Die chemische Klasse der FHDC1-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, von denen angenommen wird, dass sie die Aktivität von FHDC1, einem an der Dynamik des Aktinzytoskeletts beteiligten Protein, modulieren. Diese Kategorie von Inhibitoren ist durch ihr funktionelles Ziel definiert, die Rolle von FHDC1 bei der Organisation und Polymerisation von Aktinfilamenten zu beeinflussen. Angesichts der entscheidenden Beteiligung von FHDC1 an der Umstrukturierung des Zytoskeletts zielen diese Inhibitoren entweder auf die direkte Interaktion des Proteins mit Aktin oder auf die Signalwege, die diese Interaktion regulieren. Die Inhibitoren dieser Klasse wirken über unterschiedliche Mechanismen, die jeweils auf verschiedene Aspekte der Aktivität von FHDC1 in der Zelle abzielen. Sie zeichnen sich nicht durch eine gemeinsame chemische Struktur aus, sondern vielmehr durch ihre gemeinsamen funktionellen Auswirkungen auf FHDC1.
Die primäre Methode der Hemmung konzentriert sich auf Verbindungen, die mit dem Aktin-Zytoskelett interagieren und darauf abzielen, den dynamischen Zustand der Aktinfilamente zu stören oder zu stabilisieren. Diesem Ansatz liegt die Erkenntnis zugrunde, dass die Hauptfunktion von FHDC1 in der Regulierung der Aktinpolymerisation und -organisation besteht, die für die Aufrechterhaltung der Zellform, die Ermöglichung der Zellbewegung und die Erleichterung verschiedener zellulärer Prozesse von zentraler Bedeutung sind. Indem sie den Zustand der Aktinfilamente modulieren, können diese Inhibitoren die Aktivität von FHDC1 beeinflussen, indem sie entweder seine Interaktion mit Aktin verhindern oder die Ergebnisse dieser Interaktion verändern. Ein weiterer wichtiger Ansatz besteht darin, die vorgelagerten Signalwege, die die Aktivität von FHDC1 regulieren, ins Visier zu nehmen. Da die Regulierung der Aktindynamik häufig durch ein komplexes Netzwerk von Signalwegen gesteuert wird, kann die Modulation dieser Wege indirekt die Funktion von FHDC1 beeinflussen. Diese indirekte Methode der Hemmung erkennt das komplizierte Netz zellulärer Signale, die die Organisation des Zytoskeletts steuern, und zielt darauf ab, die Aktivität von FHDC1 durch Veränderung seiner regulatorischen Umgebung zu modifizieren. Die Erforschung von FHDC1-Inhibitoren stellt einen wichtigen Aspekt der Forschung in der Zell- und Molekularbiologie dar und konzentriert sich auf die Modulation von Schlüsselproteinen, die an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt sind. Durch die Konzentration auf ein Protein, das für die Regulierung des Aktinfilaments wesentlich ist, bietet diese Klasse von Inhibitoren Einblicke in das komplexe Zusammenspiel zwischen Strukturproteinen und den Signalmechanismen, die sie kontrollieren. Die Entwicklung dieser Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der Mechanismen bei, die der Organisation des Zytoskeletts und der Zellmotilität zugrunde liegen. Darüber hinaus verdeutlicht sie die Komplexität der Ausrichtung auf spezifische Proteinfunktionen innerhalb des ausgeklügelten Rahmens zellulärer Systeme.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Unterbricht die Polymerisation von Aktinfilamenten, was die Rolle von FHDC1 bei der Aktindynamik beeinträchtigen könnte. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Bindet an Aktinmonomere und verhindert möglicherweise die FHDC1-vermittelte Aktinpolymerisation. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2076.00 ¥3441.00 | 59 | |
Stabilisiert Aktinfilamente und wirkt damit möglicherweise der Rolle von FHDC1 beim Aktinumbau entgegen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt die ROCK-Kinase, was sich möglicherweise auf die nachgelagerte Regulierung des Aktin-Zytoskeletts auswirkt, an der FHDC1 beteiligt ist. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2990.00 ¥5585.00 ¥10921.00 | ||
Hemmt Myosin II und beeinflusst möglicherweise die von FHDC1 beeinflusste Aktin-Myosin-Dynamik. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
Hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase, was möglicherweise die Wechselwirkungen zwischen Aktin und Myosin und die Funktion von FHDC1 verändert. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
Hemmt N-WASP und beeinflusst möglicherweise die Aktin-Nukleationswege, an denen FHDC1 beteiligt ist. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1196.00 | 8 | |
Hemmt die Formin-vermittelte Aktinpolymerisation und beeinträchtigt damit möglicherweise die Funktion von FHDC1 in der Aktindynamik. | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | ¥2640.00 | 33 | |
Stabilisiert Aktinfilamente und wirkt damit möglicherweise der Rolle von FHDC1 beim Aktinfilamentumsatz entgegen. | ||||||
3-[6-(Dimethylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2,5-dimethyl-N,N-dipropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 195055-03-9 | sc-498264 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
Hemmt Rho-GTPasen, was sich möglicherweise auf die vorgelagerte Signalübertragung auswirkt, die die Aktivität von FHDC1 beim Aktin-Umbau reguliert. | ||||||