eIF3M inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the eukaryotic translation initiation factor 3 subunit M (eIF3M). eIF3M is a component of the eIF3 complex, which is a crucial player in the initiation phase of eukaryotic translation. The eIF3 complex is the largest and most complex of the translation initiation factors, composed of multiple subunits, including eIF3M. This complex plays a critical role in the recruitment of the small ribosomal subunit to the mRNA, the scanning of the mRNA for the start codon, and the assembly of the translation machinery. Inhibiting eIF3M can disrupt the overall function of the eIF3 complex, thereby impeding the translation initiation process. This makes eIF3M inhibitors important tools in research for studying the specific role of this subunit in translation and its broader impact on protein synthesis.
The study of eIF3M inhibitors provides valuable insights into the mechanistic aspects of translation initiation. By selectively inhibiting eIF3M, researchers can dissect the specific contributions of this subunit to the eIF3 complex's function and its interaction with other components of the translation machinery. This approach allows scientists to explore how eIF3M influences the regulation of gene expression at the translational level, as well as its involvement in various cellular processes that depend on efficient protein synthesis. Furthermore, eIF3M inhibitors can help identify potential regulatory networks that modulate the activity of the eIF3 complex, offering a deeper understanding of how cells control protein production under different physiological conditions. Overall, eIF3M inhibitors are essential tools for advancing our knowledge of translation initiation and the complex molecular mechanisms that govern this fundamental process in eukaryotic cells.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥384.00 ¥1173.00 | 87 | |
Salubrinal hemmt die Dephosphorylierung von eIF2α, was zu einer verlängerten Phosphorylierung führt, wodurch die Translationsinitiation reduziert wird. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2775.00 | ||
Guanabenz reduziert die eIF2α-Phosphorylierung durch Aktivierung der eIF2α-Phosphatase PP1, wodurch die Translation normal ablaufen kann. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥6453.00 | ||
GSK2606414 hemmt die Aktivität von PERK, einer Kinase, die eIF2α phosphoryliert, und reduziert so die Phosphorylierungsgrade von eIF2α. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin wirkt sich indirekt auf eIF2α aus, indem es DNA-Schäden verursacht, die integrierte Stressreaktion und die Phosphorylierung von eIF2α auslöst. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert ER-Stress, aktiviert PERK und führt zur Phosphorylierung von eIF2α, wodurch die Proteinsynthese gehemmt wird. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid verursacht DNA-Schäden, die zu einer zellulären Stressreaktion führen können, wodurch möglicherweise zelluläre Ressourcen von RNAi-Wegen abgezogen werden und somit eIF2C2 herunterreguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom und beeinflusst den Proteinumsatz. Dies kann das Gleichgewicht der zellulären Proteine stören und möglicherweise die Stabilität oder Synthese von eIF2C2 verringern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D behindert die RNA-Synthese durch Interkalation in die DNA. Dies kann zu einer allgemeinen Herunterregulierung von Prozessen führen, die von der RNA abgeleitet sind, was eine Verringerung der eIF2C2-Spiegel beinhalten könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Durch die Hemmung der Proteinsynthese könnte Cycloheximid die Produktion neuer eIF2C2-Moleküle stoppen, was zu einer Nettoverringerung von eIF2C2 führt, da vorhandene Proteine abgebaut werden. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
DNA-Schäden durch Doxorubicin können dazu führen, dass die Zelle der DNA-Reparatur Vorrang vor regulären Funktionen einräumt, wodurch möglicherweise die RNAi-Maschinerie unterdrückt und die eIF2C2-Spiegel gesenkt werden. | ||||||