EG667094-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, bestimmte biologische Signalwege zu beeinflussen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Funktion von Enzymen oder Proteinen zu stören, die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielen. Strukturell besitzen EG667094-Inhibitoren oft ein Kerngerüst, das direkt mit dem aktiven Zentrum oder einer regulatorischen Region des Zielmoleküls interagiert und so dessen Aktivität moduliert. Diese Modulation kann sich als Hemmung der Enzymaktivität, Veränderung von Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Störung des Konformationszustands des Zielmoleküls äußern. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine organische Moleküle, und ihr Design nutzt oft das Wissen über die dreidimensionale Struktur ihres Zielproteins, um eine hohe Affinität und Spezifität zu erreichen. Die Wechselwirkungen zwischen den EG667094-Inhibitoren und ihren Zielen werden in der Regel durch verschiedene nichtkovalente Kräfte wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte vermittelt, die zusammen zur Bindungsstärke und Selektivität dieser Verbindungen beitragen. Die Spezifität der EG667094-Inhibitoren macht sie zu leistungsstarken Werkzeugen für die Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der Signalübertragung und zellulärer Prozesse. Durch die Modulation der Aktivität ihrer Zielproteine ermöglichen diese Inhibitoren detaillierte Untersuchungen der biologischen Rolle dieser Proteine und der von ihnen regulierten Signalwege. Darüber hinaus kann ihr Einsatz in biochemischen Assays und in der Strukturbiologie Einblicke in die molekularen Mechanismen der Proteinfunktion und -regulation liefern. Einige EG667094-Inhibitoren können auch als molekulare Sonden zur Erkennung der Proteinexpression oder -aktivität in zellulären Umgebungen dienen und so unser Verständnis komplexer biologischer Systeme verbessern. Die Fähigkeit dieser Inhibitoren, selektiv auf bestimmte Moleküle abzuzielen, macht sie zu wertvollen Instrumenten bei der Erforschung der Feinheiten zellulärer Signal- und biochemischer Wege und wirft ein Licht auf grundlegende biologische Prozesse, ohne ihre klinischen Anwendungen zu verändern oder zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Ein Kalziumchelator, der den Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels verhindern kann, der eine häufige nachgeschaltete Wirkung der Vmn1r252-Aktivierung ist. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5754.00 | 14 | |
Ein Inhibitor des IP3-Rezeptors, der die Freisetzung von Kalzium aus den intrazellulären Speichern verhindern kann, ein Prozess, der häufig durch die Vmn1r252-Signalisierung eingeleitet wird. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1264.00 ¥5066.00 ¥7593.00 ¥13809.00 | 2 | |
Ein Kinaseinhibitor, der die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) hemmen kann, was sich möglicherweise auf die Veränderungen im Zytoskelett nach der Aktivierung von Vmn1r252 auswirkt. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥542.00 ¥1207.00 ¥3700.00 | 45 | |
Ein Stickstoffmonoxid-Synthase-Inhibitor, der die Produktion von Stickstoffmonoxid verringern kann, das ein sekundärer Botenstoff in den Vmn1r252-Signalwegen sein kann. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | ¥485.00 ¥1455.00 | 10 | |
Blockiert die intrazelluläre Kalziumfreisetzung und hemmt dadurch möglicherweise die von Vmn1r252 initiierten kalziumabhängigen Prozesse. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Ein nicht-selektiver purinerger P2-Antagonist, der ATP-vermittelte Reaktionen hemmen kann, die möglicherweise der Aktivierung von Vmn1r252 nachgeschaltet sind. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Ein Hemmstoff der Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der zu einer Entleerung der Ca2+-Speicher führen kann und die durch Vmn1r252 aktivierten Signalwege beeinträchtigt. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der PKC blockieren kann, das möglicherweise an den Signaltransduktionswegen von Vmn1r252 beteiligt ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein Rho-assoziierter Proteinkinase-Inhibitor, der den Umbau des Zytoskeletts beeinflussen kann, der durch die Aktivität von Vmn1r252 beeinflusst werden könnte. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Ein Modulator von Inositol-1,4,5-Triphosphat (IP3)-Rezeptoren und speichergesteuerten Kalziumkanälen, der die möglicherweise durch Vmn1r252 ausgelöste Kalzium-Signalisierung stören kann. | ||||||