Date published: 2025-10-10

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FGF-BP3激活剂

常见的 FGF-BP3 激活剂包括但不限于 SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

FGF-BP3 激活剂是一类可通过各种机制间接上调 FGF-BP3 表达的化学物质。这些化学物针对已知会负向调节 FGF-BP3 表达的信号通路的不同成分,如 MAPK、PI3K/Akt 和 TGF-β 信号通路。通过抑制这些途径中的关键信号分子,这些化学物质可间接增加 FGF-BP3 的表达。

例如,SB203580 和 PD98059 等 p38 MAPK 抑制剂可以通过抑制 p38 MAPK(一种可以负向调节 FGF-BP3 表达的信号蛋白)的活化,间接上调 FGF-BP3 的表达。同样,LY294002 和 wortmannin 等 PI3K 抑制剂也能间接增加 FGF-BP3 的表达。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

p38 MAPK 信号蛋白可负向调节 FGF-BP3 的表达。通过抑制 p38 MAPK,SB203580 可间接上调 FGF-BP3 的表达。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

MAPK 激酶 MEK1 的特异性抑制剂,MEK1 是 MAPK 信号通路中 p38 MAPK 的上游。PD98059 可通过阻断 p38 MAPK 的活化间接增加 FGF-BP3 的表达。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,可通过干扰PI3K/Akt信号通路间接上调FGF-BP3的表达,从而对FGF-BP3的表达产生负面影响。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

另一种 PI3K 抑制剂可通过阻断 PI3K/Akt 信号通路间接增加 FGF-BP3 的表达。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

一种抑制 mTORC1 的大环内酯类抗生素,因此可通过阻断 mTORC1 信号通路间接增加 FGF-BP3 的表达。

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥1117.00
¥3779.00
¥9432.00
¥23681.00
47
(3)

c-jun N-末端激酶(JNK)的特异性抑制剂,JNK是MAPK家族的另一个成员,可以负向调节FGF-BP3的表达。通过抑制JNK,DAPT可以间接上调FGF-BP3的表达。

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

TGF-β 受体激酶 1(TβR1)的特异性抑制剂,TβR1 是 TGF-β 信号通路中的一个关键信号成分。SB431542 可通过阻断 TGF-β 信号传导间接上调 FGF-BP3 的表达。

SB-505124

694433-59-5sc-362794
sc-362794A
10 mg
50 mg
¥3622.00
¥15231.00
2
(0)

SB505124是一种SMAD家族转录因子的抑制剂,是TGF-β信号传导的下游效应因子。SB505124可通过阻断SMAD介导的FGF-BP3转录抑制,间接上调FGF-BP3的表达。

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
¥2708.00
(0)

SMAD4转录因子的抑制剂,在TGF-β信号传导中发挥关键作用。LDN-193189可通过阻断SMAD4介导的FGF-BP3转录抑制,间接增加FGF-BP3的表达。