FAM183A Inhibitoren
Gängige FAM183A Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
FAM183A-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die hauptsächlich auf wichtige zelluläre Signalwege abzielen. Diese Inhibitoren, die durch Chemikalien wie Staurosporin, Wortmannin und U0126 repräsentiert werden, üben ihre Wirkung aus, indem sie die Aktivierung und Funktion von FAM183A indirekt stören. Staurosporin beispielsweise wirkt als Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Phosphorylierung von FAM183A unterbricht und seine Aktivierung verhindert. Wortmannin und LY294002, beides PI3K-Inhibitoren, beeinflussen Wege, die mit FAM183A in Verbindung stehen, und behindern seine Aktivierung durch Unterbrechung PI3K-bezogener Kaskaden.
Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie SB 203580, PD98059 und Rapamycin auf spezifische Kinasen innerhalb der MAPK- und mTOR-Signalwege ab, die sich mit der FAM183A-Signalgebung überschneiden. Bisindolylmaleimid I, ein PKC-Inhibitor, und SB 431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, wirken indirekt auf FAM183A, indem sie PKC- bzw. TGF-β-Signalwege modulieren. Darüber hinaus wirken Verbindungen wie PI-103 als duale Inhibitoren von PI3K und mTOR und bieten damit einen umfassenden Ansatz zur Unterbrechung mehrerer mit FAM183A verbundener Signalwege. Diese Inhibitoren tragen gemeinsam zu dem komplizierten Netzwerk zellulärer Prozesse bei und bieten potenzielle Möglichkeiten, die Regulierung und Funktionen von FAM183A in einem breiteren Kontext zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Proteinkinase-Inhibitor, der auf eine Vielzahl von Kinasen abzielt. Er kann FAM183A hemmen, indem er dessen Phosphorylierung und anschließende Aktivierung beeinträchtigt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin wirkt als Hemmstoff der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Da FAM183A in PI3K-verwandte Signalwege involviert ist, kann Wortmannin diese Kaskaden unterbrechen und so indirekt FAM183A hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 hemmt die p38 mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK), die sich mit dem FAM183A-Signalweg überschneidet. Seine Wirkung auf den MAPK-Signalweg kann die Aktivierung von FAM183A und seine nachgeschalteten Funktionen stören. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der in die mit FAM183A verbundenen Signalwege eingreift. Indem er die PI3K-Aktivität verhindert, unterdrückt er indirekt die Aktivierung von FAM183A und dessen Beteiligung an zellulären Prozessen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK1/2). Da FAM183A mit dem ERK-Signalweg verbunden ist, kann U0126 die FAM183A-Aktivierung durch Unterbrechung der Signalübertragung über diesen Weg behindern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) und wirkt sich damit auf Signalwege aus, die mit FAM183A zusammenhängen. Die Beeinträchtigung der JNK-Signalübertragung kann indirekt die Aktivität von FAM183A und die nachgeschalteten Wirkungen modulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht. Da FAM183A mit mTOR in Verbindung steht, kann Rapamycin FAM183A indirekt hemmen, indem es in den vorgeschalteten Regulationsweg eingreift. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1, eine Kinase, die der ERK1/2 vorgeschaltet ist. Durch die Unterbrechung des MEK-ERK-Wegs hemmt PD98059 indirekt die Aktivierung von FAM183A und verhindert so dessen Beteiligung an zellulären Prozessen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor. Da FAM183A durch PKC-verwandte Signalwege moduliert wird, kann Bisindolylmaleimid I FAM183A indirekt hemmen, indem es die PKC-Signalübertragung stört. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB 431542 ist ein Inhibitor des Rezeptors für den transformierenden Wachstumsfaktor-beta (TGF-β). Da FAM183A durch TGF-β-Signalwege beeinflusst wird, kann SB 431542 FAM183A indirekt hemmen, indem es dessen regulatorische Signalübertragung unterbricht. | ||||||