FHL-2 Inhibitoren
Gängige FHL-2 Inhibitors sind unter underem LY2157299 CAS 700874-72-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII CAS 356559-20-1 und ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2.
Die Klasse der FHL-2-Inhibitoren umfasst eine Reihe verschiedener Chemikalien, die die Funktion von FHL-2, einem an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligten Protein, modulieren. Diese Inhibitoren greifen entweder direkt in FHL-2 ein oder wirken indirekt durch Beeinflussung bestimmter, mit FHL-2 verbundener Signalwege. Galunisertib, SB431542, LY364947, SB525334, RepSox und SD-208 sind Inhibitoren des transformierenden Wachstumsfaktor-beta (TGF-β)-Signalwegs, indem sie selektiv auf den TGF-β-Typ-I-Rezeptor ALK5 abzielen. FHL-2 ist an der TGF-β-Signalübertragung beteiligt, und diese Inhibitoren unterbrechen die FHL-2-vermittelte TGF-β-Signalübertragung, wodurch zelluläre Prozesse wie Zellproliferation, Migration und Differenzierung beeinträchtigt werden. Pirfenidon ist ein antifibrotisches Medikament, das indirekt FHL-2 hemmt, indem es die TGF-β-Produktion und -Aktivität moduliert. Diese Hemmung wirkt sich auf die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Fibrose und Gewebeumbau aus.
EW-7197 ist ein weiterer ALK5-Inhibitor, der die FHL-2-vermittelte TGF-β-Signalübertragung unterbricht und damit ein Instrument zur Verfügung stellt, mit dem die spezifischen Auswirkungen der ALK5-Inhibition auf die FHL-2-Funktion und die zelluläre Dynamik untersucht werden können. SB216763 und CHIR-99021 sind Inhibitoren der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3), die mit FHL-2 interagiert. Diese Inhibitoren modulieren FHL-2-vermittelte Signalwege und wirken sich auf zelluläre Prozesse wie Proliferation und Apoptose aus. XAV939 und IQ-1 sind Inhibitoren der Tankyrase und beeinflussen indirekt FHL-2-vermittelte Wege, die mit dem Wnt-Signalweg verbunden sind. Diese Inhibitoren wirken sich auf die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen aus, die mit der Wnt-Signalübertragung zusammenhängen, wie z. B. Zellproliferation, Migration und Differenzierung. Diese vielfältigen Inhibitoren bieten Forschern wertvolle Werkzeuge, um die komplizierten Regulationsmechanismen von FHL-2 in verschiedenen zellulären Prozessen zu erforschen. Die spezifische Ausrichtung auf FHL-2 oder die damit verbundenen Signalwege ermöglicht eine detaillierte Untersuchung der Rolle von FHL-2 in der normalen Zellphysiologie und bei Krankheiten. Forscher können diese Inhibitoren nutzen, um die Komplexität der FHL-2-Funktion und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Dynamik zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2403.00 ¥4050.00 | 3 | |
LY2157299 ist ein selektiver Inhibitor des Rezeptors Typ I (ALK5) des transformierenden Wachstumsfaktors-beta (TGF-β). FHL-2 ist an den TGF-β-Signalwegen beteiligt, und Galunisertib hemmt ALK5 und verhindert so die nachgeschaltete Signalübertragung. Diese Hemmung stört die FHL-2-Modulation innerhalb des TGF-β-Signalwegs und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch die FHL-2-vermittelte TGF-β-Signalübertragung reguliert werden, wie z. B. die Zellproliferation und -differenzierung. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor von TGF-β-Typ-I-Rezeptoren, einschließlich ALK5. FHL-2 interagiert mit TGF-β-Signalkomponenten, und SB431542 hemmt ALK5, wodurch die FHL-2-vermittelte TGF-β-Signalübertragung unterbrochen wird. Diese Hemmung behindert die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen, die durch TGF-β reguliert werden, wie z. B. die Produktion von extrazellulärer Matrix und die Gewebeumformung. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥1760.00 | 4 | |
LY364947 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ I (ALK5). FHL-2 ist mit den TGF-β-Signalwegen assoziiert, und LY364947 hemmt ALK5, wodurch die FHL-2-vermittelte TGF-β-Signalübertragung gestört wird. Diese Hemmung beeinträchtigt die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen, die durch TGF-β reguliert werden, wie z. B. die Zellmigration und die Modulation der Immunantwort. LY364947 dient als Instrument zur Untersuchung der spezifischen Auswirkungen der ALK5-Hemmung auf die FHL-2-Funktion und die zelluläre Dynamik. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
FHL-2 ist an den TGF-β-Signalwegen beteiligt, und der TGF-β-RI-Kinase-Inhibitor VIII hemmt ALK5, wodurch die FHL-2-vermittelte TGF-β-Signalübertragung unterbrochen wird. Diese Hemmung beeinträchtigt die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen, die durch TGF-β reguliert werden, wie z. B. die epithelial-mesenchymale Transition und Fibrose. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2471.00 ¥7480.00 ¥14080.00 ¥49438.00 ¥88564.00 | 8 | |
Rapamycin ist ein selektiver Inhibitor von TGF-β-Typ-I-Rezeptoren, einschließlich ALK5. FHL-2 ist mit TGF-β-Signalwegen assoziiert, und RepSox hemmt ALK5, wodurch die FHL-2-vermittelte TGF-β-Signalübertragung unterbrochen wird. Diese Hemmung beeinträchtigt die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen, die durch TGF-β reguliert werden, wie z. B. Zellproliferation und Apoptose. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥4693.00 | 6 | |
Pirfenidon ist ein Antifibrotikum, das die Produktion und Aktivität von TGF-β hemmt. FHL-2 ist am TGF-β-Signalweg beteiligt, und Pirfenidon moduliert die TGF-β-Spiegel, wodurch es indirekt die FHL-2-vermittelten Signalwege beeinflusst. Diese Hemmung beeinflusst die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen, die durch TGF-β reguliert werden, wie Fibrose und Gewebeumformung. Pirfenidon bietet ein Instrument zur Erforschung der spezifischen Auswirkungen der TGF-β-Modulation auf die FHL-2-Funktion und die zelluläre Dynamik. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥993.00 | 3 | |
FHL-2 interagiert mit TGF-β-Signalkomponenten, und der TGF-β-RI-Kinase-Inhibitor V hemmt ALK5, wodurch die FHL-2-vermittelte TGF-β-Signalübertragung unterbrochen wird. Diese Hemmung behindert die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen, die durch TGF-β reguliert werden, wie z. B. Entzündungen und die Modulation der Immunantwort. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
EW-7197 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ I (ALK5). FHL-2 ist mit TGF-β-Signalwegen assoziiert, und EW-7197 hemmt ALK5, wodurch die FHL-2-vermittelte TGF-β-Signalübertragung unterbrochen wird. Diese Hemmung beeinträchtigt die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen, die durch TGF-β reguliert werden, wie z. B. Zellmigration und -invasion. EW-7197 bietet ein Instrument zur Untersuchung der spezifischen Auswirkungen der ALK5-Hemmung auf die FHL-2-Funktion und die zelluläre Dynamik. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
SB216763 ist ein selektiver Inhibitor der Glykogen-Synthase-Kinase 3β (GSK-3β). FHL-2 interagiert mit GSK-3β, und SB216763 hemmt GSK-3β und moduliert die FHL-2-vermittelten Signalwege. Diese Hemmung beeinflusst die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen, die durch GSK-3β reguliert werden, wie z. B. Zellproliferation und Apoptose. SB216763 dient als Instrument zur Untersuchung der spezifischen Auswirkungen der GSK-3β-Hemmung auf die FHL-2-Funktion und die zelluläre Dynamik. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
CHIR-99021 ist ein selektiver Inhibitor der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). FHL-2 interagiert mit GSK-3, und CHIR-99021 hemmt GSK-3, wodurch die durch FHL-2 vermittelten Signalwege unterbrochen werden. Diese Hemmung beeinträchtigt die Beteiligung von FHL-2 an zellulären Prozessen, die durch GSK-3 reguliert werden, wie z. B. Zelladhäsion und -migration. CHIR-99021 bietet ein Instrument zur Untersuchung der spezifischen Auswirkungen der GSK-3-Hemmung auf die FHL-2-Funktion und die zelluläre Dynamik. | ||||||