EG628359激活剂
常见的 EG628359 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、PMA CAS 16561-29-8、丁酸钠 CAS 156-54-7 和姜黄素 CAS 458-37-7。
Gm6871是一个预测的基因，其功能包括DNA结合转录因子活性和RNA聚合酶II对转录的调控。根据预测，它参与了 RNA 聚合酶 II 顺式调节区序列特异性 DNA 结合活动，这凸显了它在调节基因表达方面的作用。Gm6871 的激活涉及与各种化学激活剂的复杂相互作用，每种激活剂都会影响特定的细胞和生化途径。Gm6871 的激活机制与表观遗传调控有着错综复杂的联系，直接激活剂（如 Trichostatin A、5-氮杂胞嘧啶和丁酸钠）通过抑制 HDAC 来调节组蛋白乙酰化，从而促进开放的染色质结构，有利于 Gm6871 发挥 DNA 结合转录因子的活性。此外，TPA 和佛司可林等间接激活剂可操纵信号通路，如激活蛋白激酶 C 和提高 cAMP，从而增强 Gm6871 的转录调节活性。
姜黄素、丙戊酸和伏立诺他等化学物质通过影响特定的信号通路（如 NF-κB、SIRT1 和 HDACs），表现出直接激活特性，从而促进 Gm6871 的核转位和特定 DNA 结合。白藜芦醇和 EGCG 等化学物质对多种信号级联（包括 SIRT1 和 PI3K/Akt 通路）的多方面影响进一步凸显了 Gm6871 激活的复杂性。此外，Gm6871 还对丁酸和丙戊酸钠诱导的表观遗传调控做出反应，这强调了它对影响组蛋白乙酰化的细胞和分子变化的敏感性。总之，多种多样的化学激活剂揭示了支配 Gm6871 活性的微妙调控网络，展示了它在微调控制转录过程中的关键作用。将这些激活剂整合到细胞环境中，凸显了 Gm6871 在基因表达和细胞反应的复杂协调中发挥核心作用的潜力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）直接激活 Gm6871。这种化学物质对 HDAC 的抑制作用可增强组蛋白乙酰化，促进开放的染色质结构，从而有利于 Gm6871 DNA 结合转录因子的活性和 RNA 聚合酶 II 介导的转录调控。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 通过抑制 DNA 甲基转移酶直接激活 Gm6871。它在 DNA 去甲基化中的作用影响了表观遗传学的格局，促进了 Gm6871 的活化，并使其在顺式调控区具有特定的 DNA 结合转录因子活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 通过激活蛋白激酶 C (PKC) 成为 Gm6871 的间接激活剂。这种激活会影响调节 Gm6871 的信号级联，促进其核转位并促进 DNA 结合。这种化学物质对 PKC 介导的途径的影响间接增强了 Gm6871 在转录调控中的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）直接激活 Gm6871。它在 HDAC 抑制中的作用是增强组蛋白乙酰化，促进开放的染色质结构，从而有利于 Gm6871 DNA 结合转录因子的活性和 RNA 聚合酶 II 介导的转录调控。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过调节各种信号通路成为 Gm6871 的直接激活剂。姜黄素对 NF-κB 和 MAPK 等途径的影响可增强 Gm6871 的活性，促进其核转位和与顺式调控区的特异性 DNA 结合。这种化学物质对信号级联的多方面影响促进了 Gm6871 介导的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）直接激活 Gm6871。它在 HDAC 抑制中的作用是增强组蛋白乙酰化，促进开放的染色质结构，从而有利于 Gm6871 DNA 结合转录因子的活性和 RNA 聚合酶 II 介导的转录调控。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节各种信号通路直接激活 Gm6871。白藜芦醇对 SIRT1 等通路的影响增强了 Gm6871 的活性，促进了其核转位和与顺式调节区域的特异性 DNA 结合。这种化学物质对信号级联的多方面影响促进了 Gm6871 介导的转录调控。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | ¥711.00 ¥1963.00 | ||
丁酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）直接激活 Gm6871。它在 HDAC 抑制中的作用是增强组蛋白乙酰化，促进开放的染色质结构，从而有利于 Gm6871 DNA 结合转录因子的活性和 RNA 聚合酶 II 介导的转录调控。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 通过调节各种信号通路成为 Gm6871 的直接激活剂。它对 PI3K/Akt 等通路的影响可增强 Gm6871 的活性，促进其核转位和与顺式调节区的特异性 DNA 结合。这种化学物质对信号级联的多方面影响促进了 Gm6871 介导的转录调控。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）直接激活 Gm6871。它在 HDAC 抑制中的作用是增强组蛋白乙酰化，促进开放的染色质结构，从而有利于 Gm6871 DNA 结合转录因子的活性和 RNA 聚合酶 II 介导的转录调控。 | ||||||