EG237300-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf abzielen, die Aktivität von EG237300 zu blockieren, einer molekularen Einheit, deren genaue Funktion Interaktionen mit kritischen biologischen Signalwegen wie enzymatischen Reaktionen, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Rezeptorsignalen beinhalten kann. Inhibitoren von EG237300 werden eingesetzt, um die normale Funktion dieses Moleküls zu stören, sodass Forscher die nachgelagerten Auswirkungen seiner Hemmung auf zelluläre Prozesse untersuchen können. Durch die Blockierung der Aktivität von EG237300 können Wissenschaftler untersuchen, wie seine Funktion zu umfassenderen biologischen Systemen beiträgt und je nach Rolle von EG237300 in zellulären Netzwerken möglicherweise die zelluläre Kommunikation, Stoffwechselwege oder die strukturelle Integrität beeinflusst. Die Erforschung von EG237300-Inhibitoren ist für das Verständnis der molekularen Mechanismen, die von diesem Protein oder der betreffenden Verbindung gesteuert werden, von entscheidender Bedeutung. Hemmstudien helfen dabei, die regulatorischen Rollen aufzudecken, die EG237300 spielt, sei es bei der Proteinassemblierung, der Signaltransduktion oder anderen intrazellulären Aktivitäten. Die Verwendung spezifischer Inhibitoren gibt Aufschluss darüber, wie sich die Unterdrückung von EG237300 auf verwandte biochemische Signalwege auswirkt, und deckt potenzielle Kompensationsmechanismen oder veränderte zelluläre Reaktionen auf. Darüber hinaus ermöglicht die Untersuchung von EG237300-Inhibitoren Wissenschaftlern, die Rolle dieses Ziels innerhalb größerer molekularer Rahmenbedingungen zu bestimmen, was zu einem umfassenden Verständnis seiner Funktion bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und dynamischer biologischer Systeme beiträgt. Durch solche detaillierten Untersuchungen dienen Inhibitoren als leistungsstarke Werkzeuge zur Entschlüsselung der kritischen Interaktionen, an denen EG237300 beteiligt ist, und zur Untersuchung, wie seine Regulierung das zelluläre Verhalten beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der auf Serin/Threonin-Kinasen abzielt. Hemmt direkt die vorhergesagte Proteinkinase-Aktivität von Gm4922 und stört die intrazelluläre Signaltransduktion und Proteinphosphorylierung. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung beeinflusst. Beeinflusst indirekt Gm4922 durch Modulation von Signalwegen, die mit der Phosphorylierung verbunden sind, und stört möglicherweise dessen Rolle bei der intrazellulären Signaltransduktion. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor. Beeinflusst indirekt Gm4922 durch Modulation der Tyrosinkinase-Aktivität, was sich möglicherweise auf die nachgeschaltete Signalübertragung bei der intrazellulären Signaltransduktion und Proteinphosphorylierung auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K-Akt-Signalweg beeinflusst. Moduliert Wege, die mit Gm4922 in Verbindung stehen, und beeinträchtigt damit möglicherweise dessen vorausgesagte Proteinkinaseaktivität und Rolle bei der intrazellulären Signaltransduktion. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg beeinflusst. Moduliert nachgeschaltete Signalwege, die mit Gm4922 verbunden sind, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung seiner Proteinkinaseaktivität bei der intrazellulären Signaltransduktion führt. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
PKC-Inhibitor, der die Aktivität der Proteinkinase C beeinflusst. Beeinflusst indirekt Gm4922 durch Modulation PKC-abhängiger Signalwege, was sich möglicherweise auf seine Rolle bei der intrazellulären Signaltransduktion und Proteinphosphorylierung auswirkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
GSK-3-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg beeinflusst. Beeinflusst indirekt Gm4922 durch Modulation des Wnt-Signalwegs und wirkt sich möglicherweise auf dessen Rolle bei der intrazellulären Signaltransduktion und Proteinphosphorylierung aus. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
CaMKII-Inhibitor, der die Calcium-Signalübertragung beeinflusst. Beeinflusst indirekt Gm4922 durch Modulation der calciumabhängigen Signalwege, was sich möglicherweise auf seine Rolle bei der intrazellulären Signaltransduktion und Proteinphosphorylierung auswirkt. | ||||||