FLJ26245-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf das FLJ26245-Gen oder das damit verbundene Proteinprodukt abzielen. Das durch Genomstudien identifizierte FLJ26245-Gen kodiert ein Protein, das an einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt ist, wie z. B. der Transkriptionsregulation, der Signaltransduktion oder anderen biochemischen Signalwegen. Die Inhibitoren binden an das aktive Zentrum oder eine andere relevante Strukturdomäne des FLJ26245-Proteins und modulieren so effektiv dessen Aktivität. Diese Modulation kann zu Veränderungen bei Protein-Protein-Interaktionen, Konformationsänderungen oder Interferenzen mit nachgeschalteten Signalwegen führen. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie eine hohe Spezifität für FLJ26245 bieten und Nebenwirkungen auf verwandte Proteine oder Signalwege in der zellulären Umgebung minimieren. Chemisch gesehen können FLJ26245-Inhibitoren zu verschiedenen Strukturfamilien gehören, wie z. B. kleine Moleküle, Peptide oder biologisch gewonnene Einheiten, die jeweils so konstruiert sind, dass sie mit der molekularen Architektur des FLJ26245-Proteins interagieren. Das Design dieser Inhibitoren beruht oft auf Hochdurchsatz-Screening-Techniken und Computermodellierung, um eine präzise Ausrichtung zu gewährleisten. Solche Verbindungen werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, die normale Funktion von FLJ26245 in Zellen zu stören, sowie auf ihre Stabilität, Löslichkeit und Bindungsaffinität. Durch das Verständnis der Strukturbiologie des FLJ26245-Proteins können Forscher diese Inhibitoren für weitere biochemische Studien optimieren, die möglicherweise tiefere Einblicke in die molekularen Mechanismen liefern, die den von FLJ26245 gesteuerten zellulären Funktionen zugrunde liegen. Diese Erkenntnisse können letztlich zu Fortschritten in der biochemischen Forschung beitragen und das Wissen über Proteinregulation und zelluläre Dynamik erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der Signaltransduktionsprozesse unterbrechen kann, die möglicherweise durch FLJ26245 reguliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der möglicherweise die Signalwege beeinflusst, an denen FLJ26245 beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der die MAPK-Signalwege, an denen FLJ26245 beteiligt ist, verändern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der in der Lage ist, die zellulären Wachstumswege zu beeinflussen, die FLJ26245 beeinflussen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der Entzündungsreaktionswege modulieren kann, bei denen FLJ26245 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein selektiver MEK-Inhibitor, der sich auf die Signalkaskaden auswirken kann, an denen FLJ26245 beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor wie LY294002, der verschiedene Signalwege beeinflussen kann, möglicherweise auch FLJ26245. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Stressreaktionswege verändert, die sich mit der Funktion von FLJ26245 überschneiden könnten. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Ein Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der möglicherweise die von FLJ26245 regulierten Transkriptionsprozesse verändert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Mechanismen des Proteinabbaus beeinflussen kann, möglicherweise unter Beteiligung von FLJ26245. | ||||||