Date published: 2026-2-10

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FLJ26245 Inhibitoren

Gängige FLJ26245 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

FLJ26245-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf das FLJ26245-Gen oder das damit verbundene Proteinprodukt abzielen. Das durch Genomstudien identifizierte FLJ26245-Gen kodiert ein Protein, das an einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt ist, wie z. B. der Transkriptionsregulation, der Signaltransduktion oder anderen biochemischen Signalwegen. Die Inhibitoren binden an das aktive Zentrum oder eine andere relevante Strukturdomäne des FLJ26245-Proteins und modulieren so effektiv dessen Aktivität. Diese Modulation kann zu Veränderungen bei Protein-Protein-Interaktionen, Konformationsänderungen oder Interferenzen mit nachgeschalteten Signalwegen führen. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie eine hohe Spezifität für FLJ26245 bieten und Nebenwirkungen auf verwandte Proteine oder Signalwege in der zellulären Umgebung minimieren. Chemisch gesehen können FLJ26245-Inhibitoren zu verschiedenen Strukturfamilien gehören, wie z. B. kleine Moleküle, Peptide oder biologisch gewonnene Einheiten, die jeweils so konstruiert sind, dass sie mit der molekularen Architektur des FLJ26245-Proteins interagieren. Das Design dieser Inhibitoren beruht oft auf Hochdurchsatz-Screening-Techniken und Computermodellierung, um eine präzise Ausrichtung zu gewährleisten. Solche Verbindungen werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, die normale Funktion von FLJ26245 in Zellen zu stören, sowie auf ihre Stabilität, Löslichkeit und Bindungsaffinität. Durch das Verständnis der Strukturbiologie des FLJ26245-Proteins können Forscher diese Inhibitoren für weitere biochemische Studien optimieren, die möglicherweise tiefere Einblicke in die molekularen Mechanismen liefern, die den von FLJ26245 gesteuerten zellulären Funktionen zugrunde liegen. Diese Erkenntnisse können letztlich zu Fortschritten in der biochemischen Forschung beitragen und das Wissen über Proteinregulation und zelluläre Dynamik erweitern.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Ein potenter Kinase-Inhibitor, der Signaltransduktionsprozesse unterbrechen kann, die möglicherweise durch FLJ26245 reguliert werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der möglicherweise die Signalwege beeinflusst, an denen FLJ26245 beteiligt ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

Ein MEK1/2-Inhibitor, der die MAPK-Signalwege, an denen FLJ26245 beteiligt ist, verändern könnte.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der in der Lage ist, die zellulären Wachstumswege zu beeinflussen, die FLJ26245 beeinflussen könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der Entzündungsreaktionswege modulieren kann, bei denen FLJ26245 eine Rolle spielen könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Ein selektiver MEK-Inhibitor, der sich auf die Signalkaskaden auswirken kann, an denen FLJ26245 beteiligt ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Ein PI3K-Inhibitor wie LY294002, der verschiedene Signalwege beeinflussen kann, möglicherweise auch FLJ26245.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der die Stressreaktionswege verändert, die sich mit der Funktion von FLJ26245 überschneiden könnten.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥699.00
¥959.00
¥4016.00
155
(1)

Ein Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der möglicherweise die von FLJ26245 regulierten Transkriptionsprozesse verändert.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der die Mechanismen des Proteinabbaus beeinflussen kann, möglicherweise unter Beteiligung von FLJ26245.