Chemische Inhibitoren von EXDL3 können über verschiedene Mechanismen wirken, in erster Linie durch Störung der zellulären Architektur und Dynamik, die für die Aktivität von EXDL3 wesentlich sind. Paclitaxel wirkt, indem es Mikrotubuli stabilisiert, die für den Ablauf des Zellzyklus und andere zelluläre Prozesse entscheidend sind. Diese Stabilisierung behindert das dynamische Verhalten, das für diese Funktionen erforderlich ist, und hemmt damit die Rolle von EXDL3 bei diesen Prozessen. In ähnlicher Weise wirken Colchicin und Vincristin auf Tubulin, den Baustein der Mikrotubuli, indem sie deren Polymerisation verhindern und damit das für die Funktion von EXDL3 erforderliche zelluläre Gerüst stören. Nocodazol hemmt ebenfalls die Mikrotubuli-Polymerisation, was die Strategie unterstreicht, die auf die mikrotubuläre Infrastruktur abzielt, um die Beteiligung von EXDL3 an mikrotubuliabhängigen zellulären Prozessen zu hemmen.
Parallel dazu bietet das Aktin-Zytoskelett einen weiteren Ansatzpunkt für die Hemmung von EXDL3. Cytochalasin D und Latrunculin A stören die Polymerisation von Aktinfilamenten, während Swinholid A Aktinfilamente durchtrennt und Jasplakinolid sie stabilisiert und so den dynamischen Umbau verhindert, der für viele zelluläre Funktionen unerlässlich ist. Diese Störungen hemmen wahrscheinlich die Funktion von EXDL3, indem sie die zellulären Prozesse beeinträchtigen, die von der Aktindynamik abhängen. Darüber hinaus hemmen Blebbistatin und ML-7 das Myosin II bzw. die Myosin Light Chain Kinase (MLCK), die beide eine Schlüsselrolle bei der Zellkontraktion und -motilität spielen. Durch die Hemmung dieser molekularen Motoren können die Chemikalien die zelluläre Mechanik beeinträchtigen, mit der EXDL3 verbunden ist. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, und CK-636, ein Arp2/3-Komplex-Inhibitor, zielen ebenfalls auf die Regulierung des Zytoskeletts ab, was die Rolle der Zytoskelettdynamik bei der Modulation der EXDL3-Aktivität unterstreicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann dadurch die Dynamik hemmen, die für den Zellzyklus und zelluläre Prozesse erforderlich ist. Da EXDL3 an zellulären Mechanismen beteiligt ist, könnte die Stabilisierung von Mikrotubuli durch Paclitaxel die Funktionen von EXDL3 im Zusammenhang mit diesen Prozessen hemmen. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin bindet an Tubulin und hemmt die Mikrotubuli-Polymerisation, was die Rolle von EXDL3 bei zellulären Prozessen, die vom Mikrotubuli-Netzwerk abhängen, stören kann. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Cytochalasin D stört die Polymerisation von Aktinfilamenten. Da die Aktindynamik für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist, kann diese Störung die Rolle von EXDL3 bei allen zellulären Funktionen hemmen, die das Aktinzytoskelett erfordern. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Latrunculin A bindet an Aktinmonomere und verhindert deren Polymerisation. Dies beeinträchtigt die Funktionen des Aktinzytoskeletts und könnte die Beteiligung von EXDL3 an zellulären Prozessen hemmen, die von der Aktindynamik abhängig sind. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Blebbistatin hemmt die Myosin-II-ATPase-Aktivität. Da Myosin II ein wichtiges Motorprotein für die Zellmechanik ist, kann seine Hemmung die Zellfunktionen beeinträchtigen und möglicherweise EXDL3 hemmen, wenn es an Prozessen beteiligt ist, die von der Myosin-II-Aktivität abhängen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflusst. Die Hemmung von ROCK kann zelluläre Prozesse stören und möglicherweise EXDL3 hemmen, wenn seine Funktion mit Signalwegen zusammenhängt, die ROCK-Signale beinhalten. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), die an der Regulierung der zellulären Kontraktion und Morphologie beteiligt ist. Die Hemmung von MLCK könnte EXDL3 hemmen, indem sie zelluläre Prozesse beeinflusst, die auf dem durch MLCK regulierten kontraktilen Apparat beruhen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Netzwerke durch Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation. Diese Störung kann die Funktion von EXDL3 bei zellulären Prozessen hemmen, die von Mikrotubuli abhängig sind. | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | ¥1523.00 | ||
Swinholid A durchtrennt die Aktinfilamente und verhindert ihre Wiedervernetzung. Diese Wirkung könnte EXDL3 hemmen, indem zelluläre Prozesse gestört werden, die von der Struktur und den Funktionen des Aktinzytoskeletts abhängen. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2076.00 ¥3441.00 | 59 | |
Jasplakinolid stabilisiert Aktinfilamente und kann zelluläre Prozesse hemmen, die einen dynamischen Aktin-Umbau erfordern, wodurch die mit solchen Prozessen verbundenen Funktionen von EXDL3 möglicherweise gehemmt werden. | ||||||