EG628359 Inhibitoren
Gängige EG628359 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Actinomycin C CAS 8052-16-2 und Cisplatin CAS 15663-27-1.
Gm6871, ein vorhergesagtes Gen, erweist sich aufgrund seiner vorhergesagten Funktionen als Schlüsselakteur in zellulären Prozessen. Dazu gehören die Aktivierung der DNA-bindenden Transkriptionsfaktoraktivität, die spezifisch für die RNA-Polymerase II ist, und die sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität innerhalb der cis-regulierenden Regionen. Seine vorhergesagte Aktivität im Zellkern unterstreicht seine Beteiligung an der komplizierten Regulierung der Transkription durch die RNA-Polymerase II. Der funktionelle Zusammenhang deutet darauf hin, dass Gm6871 eine entscheidende Rolle bei der Orchestrierung der Genexpression spielt und insbesondere die Aktivität der RNA-Polymerase II während der Transkriptionsprozesse beeinflusst. Als potenzieller Transkriptionsfaktor ist Gm6871 wahrscheinlich an der präzisen Kontrolle und Modulation der Genexpression im Zellkern beteiligt und trägt damit zu dem komplexen regulatorischen Netzwerk bei, das die Zellfunktionen steuert.
Die Erforschung der Mechanismen zur Hemmung von Gm6871 offenbart eine facettenreiche Landschaft mit einer Vielzahl von chemischen Hemmstoffen. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Wege und beeinflussen direkt oder indirekt die vorhergesagten Funktionen von Gm6871. Eine direkte Hemmung kann durch Interferenz mit der RNA-Polymerase II erfolgen, beispielsweise durch RNA-Polymerase-II-Inhibitoren wie Actinomycin D und α-Amanitin. Bei der indirekten Hemmung werden DNA-bezogene Prozesse gestört, beispielsweise durch DNA-Vernetzungsmittel wie Cisplatin oder Topoisomerase-Hemmer wie Camptothecin. Darüber hinaus wirkt sich die Modulation kritischer zellulärer Prozesse wie der Aktivität der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK) durch Inhibitoren wie Flavopiridol oder DRB indirekt auf die für die Funktion der RNA-Polymerase II entscheidenden Phosphorylierungsvorgänge aus. Die Erforschung dieser Mechanismen wirft nicht nur ein Licht auf potenzielle Möglichkeiten zur Hemmung von Gm6871, sondern bietet auch Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die seine vorhergesagten Transkriptionsfunktionen steuern. Als integraler Bestandteil der zellulären Transkriptionsmaschinerie entschlüsselt die Hemmung von Gm6871 das komplexe Zusammenspiel zwischen Transkriptionsfaktoren, Polymerasen und DNA-Dynamik und trägt so zu einem tieferen Verständnis seiner Rolle in zellulären Prozessen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D, ein DNA-Interkalator, hemmt direkt die Transkription durch RNA-Polymerase II. Durch Interkalation in die DNA unterbricht es den Fortschritt der RNA-Polymerase II, behindert den Genexpressionsprozess und hemmt indirekt die vorhergesagte DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität von Gm6871. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin, ein potenter Inhibitor der RNA-Polymerase II, behindert direkt die Transkription durch die RNA-Polymerase II. Seine Bindung an die RNA-Polymerase II verhindert die RNA-Synthese und wirkt sich anschließend auf die vorhergesagte Rolle von Gm6871 bei der Aktivität des RNA-Polymerase II-spezifischen Transkriptionsfaktors und der sequenzspezifischen DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region aus. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol, ein CDK-Inhibitor, zielt direkt auf cyclinabhängige Kinasen ab, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind. Durch die Hemmung von CDKs unterbricht es die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II, stört die Transkription und beeinflusst indirekt die voraussichtliche DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität von Gm6871 und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin, ein DNA-Vernetzungsmittel, verursacht direkt DNA-Schäden. Diese Schäden können die Bindung von Transkriptionsfaktoren an spezifische DNA-Sequenzen stören und möglicherweise die vorhergesagte Aktivität des RNA-Polymerase-II-spezifischen Transkriptionsfaktors von Gm6871 und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region beeinflussen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid, ein Inhibitor der RNA-Polymerase II, hemmt direkt die Aktivität dieses Enzyms. Durch die Hemmung der RNA-Synthese greift es indirekt in die voraussichtliche DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität von Gm6871 und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region ein und stört so den normalen Verlauf der Genexpression. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
5,6-Dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazol (DRB), ein CDK9-Inhibitor, zielt direkt auf eine Kinase ab, die an der Transkription beteiligt ist. Durch die Hemmung von CDK9 wird die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II unterbrochen, was sich auf die Transkription auswirkt und indirekt die voraussichtlichen DNA-bindenden Transkriptionsfaktor- und cis-regulatorischen Sequenz-spezifischen DNA-Bindungsaktivitäten von Gm6871 beeinflusst. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Hemmer, greift direkt in die DNA-Topologie ein. Durch die Hemmung von Topoisomerase I induziert es DNA-Schäden, die möglicherweise die vorhergesagte Aktivität des RNA-Polymerase-II-spezifischen Transkriptionsfaktors von Gm6871 und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region beeinträchtigen. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2302.00 | 15 | |
Fludarabin, ein Nukleosid-Analogon, wirkt sich direkt auf die DNA-Synthese aus. Durch die Einbindung in DNA-Stränge stört es Transkriptions- und Replikationsprozesse und beeinflusst indirekt die voraussichtliche Aktivität des RNA-Polymerase-II-spezifischen Transkriptionsfaktors von Gm6871 und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Fluorouracil, ein Thymidylatsynthasehemmer, greift direkt in die Nukleotidsynthese ein. Durch die Unterbrechung der Nukleotidversorgung wirkt es sich indirekt auf die DNA-Synthese und -Transkription aus und beeinflusst möglicherweise die voraussichtliche Aktivität des RNA-Polymerase-II-spezifischen Transkriptionsfaktors von Gm6871 und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, stört direkt die DNA-Topologie. Durch die Hemmung der Topoisomerase II induziert es DNA-Schäden, die möglicherweise die vorhergesagte Aktivität des RNA-Polymerase-II-spezifischen Transkriptionsfaktors von Gm6871 und die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region beeinflussen. | ||||||