FLJ45530-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die speziell auf das FLJ45530-Protein abzielen, ein Genprodukt, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht wird, darunter Signalwege, Genexpression und Zellproliferation. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von FLJ45530 modulieren, indem sie an kritische Stellen des Proteins binden und dessen Konformation oder Funktionalität verändern. Durch die Hemmung der Aktivität von FLJ45530 können diese Verbindungen nachgeschaltete Signalkaskaden und biologische Prozesse unterbrechen, die auf die ordnungsgemäße Funktion dieses Proteins angewiesen sind. Dadurch werden sie zu wertvollen Werkzeugen für die Erforschung der biologischen Rolle von FLJ45530 in der zellulären und molekularen Forschung. Diese Inhibitoren werden häufig in Experimenten eingesetzt, um Proteininteraktionen, posttranslationale Modifikationen und andere biochemische Ereignisse zu untersuchen, die durch FLJ45530 in vitro und in zellbasierten Systemen reguliert werden. Chemisch gesehen weisen FLJ45530-Inhibitoren typischerweise verschiedene strukturelle Gerüste auf, die eine selektive Bindung an spezifische Domänen des FLJ45530-Proteins ermöglichen. Diese Gerüste enthalten oft heterocyclische Kerne, aromatische Ringe und funktionelle Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte oder hydrophobe Wechselwirkungen mit dem Protein eingehen. Diese Inhibitoren werden häufig strukturell optimiert, um ihre Bindungsaffinität, Selektivität und Gesamtstabilität in biologischen Systemen zu verbessern. Forscher nutzen diese Verbindungen, um die strukturellen und funktionellen Eigenschaften von FLJ45530 sowie seine umfassendere Rolle in verschiedenen zellulären Kontexten besser zu verstehen. Durch den Einsatz solcher Inhibitoren können Wissenschaftler komplexe molekulare Signalwege analysieren und detaillierte Erkenntnisse darüber gewinnen, wie FLJ45530 zu kritischen zellulären Mechanismen beiträgt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der nicht-selektiv Proteinkinasen hemmen kann, die möglicherweise mit FLJ45530 verwandt sind. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Hemmt DNA-Methyltransferasen, was die Genexpression von Proteinen, einschließlich FLJ45530, beeinträchtigen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und möglicherweise die Genexpression von FLJ45530 verändert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der Proteine stabilisieren und möglicherweise die Abbauwege, an denen FLJ45530 beteiligt ist, verändern kann. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥666.00 ¥1173.00 ¥2324.00 | 8 | |
HSP90-Inhibitor, der die Proteinfaltung stören und FLJ45530-Kundenproteine beeinträchtigen kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege beeinflussen kann, an denen FLJ45530 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt MEK und kann den MAPK/ERK-Stoffwechselweg verändern, was sich möglicherweise auf die Rolle von FLJ45530 innerhalb dieses Stoffwechselwegs auswirkt. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
Rac1-Inhibitor, der die Organisation des Aktin-Zytoskeletts verändern kann, was sich möglicherweise auf die mit FLJ45530 verbundenen Prozesse auswirkt. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Hemmt den Hedgehog-Signalweg, der sich möglicherweise mit Signalwegen überschneidet, an denen FLJ45530 beteiligt ist. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmt und den Energiestoffwechsel verändern kann, möglicherweise verwandt mit FLJ45530. | ||||||