EG436523 Inhibitoren
Gängige EG436523 Inhibitors sind unter underem Gabexate mesylate CAS 56974-61-9, Nafamostat mesylate CAS 82956-11-4, Camostat mesylate CAS 59721-29-8, Aprotinin CAS 9087-70-1 und Benzamidine CAS 618-39-3.
EG436523-Inhibitoren sind eine Klasse von niedermolekularen Verbindungen, die für ihre Rolle bei der Modulation spezifischer enzymatischer Aktivitäten auf molekularer Ebene bekannt sind. Diese Inhibitoren sind strukturell vielfältig und können daher mit einer Vielzahl von Zielproteinen innerhalb zellulärer Signalwege interagieren. Die molekulare Architektur von EG436523-Inhibitoren umfasst häufig hydrophobe Regionen und funktionelle Gruppen, die in der Lage sind, Wasserstoffbrückenbindungen, elektrostatische Wechselwirkungen oder Van-der-Waals-Kräfte mit ihren Zielproteinen zu bilden, was zu einer hohen Spezifität und Bindungsaffinität führt. Diese Fähigkeit, Zielenzyme spezifisch zu binden und zu hemmen, macht EG436523-Inhibitoren zu leistungsstarken Werkzeugen für die Untersuchung biochemischer und zellulärer Prozesse in verschiedenen Forschungsumgebungen. Ihr Design nutzt häufig die Analyse der Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um die Bindungseffizienz und Selektivität für das gewünschte Ziel zu optimieren, wodurch ihre Fähigkeit verbessert wird, molekulare Funktionen in kontrollierten Umgebungen zu verändern. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung oft durch Bindung an das aktive Zentrum oder eine allosterische Stelle des Zielproteins aus und beeinflussen so die Proteinkonformation, -stabilität und -aktivität. Diese Bindung kann entweder verhindern, dass das Substrat auf das aktive Zentrum zugreift, oder eine Konformationsänderung induzieren, die die katalytische Aktivität des Enzyms verringert. Die Spezifität der EG436523-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, komplexe zelluläre Signalwege zu analysieren und Protein-Protein-Wechselwirkungen und Signaltransduktionsmechanismen zu verstehen. Da diese Inhibitoren synthetisiert und modifiziert werden können, um ihre Bindungseigenschaften zu optimieren, werden sie häufig in biochemischen Assays, molekularbiologischen Studien und verschiedenen Formen zellulärer Experimente eingesetzt. Ihre Fähigkeit, spezifische molekulare Signalwege zu stören, liefert wertvolle Erkenntnisse über zelluläre Prozesse wie Signaltransduktion, Proteinmodifikation und Genexpressionsregulation und macht sie zu wichtigen molekularen Sonden in der biochemischen Grundlagenforschung.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
Serinprotease-Inhibitor, der auf trypsinähnliche Enzyme abzielt. Gabexat-Mesylat hemmt Prss1l direkt, indem es an dessen aktive Stelle bindet und so die Substratspaltung verhindert. Diese Hemmung behindert die für Prss1l vorhergesagte Serin-Endopeptidase-Aktivität und unterbricht dessen Rolle bei der Proteolyse innerhalb der kollagenhaltigen extrazellulären Matrix. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3452.00 | 4 | |
Breitband-Serinprotease-Inhibitor, der trypsinähnliche Enzyme beeinflusst. Nafamostat Mesylat hemmt direkt Prss1l, behindert dessen vorhergesagte Serin-Typ-Endopeptidase-Aktivität und unterbricht dessen Beteiligung an der Proteolyse innerhalb der extrazellulären Matrix. Diese Hemmung wird durch Blockieren des aktiven Zentrums von Prss1l und Verhindern der Substratspaltung erreicht. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥485.00 ¥2065.00 ¥3520.00 ¥7040.00 ¥23478.00 ¥50476.00 | 5 | |
TMPRSS2-Inhibitor mit Serinprotease-Hemmaktivität. Camostat Mesylat zielt direkt auf Prss1l ab, hemmt dessen Serin-Typ-Endopeptidase-Aktivität und behindert dessen Rolle bei der Proteolyse innerhalb der kollagenhaltigen extrazellulären Matrix. Die Hemmung wird durch Blockierung des aktiven Zentrums von Prss1l erreicht, wodurch die Substratspaltung verhindert wird. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1264.00 ¥4603.00 ¥33846.00 | 51 | |
Kunitz-Typ Serinprotease-Inhibitor. Aprotinin hemmt Prss1l direkt und unterbricht dessen vorhergesagte Serin-Typ-Endopeptidase-Aktivität, die an der Proteolyse innerhalb der kollagenhaltigen extrazellulären Matrix beteiligt ist. Diese Hemmung erfolgt durch Bindung an das aktive Zentrum von Prss1l und Verhinderung der Substratspaltung. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3294.00 | 1 | |
Breitband-Serinprotease-Inhibitor. Benzamidin hemmt Prss1l direkt, indem es an dessen aktive Stelle bindet und die für Prss1l vorhergesagte Serin-Typ-Endopeptidase-Aktivität behindert. Diese Hemmung unterbricht die proteolytische Rolle von Prss1l innerhalb der kollagenhaltigen extrazellulären Matrix, indem es die Substratspaltung verhindert. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥733.00 ¥1376.00 ¥4829.00 ¥9601.00 ¥21131.00 ¥56342.00 | 33 | |
Serinprotease-Inhibitor. AEBSF zielt direkt auf Prss1l ab und hemmt dessen vorhergesagte Serin-Typ-Endopeptidase-Aktivität, die an der Proteolyse innerhalb der kollagenhaltigen extrazellulären Matrix beteiligt ist. Diese Hemmung erfolgt durch Bindung an das aktive Zentrum von Prss1l und Verhinderung der Substratspaltung. | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | ¥2053.00 | 2 | |
Serinprotease-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum. TPCK hemmt Prss1l direkt und verhindert so seine vorhergesagte Serin-Typ-Endopeptidase-Aktivität, die an der Proteolyse innerhalb der kollagenhaltigen extrazellulären Matrix beteiligt ist. Die Hemmung wird durch Bindung an das aktive Zentrum von Prss1l und Verhinderung der Substratspaltung erreicht. | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | ¥1072.00 ¥2967.00 ¥5968.00 | ||
Serinprotease-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum. TLCK (N-α-p-Tosyl-L-Lysin-Chlormethylketon-Hydrochlorid) wirkt direkt auf Prss1l ein und hemmt dessen Serin-Typ-Endopeptidase-Aktivität, die an der Proteolyse innerhalb der kollagenhaltigen extrazellulären Matrix beteiligt ist. Diese Hemmung erfolgt durch Bindung an das aktive Zentrum von Prss1l und Verhinderung der Substratspaltung. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
Cysteinprotease-Inhibitor mit hemmender Wirkung auf Serinproteasen. E-64 hemmt direkt Prss1l und behindert dessen Serin-Endopeptidase-Aktivität, die an der Proteolyse innerhalb der kollagenhaltigen extrazellulären Matrix beteiligt ist. Diese Hemmung wird durch Blockieren des aktiven Zentrums von Prss1l und Verhindern der Substratspaltung erreicht. | ||||||