologischen Rolle von FLJ45530 in der zellulären und molekularen Forschung. Diese Inhibitoren werden häufig in Experimenten eingesetzt, um Proteininteraktionen, posttranslationale Modifikationen und andere biochemische Ereignisse zu untersuchen, die durch FLJ45530 in vitro und in zellbasierten Systemen reguliert werden. Chemisch gesehen weisen FLJ45530-Inhibitoren typischerweise verschiedene strukturelle Gerüste auf, die eine selektive Bindung an spezifische Domänen des FLJ45530-Proteins ermöglichen. Diese Gerüste enthalten oft heterocyclische Kerne, aromatische Ringe und funktionelle Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte oder hydrophobe Wechselwirkungen mit dem Protein eingehen. Diese Inhibitoren werden häufig strukturell optimiert, um ihre Bindungsaffinität, Selektivität und Gesamtstabilität in biologischen Systemen zu verbessern. Forscher nutzen diese Verbindungen, um die strukturellen und funktionellen Eigenschaften von FLJ45530 sowie seine umfassendere Rolle in verschiedenen zellulären Kontexten besser zu verstehen. Durch den Einsatz solcher Inhibitoren können Wissenschaftler komplexe molekulare Signalwege analysieren und detaillierte Erkenntnisse darüber gewinnen, wie FLJ45530 zu kritischen zellulären Mechanismen beiträgt.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Ein potenter Kinaseinhibitor, der nicht-selektiv Proteinkinasen hemmen kann, die möglicherweise mit FLJ45530 verwandt sind.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Hemmt DNA-Methyltransferasen, was die Genexpression von Proteinen, einschließlich FLJ45530, beeinträchtigen kann.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und möglicherweise die Genexpression von FLJ45530 verändert.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der Proteine stabilisieren und möglicherweise die Abbauwege, an denen FLJ45530 beteiligt ist, verändern kann.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥440.00
¥666.00
¥1173.00
¥2324.00
8
(1)

HSP90-Inhibitor, der die Proteinfaltung stören und FLJ45530-Kundenproteine beeinträchtigen kann.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege beeinflussen kann, an denen FLJ45530 beteiligt ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Hemmt MEK und kann den MAPK/ERK-Stoffwechselweg verändern, was sich möglicherweise auf die Rolle von FLJ45530 innerhalb dieses Stoffwechselwegs auswirkt.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
¥1704.00
¥6871.00
75
(4)

Rac1-Inhibitor, der die Organisation des Aktin-Zytoskeletts verändern kann, was sich möglicherweise auf die mit FLJ45530 verbundenen Prozesse auswirkt.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2347.00
19
(1)

Hemmt den Hedgehog-Signalweg, der sich möglicherweise mit Signalwegen überschneidet, an denen FLJ45530 beteiligt ist.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥790.00
¥2426.00
26
(2)

Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmt und den Energiestoffwechsel verändern kann, möglicherweise verwandt mit FLJ45530.