EP58-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das EP58-Protein abzielen und es hemmen. Dieses Protein ist ein molekularer Bestandteil, der an der Regulierung zellulärer Stressreaktionen und der Proteinhomöostase beteiligt ist. Es wird angenommen, dass EP58 mit zellulären Mechanismen in Verbindung steht, die die Faltung und den Transport von Proteinen steuern, insbesondere unter Stressbedingungen, wie sie durch fehlgefaltete oder beschädigte Proteine verursacht werden. Es wird angenommen, dass es als Teil eines Qualitätskontrollsystems fungiert, das dazu beiträgt, die Proteinstabilität und die ordnungsgemäße Zellfunktion aufrechtzuerhalten, indem es sicherstellt, dass fehlerhafte Proteine entweder korrekt neu gefaltet oder in Richtung Abbauwege geleitet werden. EP58-Inhibitoren stören diesen Prozess, indem sie die Rolle des Proteins bei der Steuerung von Stressreaktionen beeinträchtigen, was möglicherweise zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine und einer veränderten zellulären Homöostase führt. Die Entwicklung von EP58-Inhibitoren umfasst die Identifizierung von Molekülen, die spezifisch an funktionelle Regionen des EP58-Proteins binden können, insbesondere an diejenigen, die seine Interaktion mit anderen Proteinen vermitteln, die an den Stressreaktionswegen beteiligt sind. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie die Fähigkeit von EP58 blockieren, die korrekte Faltung von Proteinen zu erleichtern, oder indem sie seine Rolle bei der Weiterleitung fehlgefalteter Proteine an Abbaumechanismen wie das Proteasom verhindern. Durch die Hemmung von EP58 können Forscher die umfassenderen Auswirkungen von Proteinqualitätskontrollsystemen auf zelluläre Funktionen untersuchen, insbesondere wie Zellen auf Stressbedingungen reagieren, die die Proteinstabilität gefährden. Diese Inhibitoren bieten ein leistungsstarkes Werkzeug zur Erforschung der molekularen Signalwege, die mit der Proteinhomöostase, zellulären Stressreaktionen und der umfassenderen Regulierung der Proteinfaltung und -degradation innerhalb der Zelle verbunden sind. Durch den Einsatz von EP58-Inhibitoren kann die komplexe Dynamik, wie Zellen die Proteinintegrität aufrechterhalten und proteotoxischen Stress bewältigen, besser verstanden werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Hemmt die N-gebundene Glykosylierung und wirkt sich möglicherweise auf die mit der O-Glukosylierung verbundenen Stoffwechselwege aus. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1557.00 ¥2832.00 ¥7119.00 ¥9195.00 ¥20669.00 | 6 | |
Inhibitor der Mannosidase II, könnte indirekt Glykosylierungsprozesse beeinflussen, an denen POGLUT2 beteiligt ist. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2076.00 ¥7130.00 | 10 | |
Ein Glucosidase-Inhibitor, könnte indirekt die für POGLUT2 relevanten Glykosylierungswege beeinflussen. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥824.00 ¥1636.00 | ||
Ein weiterer Glucosidase-Inhibitor, könnte die Glykosylierungsprozesse beeinflussen. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1523.00 ¥6092.00 ¥11564.00 ¥70490.00 | 25 | |
Ein Mannosidase-I-Inhibitor, der möglicherweise die Glykosylierungswege beeinflusst. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Unterbricht die Funktion des Golgi-Apparats und könnte sich indirekt auf die POGLUT2-Glykosylierung auswirken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
Erhöht den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die mit POGLUT2 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C, was sich möglicherweise auf die für POGLUT2 relevanten Stoffwechselwege auswirkt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Ist an der Zelldifferenzierung beteiligt und könnte POGLUT2 indirekt durch Veränderungen der Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Antioxidans, könnte die für POGLUT2 relevanten zellulären Stresswege beeinflussen. | ||||||