Date published: 2026-2-10

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Fibrillarin Inhibitoren

Gängige Fibrillarin Inhibitors sind unter underem N-Desmethylclozapine CAS 6104-71-8, DRB CAS 53-85-0, Leptomycin B CAS 87081-35-4 und 3-Deazaneplanocin, HCl salt CAS 120964-45-6.

Fibrillarin-Inhibitoren stellen eine bedeutende Klasse chemischer Verbindungen dar, die aufgrund ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse Aufmerksamkeit erregt haben. Fibrillarin, ein konserviertes nukleoläres Protein, spielt eine entscheidende Rolle bei mehreren wesentlichen zellulären Funktionen, vor allem im Zusammenhang mit der Ribosomenbiogenese und der Verarbeitung kleiner nukleolarer RNAs (snoRNAs). Diese Prozesse sind für die Aufrechterhaltung der Integrität und Funktionalität der Proteinsynthesemaschinerie der Zelle von entscheidender Bedeutung. Die Klasse der Fibrillarin-Inhibitoren umfasst Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie mit Fibrillarin interagieren und dessen normale Funktionen behindern. Diese Inhibitoren zielen in der Regel auf die katalytische Aktivität oder die Bindungsstellen von Fibrillarin ab und stören dessen Wechselwirkungen mit snoRNAs oder anderen wesentlichen Faktoren, die an der Ribosomenbildung und der RNA-Verarbeitung beteiligt sind.

Strukturell unterscheiden sich Fibrillarin-Inhibitoren stark voneinander, mit unterschiedlichen chemischen Gerüsten und funktionellen Gruppen, aber sie haben das gemeinsame Ziel, die Rolle von Fibrillarin bei der ribosomalen RNA-Modifikation und der snoRNA-gesteuerten Pseudouridylierung zu stören. Durch die Störung dieser Prozesse können diese Inhibitoren den gesamten Ribosomen-Biogenese-Weg beeinflussen, was zu einer veränderten zellulären Translation und Wachstum führt. Die Hemmung von Fibrillarin könnte aufgrund seiner Rolle bei der RNA-Methylierung und der Regulierung bestimmter nicht-kodierender RNAs auch nachgelagerte Auswirkungen auf andere zelluläre Funktionen haben. Die Forschung zu Fibrillarin-Hemmern ist noch nicht abgeschlossen, wobei der Schwerpunkt auf dem Verständnis der genauen Mechanismen der Interaktion zwischen diesen Verbindungen und Fibrillarin liegt. Die Entwicklung hochspezifischer und potenter Hemmstoffe ist eine komplexe Herausforderung, da jede Störung wesentlicher zellulärer Prozesse weitreichende Auswirkungen auf die Lebensfähigkeit der Zellen haben könnte. Daher versuchen Forscher, die molekularen Mechanismen, die den Funktionen von Fibrillarin zugrunde liegen, sorgfältig zu ergründen, um Inhibitoren zu entwickeln, die seine Aktivität selektiv modulieren können, ohne nachteilige Auswirkungen auf normale zelluläre Prozesse zu haben. Insgesamt bietet die Erforschung von Fibrillarin-Inhibitoren Einblicke in die grundlegende Biologie der Ribosomenbiogenese und RNA-Prozessierung und ebnet den Weg für zukünftige wissenschaftliche Entdeckungen und Anwendungen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

DRB ist eine Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Transkription der RNA-Polymerase I zu hemmen und damit indirekt Funktionen zu beeinflussen, die mit Fibrillarin im Nukleolus verbunden sind.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
¥1207.00
¥4693.00
¥14080.00
35
(2)

Leptomycin B ist ein natürliches Produkt, das Fibrillarin indirekt beeinflusst, indem es den Kernexport hemmt und die Bewegung von Proteinen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma stört.

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
¥2888.00
¥6905.00
¥10560.00
2
(1)

DZNep ist dafür bekannt, Enzyme zu hemmen, die für die RNA- und DNA-Methylierung verantwortlich sind, einschließlich derjenigen, die mit der Fibrillarin-Methylierung in Zusammenhang stehen. Diese Störung kann zu einer veränderten Fibrillarin-Funktion und Ribosomenbiogenese führen.