eIF5A1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds that target and inhibit the activity of eukaryotic initiation factor 5A1 (eIF5A1), a highly conserved protein involved in the regulation of translation. eIF5A1 is unique because it is the only known protein to undergo post-translational modification by hypusination, a process that is crucial for its function in promoting the synthesis of specific proteins, particularly those involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting eIF5A1, researchers can study the detailed mechanisms of translation elongation and the role of hypusinated eIF5A1 in various cellular processes, including the synthesis of proteins that are otherwise challenging to produce or regulate within the cell.
The inhibition of eIF5A1 is particularly valuable for exploring its involvement in the regulation of proteins with proline-rich sequences, which are known to be critical for the control of cell cycle progression and apoptosis. eIF5A1 Inhibitors provide a powerful tool for dissecting the molecular pathways that rely on these specific proteins, allowing scientists to gain insights into how cells regulate essential functions like growth, division, and response to environmental stressors. Furthermore, these inhibitors offer a way to study the broader impact of translation control on cellular homeostasis and the maintenance of protein quality. By modulating eIF5A1 activity, researchers can explore how the balance of protein synthesis and degradation is maintained in the cell and how disruptions to this balance can lead to various cellular outcomes. Overall, eIF5A1 Inhibitors serve as a critical resource for advancing our understanding of the complex network of interactions that govern translation and protein synthesis in eukaryotic cells.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥384.00 ¥1173.00 | 87 | |
Salubrinal hemmt die Dephosphorylierung von eIF2α, was zu einer verlängerten Phosphorylierung führt, die die Translationsinitiation reduziert. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2775.00 | ||
Guanabenz reduziert die eIF2α-Phosphorylierung durch Aktivierung der eIF2α-Phosphatase PP1, wodurch die Translation normal ablaufen kann. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥6453.00 | ||
GSK2606414 hemmt die Aktivität von PERK, einer Kinase, die eIF2α phosphoryliert, wodurch die eIF2α-Phosphorylierungswerte reduziert werden. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin wirkt sich indirekt auf eIF2α aus, indem es DNA-Schäden verursacht, die integrierte Stressreaktion und die Phosphorylierung von eIF2α auslöst. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert ER-Stress, aktiviert PERK und führt zur Phosphorylierung von eIF2α, wodurch die Proteinsynthese gehemmt wird. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid verursacht DNA-Schäden, die zu einer zellulären Stressreaktion führen können, wodurch möglicherweise zelluläre Ressourcen von RNAi-Wegen abgezweigt werden und somit eIF2C2 herunterreguliert wird. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Durch seine Wirkung als Pyrimidinanalogon könnte 5-Fluorouracil den Nukleotidstoffwechsel stören. Diese Störung könnte sich indirekt auf RNAi-Komponenten auswirken, indem sie die RNA-Synthese behindert und zu verringerten eIF2C2-Spiegeln führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom und beeinflusst den Proteinumsatz. Dies kann das Gleichgewicht der zellulären Proteine stören und möglicherweise die Stabilität oder Synthese von eIF2C2 verringern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D behindert die RNA-Synthese durch Interkalation in die DNA. Dies kann zu einer allgemeinen Herunterregulierung von Prozessen führen, die von der RNA abgeleitet sind, was eine Abnahme der eIF2C2-Spiegel beinhalten könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Durch die Hemmung der Proteinsynthese könnte Cycloheximid die Produktion neuer eIF2C2-Moleküle stoppen, was zu einer Nettoabnahme von eIF2C2 führt, da vorhandene Proteine abgebaut werden. | ||||||