FIBCD1 Inhibitoren
Gängige FIBCD1 Inhibitors sind unter underem Polyoxin D, Streptomyces cacaoi var. asoensis CAS 22976-86-9, Acetazolamide CAS 59-66-5, E-64 CAS 66701-25-5, Batimastat CAS 130370-60-4 und Bestatin CAS 58970-76-6.
FIBCD1 (Fibrinogen C Domain Containing 1) ist ein Typ-II-Transmembranrezeptor, von dem bekannt ist, dass er in erster Linie an der intestinalen Bürstengrenze lokalisiert ist. Seine Erhaltung in verschiedenen Spezies unterstreicht seine evolutionäre Bedeutung. FIBCD1 zeichnet sich durch seine einzigartige Fähigkeit aus, Chitin zu binden - ein lineares Polymer aus N-Acetylglucosamin, das in den Exoskeletten von Insekten, Pilzen und bestimmten Meeresorganismen vorkommt - und dient als endocytischer Rezeptor für dieses Polymer. Dieser Rezeptor spielt nicht nur eine wesentliche Rolle bei der Erkennung und Internalisierung von Chitin, sondern auch bei den anschließenden Immunreaktionen auf chitinhaltige Umweltbestandteile, insbesondere im Magen-Darm-Bereich.
Die Klasse der Moleküle, die als Hemmstoffe für FIBCD1 dienen, funktioniert größtenteils durch Unterbrechung der Interaktion mit Chitin oder durch Modulation der nachfolgenden Signalwege, die durch diese Interaktion ausgelöst werden. Einige Inhibitoren blockieren direkt die Chitin-Bindungsstelle auf FIBCD1, wodurch der Rezeptor sein Substrat nicht mehr effektiv erkennen oder internalisieren kann. Andere Verbindungen dieser Klasse beeinflussen die Aktivität von FIBCD1 indirekt, indem sie auf die Chitinsynthese oder den Chitinabbau abzielen. Diese Inhibitoren können die Interaktionsdynamik zwischen FIBCD1 und seinem primären Liganden modulieren, indem sie die Verfügbarkeit oder Struktur von Chitin in der Umgebung beeinflussen. Darüber hinaus gibt es Moleküle, die nicht direkt auf Chitin oder dessen Wege abzielen, sondern die umfassenderen zellulären Prozesse beeinflussen können, die sich auf die Expression, Lokalisierung oder nachgeschaltete Signalereignisse von FIBCD1 auswirken. Zusammengenommen versuchen diese hemmenden Verbindungen, die zentrale Rolle von FIBCD1 bei der Chitinerkennung und den nachfolgenden zellulären Reaktionen zu modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $81.00 $177.00 $434.00 $541.00 $883.00 $1479.00 $2244.00 | 1 | |
Es ist bekannt, dass es verschiedene Enzyme hemmt, indem es als kompetitiver Inhibitor des natürlichen Substrats des Enzyms wirkt. Obwohl es nicht spezifisch für FIBCD1 ist, könnten seine breiten enzymatischen Wirkungen theoretisch indirekt auf das Protein einwirken. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $281.00 $947.00 $1574.00 | 14 | |
Ein Cystein-Protease-Inhibitor. Seine primären Angriffspunkte sind Proteasen, aber seine indirekten Wirkungen auf verwandte Stoffwechselwege könnten die Aktivität von FIBCD1 möglicherweise beeinflussen. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $179.00 $377.00 | 24 | |
Ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor. Obwohl es nicht direkt mit der Chitin-Interaktion zusammenhängt, könnte seine Rolle in der extrazellulären Matrixdynamik indirekt FIBCD1 beeinflussen. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $131.00 | 19 | |
Ein Aminopeptidase-Inhibitor. Obwohl seine primäre Funktion nichts mit der Chitin-Interaktion zu tun hat, könnte FIBCD1 indirekt eine breite zelluläre Wirkung entfalten. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $697.00 | 92 | |
Ein irreversibler Serinprotease-Inhibitor. Sein breit gefächertes Hemmungsprofil lässt auf mögliche indirekte Auswirkungen auf Proteine oder Signalwege schließen, die mit FIBCD1 in Verbindung stehen. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
Ein Thiol-Protease-Inhibitor. Sein Einfluss auf die Proteaseaktivitäten könnte sich theoretisch indirekt auf Wege oder Proteine auswirken, die mit FIBCD1 interagieren. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $199.00 $632.00 | 8 | |
Ein Metalloprotease-Inhibitor mit potenziell breit angelegten zellulären Wirkungen, der indirekt Proteine oder Signalwege modulieren könnte, die mit FIBCD1 in Verbindung stehen. | ||||||