Date published: 2026-2-10

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EG667094 Inhibitoren

Gängige EG667094 Inhibitors sind unter underem BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Xestospongin C CAS 88903-69-9, ML-9 CAS 105637-50-1, L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5 und TMB-8 • HCl CAS 53464-72-5.

EG667094-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, bestimmte biologische Signalwege zu beeinflussen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Funktion von Enzymen oder Proteinen zu stören, die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielen. Strukturell besitzen EG667094-Inhibitoren oft ein Kerngerüst, das direkt mit dem aktiven Zentrum oder einer regulatorischen Region des Zielmoleküls interagiert und so dessen Aktivität moduliert. Diese Modulation kann sich als Hemmung der Enzymaktivität, Veränderung von Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Störung des Konformationszustands des Zielmoleküls äußern. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine organische Moleküle, und ihr Design nutzt oft das Wissen über die dreidimensionale Struktur ihres Zielproteins, um eine hohe Affinität und Spezifität zu erreichen. Die Wechselwirkungen zwischen den EG667094-Inhibitoren und ihren Zielen werden in der Regel durch verschiedene nichtkovalente Kräfte wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte vermittelt, die zusammen zur Bindungsstärke und Selektivität dieser Verbindungen beitragen. Die Spezifität der EG667094-Inhibitoren macht sie zu leistungsstarken Werkzeugen für die Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der Signalübertragung und zellulärer Prozesse. Durch die Modulation der Aktivität ihrer Zielproteine ermöglichen diese Inhibitoren detaillierte Untersuchungen der biologischen Rolle dieser Proteine und der von ihnen regulierten Signalwege. Darüber hinaus kann ihr Einsatz in biochemischen Assays und in der Strukturbiologie Einblicke in die molekularen Mechanismen der Proteinfunktion und -regulation liefern. Einige EG667094-Inhibitoren können auch als molekulare Sonden zur Erkennung der Proteinexpression oder -aktivität in zellulären Umgebungen dienen und so unser Verständnis komplexer biologischer Systeme verbessern. Die Fähigkeit dieser Inhibitoren, selektiv auf bestimmte Moleküle abzuzielen, macht sie zu wertvollen Instrumenten bei der Erforschung der Feinheiten zellulärer Signal- und biochemischer Wege und wirft ein Licht auf grundlegende biologische Prozesse, ohne ihre klinischen Anwendungen zu verändern oder zu beeinträchtigen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

Ein Kalziumchelator, der den Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels verhindern kann, der eine häufige nachgeschaltete Wirkung der Vmn1r252-Aktivierung ist.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
¥5754.00
14
(1)

Ein Inhibitor des IP3-Rezeptors, der die Freisetzung von Kalzium aus den intrazellulären Speichern verhindern kann, ein Prozess, der häufig durch die Vmn1r252-Signalisierung eingeleitet wird.

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥1264.00
¥5066.00
¥7593.00
¥13809.00
2
(1)

Ein Kinaseinhibitor, der die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) hemmen kann, was sich möglicherweise auf die Veränderungen im Zytoskelett nach der Aktivierung von Vmn1r252 auswirkt.

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)

51298-62-5sc-200333
sc-200333A
sc-200333B
1 g
5 g
25 g
¥542.00
¥1207.00
¥3700.00
45
(1)

Ein Stickstoffmonoxid-Synthase-Inhibitor, der die Produktion von Stickstoffmonoxid verringern kann, das ein sekundärer Botenstoff in den Vmn1r252-Signalwegen sein kann.

TMB-8 • HCl

53464-72-5sc-3522
sc-3522A
10 mg
50 mg
¥485.00
¥1455.00
10
(1)

Blockiert die intrazelluläre Kalziumfreisetzung und hemmt dadurch möglicherweise die von Vmn1r252 initiierten kalziumabhängigen Prozesse.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1715.00
¥2414.00
¥8213.00
¥29344.00
¥123707.00
¥246376.00
¥463645.00
5
(1)

Ein nicht-selektiver purinerger P2-Antagonist, der ATP-vermittelte Reaktionen hemmen kann, die möglicherweise der Aktivierung von Vmn1r252 nachgeschaltet sind.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1534.00
¥5032.00
114
(2)

Ein Hemmstoff der Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der zu einer Entleerung der Ca2+-Speicher führen kann und die durch Vmn1r252 aktivierten Signalwege beeinträchtigt.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
¥6092.00
(0)

Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der PKC blockieren kann, das möglicherweise an den Signaltransduktionswegen von Vmn1r252 beteiligt ist.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Ein Rho-assoziierter Proteinkinase-Inhibitor, der den Umbau des Zytoskeletts beeinflussen kann, der durch die Aktivität von Vmn1r252 beeinflusst werden könnte.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥316.00
¥598.00
37
(1)

Ein Modulator von Inositol-1,4,5-Triphosphat (IP3)-Rezeptoren und speichergesteuerten Kalziumkanälen, der die möglicherweise durch Vmn1r252 ausgelöste Kalzium-Signalisierung stören kann.