FAM54B-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die die Aktivität von FAM54B durch Veränderung spezifischer zellulärer Wege verringern. Taxol beispielsweise behindert die Zellteilung durch Stabilisierung der Mikrotubuli, was zu einer Verringerung der FAM54B-Aktivität führen könnte, indem es die für seine Funktion notwendige Zellproliferation einschränkt. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, zielt in erster Linie auf PKC ab und könnte so die Aktivität von FAM54B verringern, wenn sie durch PKC-vermittelte Signalübertragung beeinflusst wird. Rapamycin hemmt durch Bindung an mTORC1 einen zentralen Weg zur Regulierung des Zellwachstums, was zu einer verminderten FAM54B-Aktivität führen kann, wenn FAM54B in mTORC1-verknüpfte Prozesse involviert ist. Die Hemmung verschiedener Tyrosinkinasen und der Raf-Familie durch Sorafenib könnte in ähnlicher Weise zu einer Abschwächung der FAM54B-Aktivität führen, indem Signalwege beeinflusst werden, die FAM54B-bezogene zelluläre Funktionen regulieren.
Die Aktivität von FAM54B wird außerdem durch Chemikalien beeinflusst, die die Genexpression und die Proteinstabilität beeinträchtigen. Trichostatin A verändert durch die Hemmung von Histondeacetylasen die Genexpressionsprofile, was zu einer verringerten FAM54B-Aktivität durch Veränderungen in der Expression von Genen führen könnte, die mit FAM54B interagieren oder es regulieren. Bortezomib könnte durch die Hemmung des Proteasoms Proteine stabilisieren, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, was sich auf FAM54B auswirken könnte, wenn es mit solchen Regulierungsmechanismen in Verbindung steht. Autophagie-Inhibitoren wie Chloroquin sowie die PI3K-Signalweg-Inhibitoren LY 294002 und Wortmannin könnten ebenfalls zur verminderten Aktivität von FAM54B beitragen, indem sie die Autophagie-Prozesse und die PI3K/Akt-Signalübertragung verändern, an denen FAM54B beteiligt sein könnte. Darüber hinaus wirkt sich U0126 durch seine selektive Hemmung von MEK1/2 indirekt auf den MAPK/ERK-Signalweg aus, was zu einer Verringerung der FAM54B-Aktivität führen könnte, wenn diese mit dem MAPK/ERK-Signalweg verbunden ist. Insgesamt tragen diese FAM54B-Inhibitoren durch gezielte Wirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege zur Herabregulierung der FAM54B-Aktivität bei, ohne seine Expression oder Funktion direkt zu verändern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Taxol stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Depolymerisation, die die Zellteilung beeinträchtigen kann. Durch die Unterbrechung der für die Mitose erforderlichen Mikrotubuli-Dynamik führt es indirekt zu einer Abnahme der FAM54B-Aktivität aufgrund einer verminderten Zellproliferation, an der FAM54B beteiligt sein könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC könnte es Signalwege, die eine PKC-abhängige Phosphorylierung beinhalten, verringern und möglicherweise die FAM54B-Aktivität reduzieren, wenn FAM54B ein Substrat ist oder mit der PKC-Signalübertragung in Verbindung steht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bindet spezifisch an den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) und hemmt dessen Aktivität. Da die mTOR-Signalübertragung für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist, kann Rapamycin zu einer Verringerung der FAM54B-Aktivität führen, indem es die Signalwege unterdrückt, an denen FAM54B funktionell beteiligt ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Tyrosin-Proteinkinasen ab, wie VEGFR und PDGFR, sowie auf die Raf-Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es die Signalübertragung reduzieren, die zelluläre Prozesse beeinflussen könnte, bei denen FAM54B eine Rolle spielt, und somit indirekt die FAM54B-Aktivität verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind. Durch die Stabilisierung dieser Proteine könnte es indirekt den Zellzyklus beeinflussen und möglicherweise die FAM54B-Aktivität verringern, wenn FAM54B an solchen regulatorischen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es verändert die Chromatinstruktur und beeinflusst die Genexpression. Diese Verbindung kann die FAM54B-Aktivität indirekt verringern, indem sie die Expression von Genen und Proteinen beeinflusst, die mit FAM54B interagieren oder es regulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Es vermindert die JNK-Signalübertragung, was sich indirekt auf die FAM54B-Aktivität auswirken könnte, indem es die Expression von Genen oder interagierenden Proteinen verändert, die Teil der JNK-Signalübertragungswege sind. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Thalidomid moduliert die Expression mehrerer Zytokine und hat entzündungshemmende Eigenschaften. Durch die Veränderung der Zytokinprofile könnte es indirekt Signalwege beeinflussen, bei denen FAM54B eine Rolle spielen könnte, und so die FAM54B-Aktivität verringern. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin ist für seine Fähigkeit bekannt, die Autophagie durch Verhinderung der Lysosomenversauerung zu hemmen. Durch die Hemmung der Autophagie könnte es zu einer Verringerung der FAM54B-Aktivität kommen, wenn FAM54B an diesem zellulären Prozess beteiligt ist oder durch autophagischen Abbau reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs verringert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte es indirekt zu einer Verringerung der FAM54B-Aktivität kommen, wenn FAM54B mit dem PI3K/Akt-Signalweg verbunden ist. | ||||||