FHL-2 抑制因子
常见的FHL-2抑制剂包括但不限于LY2157299 CAS 700874-72-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、LY 36 4947 CAS 396129-53-6、TGF-β RI 激酶抑制剂 VIII CAS 356559-20-1 和 ALK5 抑制剂 II CAS 446859-33-2。
FHL-2 抑制剂包括一系列可调节 FHL-2 功能的不同化学物质，FHL-2 是一种参与各种细胞过程的蛋白质。这些抑制剂或直接靶向 FHL-2，或通过影响与 FHL-2 相关的特定信号通路间接发挥作用。Galunisertib、SB431542、LY364947、SB525334、RepSox 和 SD-208 是选择性靶向 TGF-β I 型受体 ALK5 的转化生长因子-β（TGF-β）通路抑制剂。FHL-2 与 TGF-β 信号传导有关，这些抑制剂会破坏 FHL-2 介导的 TGF-β 信号传导，从而影响细胞增殖、迁移和分化等细胞过程。吡非尼酮是一种抗纤维化药物，它通过调节 TGF-β 的产生和活性间接抑制 FHL-2。这种抑制作用会影响 FHL-2 参与纤维化和组织重塑相关的细胞过程。
EW-7197 是另一种 ALK5 抑制剂，它能破坏 FHL-2 介导的 TGF-β 信号传导，为研究 ALK5 抑制对 FHL-2 功能和细胞动力学的具体影响提供了一种工具。SB216763和CHIR-99021是糖原合酶激酶3（GSK-3）的抑制剂，GSK-3与FHL-2相互作用。这些抑制剂可调节 FHL-2 介导的通路，影响细胞增殖和凋亡等过程。XAV939和IQ-1是tankyrase的抑制剂，间接影响FHL-2介导的与Wnt信号通路相关的通路。这些抑制剂会影响 FHL-2 参与与 Wnt 信号相关的细胞过程，如细胞增殖、迁移和分化。这些多样化的抑制剂为研究人员探索 FHL-2 在各种细胞过程中错综复杂的调控机制提供了宝贵的工具。通过特异性靶向 FHL-2 或其相关通路，可以详细研究 FHL-2 在正常细胞生理和疾病状态中的作用。研究人员可以利用这些抑制剂来揭示 FHL-2 功能的复杂性及其对细胞动力学的影响。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
LY2157299 是转化生长因子-β（TGF-β）受体 I 型（ALK5）的选择性抑制剂。FHL-2 参与 TGF-β 信号传导途径，而 Galunisertib 可抑制 ALK5，阻止下游信号传导。这种抑制会干扰 TGF-β 通路中的 FHL-2 调节，影响由 FHL-2 介导的 TGF-β 信号调节的细胞过程，如细胞增殖和分化。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是包括 ALK5 在内的 TGF-β I 型受体的选择性抑制剂。FHL-2 与 TGF-β 信号传导成分相互作用，SB431542 可抑制 ALK5，从而破坏 FHL-2 介导的 TGF-β 信号传导。这种抑制阻碍了 FHL-2 参与受 TGF-β 调节的细胞过程，如细胞外基质的生成和组织重塑。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947是TGF-β受体I型（ALK5）的一种强效选择性抑制剂。FHL-2与TGF-β通路相关，LY364947抑制ALK5，干扰FHL-2介导的TGF-β信号传导。这种抑制作用会影响FHL-2参与TGF-β调节的细胞过程，如细胞迁移和免疫反应调节。LY364947可作为研究ALK5抑制对FHL-2功能和细胞动力学具体影响的工具。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
FHL-2 参与 TGF-β 信号传导途径，而 TGF-β RI 激酶抑制剂 VIII 可抑制 ALK5，从而破坏 FHL-2 介导的 TGF-β 信号传导。这种抑制会干扰 FHL-2 参与受 TGF-β 调节的细胞过程，如上皮-间质转化和纤维化。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
雷帕霉素是包括 ALK5 在内的 TGF-β I 型受体的选择性抑制剂。FHL-2 与 TGF-β 通路有关，RepSox 可抑制 ALK5，从而破坏 FHL-2 介导的 TGF-β 信号传导。这种抑制会干扰 FHL-2 参与受 TGF-β 调节的细胞过程，如细胞增殖和凋亡。 | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
吡非尼酮是一种抗纤维化药物，可抑制TGF-β的产生和活性。FHL-2与TGF-β信号传导有关，吡非尼酮可调节TGF-β水平，间接影响FHL-2介导的途径。这种抑制作用会影响FHL-2参与由TGF-β调节的细胞过程，如纤维化和组织重塑。吡非尼酮为探索TGF-β调节对FHL-2功能和细胞动态的特定影响提供了工具。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
FHL-2与TGF-β信号传导成分相互作用，而TGF-β RI激酶抑制剂V可抑制ALK5，从而破坏FHL-2介导的TGF-β信号传导。这种抑制作用会妨碍FHL-2参与由TGF-β调节的细胞过程，例如炎症和免疫反应调节。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
EW-7197是TGF-β受体I型（ALK5）的选择性抑制剂。FHL-2与TGF-β通路相关，EW-7197抑制ALK5，破坏FHL-2介导的TGF-β信号传导。这种抑制作用干扰了FHL-2参与由TGF-β调节的细胞过程，如细胞迁移和侵袭。EW-7197为研究ALK5抑制对FHL-2功能和细胞动态的特定影响提供了工具。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763 是糖原合酶激酶 3β（GSK-3β）的选择性抑制剂。FHL-2 与 GSK-3β 相互作用，SB216763 可抑制 GSK-3β，从而调节 FHL-2 介导的通路。这种抑制会影响 FHL-2 参与由 GSK-3β 调节的细胞过程，如细胞增殖和凋亡。SB216763 可作为一种工具，用于研究 GSK-3β 抑制对 FHL-2 功能和细胞动力学的具体影响。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR-99021 是糖原合酶激酶 3（GSK-3）的选择性抑制剂。FHL-2 与 GSK-3 相互作用，CHIR-99021 可抑制 GSK-3，从而破坏 FHL-2 介导的途径。这种抑制会影响 FHL-2 参与由 GSK-3 调节的细胞过程，如细胞粘附和迁移。CHIR-99021 为研究 GSK-3 抑制对 FHL-2 功能和细胞动力学的具体影响提供了一种工具。 | ||||||