FBL18 Inhibitoren
Gängige FBL18 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
FBL18, auch bekannt als F-Box/LRR-Repeat-Protein 18, ist ein Protein, das durch das FBL18-Gen kodiert wird. Es gehört zur F-Box-Familie, die eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung des Proteinabbaus durch das Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) spielt. Insbesondere fungiert FBL18 als Substraterkennungskomponente des SCF (Skp1-Cullin-F-Box) E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes. Dieser Komplex zielt auf spezifische Proteine für die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau ab und reguliert dadurch verschiedene zelluläre Prozesse wie den Verlauf des Zellzyklus, die Signaltransduktion und die Proteinhomöostase.
Die Hemmung von FBL18 kann aufgrund seiner Rolle beim Proteinabbau erhebliche Auswirkungen auf die zellulären Funktionen haben. Ein Mechanismus der Hemmung besteht darin, die Bildung oder Funktion des SCF-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes zu stören und dadurch die Ubiquitinierung und den Abbau von Zielproteinen zu verhindern. Darüber hinaus kann die Hemmung von FBL18 zur Anhäufung spezifischer Proteine führen, die normalerweise für den Abbau durch die UPS vorgesehen sind, was zu einer Dysregulation von Signalwegen und zellulären Prozessen führt. Da FBL18 an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist, kann seine Hemmung verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen, darunter Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose. Das Verständnis der Mechanismen der FBL18-Hemmung ist von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung seiner Rolle in der Zellphysiologie und für die Erforschung von Strategien für Zustände, die mit dysregulierten Proteinabbaupfaden verbunden sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der auf mehrere Signalwege abzielt, darunter den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Die Hemmung dieses Signalwegs reguliert indirekt die Expression von FBL18 herunter, indem nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrochen werden, die an seiner Regulation beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), ein Schlüsselenzym im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität unterbricht Wortmannin nachgeschaltete Signalereignisse, die die FBL18-Expression regulieren, was zu einer Herunterregulierung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), die eine entscheidende Rolle im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg spielt. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 führt zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalkaskaden, die die FBL18-Expression steuern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTORC1-Komplex, einen nachgeschalteten Effektor des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs. Durch die Blockierung der mTORC1-Aktivität unterbricht Rapamycin Signalereignisse, die die FBL18-Expression regulieren, was zu einer Herunterregulierung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, einer Signalkinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 führt zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege, die die FBL18-Expression regulieren, was zu ihrer Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), ein Mitglied des MAPK-Signalwegs. Durch die Blockierung der JNK-Aktivität unterbricht SP600125 Signalkaskaden, die die FBL18-Expression regulieren, was zu einer Herunterregulierung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, vorgeschaltete Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse, die die FBL18-Expression steuern, was zu einer Herunterregulierung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, Schlüsselkinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung von MEK1/2 durch PD98059 führt zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalkaskaden, die die FBL18-Expression regulieren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter RAF-Kinasen, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt sind. Durch die Blockierung der RAF-Kinase-Aktivität unterbricht Sorafenib nachgeschaltete Signalereignisse, die die FBL18-Expression regulieren, was zu einer Herunterregulierung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein potenter Inhibitor mehrerer Tyrosinkinasen, einschließlich der Kinasen der SRC-Familie. Die Hemmung von SRC-Kinasen durch Dasatinib stört nachgeschaltete Signalkaskaden, die die FBL18-Expression regulieren, was zu einer Herunterregulierung führt. | ||||||