FGF-BP3 Inhibitoren

Gängige FGF-BP3 Inhibitors sind unter underem SU 5402 CAS 215543-92-3, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, Doxycycline-d6 und BIBF1120 CAS 656247-17-5.

FGF-BP3-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die zwar nicht direkt auf FGF-BP3 abzielen, aber die breiteren FGF-Signalwege modulieren können, an denen FGF-BP3 beteiligt ist. Das Wesentliche dieser Verbindungen ist ihre Fähigkeit, in verschiedene Komponenten des FGF-Signalprozesses einzugreifen. SU5402, PD173074 und BGJ398 beispielsweise sind allesamt Inhibitoren von FGF-Rezeptor-Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen werden die Bioverfügbarkeit und die Wirkung von FGFs, die FGF-BP3 beeinflusst, indirekt beeinflusst.

Andere Wirkstoffe wie Galunisertib, SP600125 und U0126 greifen in damit verbundene Signalwege ein, die eng mit der FGF-Signalübertragung verbunden sind. Galunisertib, das auf die TGF-beta-Rezeptor-I-Kinase abzielt, geht davon aus, dass FGF- und TGF-beta-Signalwege in zellulären Prozessen oft ineinandergreifen. SP600125 und U0126 zielen auf Elemente des MAPK-Signalwegs ab, einem nachgeschalteten Signalweg, der durch FGF-Signale aktiviert wird. Sorafenib und Dovitinib haben ein breiteres Profil der Kinasehemmung und können daher eine mehrgleisige Unterbrechung von FGF-bezogenen Prozessen bewirken.