FAM75A6-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die die Aktivität des FAM75A6-Proteins entweder direkt oder indirekt hemmen können. FAM75A6 ist wahrscheinlich an zellulären Prozessen beteiligt, die durch Signalwege wie MAPK, AMPK, Proteasom, Kalzium-Signalisierung und andere reguliert werden.
Direkte Inhibitoren wie Curcumin, Bortezomib, Metformin, Resveratrol, SB202190, Dexamethason, Thapsigargin, Cisplatin, Auranofin, Rapamycin, PD0325901 und Celecoxib können auf spezifische Kinasen, Enzyme oder Signalmoleküle abzielen, die an diesen Signalwegen beteiligt sind, und so möglicherweise zelluläre Prozesse stören, die von der Funktion von FAM75A6 abhängen. Indirekte Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie zelluläre Reaktionen und Signalkaskaden modulieren, die sich mit FAM75A6-vermittelten Signalwegen kreuzen und letztlich die Aktivität von FAM75A6 beeinflussen. Diese Inhibitoren stellen wertvolle Instrumente zur Untersuchung der physiologischen Rolle von FAM75A6 dar und könnten sich auf Krankheiten auswirken, bei denen es zu einer Dysregulation von FAM75A6-assoziierten Signalwegen kommt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die in Kurkuma vorkommt und auf ihre entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften untersucht wurde. Es kann verschiedene Signalwege hemmen und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch FAM75A6 reguliert werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der in der Krebstherapie eingesetzt wird. Er blockiert die Aktivität des Proteasoms, was zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine und Apoptose führt. Die Hemmung der Proteasom-Funktion durch Bortezomib kann sich indirekt auf FAM75A6-vermittelte Prozesse auswirken. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Metformin ist ein Antidiabetikum, das die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert, einen wichtigen Regulator des zellulären Energiestoffwechsels. Die Aktivierung von AMPK durch Metformin kann zelluläre Prozesse modulieren und möglicherweise die Aktivität von FAM75A6 beeinflussen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol ist eine polyphenolische Verbindung, die in Trauben und Rotwein vorkommt. Es hat nachweislich antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften. Resveratrol kann verschiedene Signalwege modulieren und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch FAM75A6 reguliert werden. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥993.00 ¥1760.00 ¥3170.00 ¥5201.00 | 3 | |
SB202190 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Er kann die p38-MAPK-Signalübertragung blockieren, die an Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt ist. Die Hemmung von p38-MAPK durch SB202190 kann sich indirekt auf FAM75A6-vermittelte Prozesse auswirken. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
Dexamethason kann die Genexpression modulieren und entzündliche Signalwege hemmen, was möglicherweise die von FAM75A6 regulierten zellulären Prozesse beeinflusst. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein starker Inhibitor der Ca2+-ATPase-Pumpe des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einer Dysregulation des Kalziums und zu Stress im endoplasmatischen Retikulum führt. Die Störung der Kalziumhomöostase durch Thapsigargin kann sich indirekt auf FAM75A6-vermittelte Prozesse auswirken. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte, die zu DNA-Schäden und Apoptose führen. Seine zytotoxischen Wirkungen können indirekt zelluläre Prozesse beeinflussen, die von FAM75A6 reguliert werden. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Auranofin kann die Thioredoxin-Reduktase hemmen, was zu oxidativem Stress und einer Modulation der Redox-Signalwege führt. Diese Wirkungen können sich indirekt auf FAM75A6-vermittelte Prozesse auswirken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das die Aktivität von „Säugetier-Ziel von Rapamycin“ (mTOR) hemmt, einer Kinase, die an zellulären Wachstums- und Proliferationswegen beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann nachgeschaltete Signalkaskaden unterbrechen und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch FAM75A6 reguliert werden. | ||||||